Doenças Tubulointersticiais E Vasculares Dos Rins Flashcards

1
Q

O que pensar quando há placas de Hollenhorst no fundo de olho?

A

Ateroembolismo

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2
Q

O que pensar em paciente com múltiplos fatores de riscos pra aterosclerose, evoluindo com IRA após início de IECA

A

Nefropatia isquêmica por estenose de artéria renal bilateral ou em rim único

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3
Q

O que é síndrome de Bartter?

A

Distúrbio genético tubular que compromete a função da alça de Henle. O quadro clínico lembra uma intoxicação por diurético de alça: poliúria, hipovolemia, hipocalemia, hipercalciúria e hipocalcemia, podendo ocorrer também hiponatremia dilucional

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4
Q

Quadro clínico da Nefrite Intersticial Aguda

A

Febre, artralgia, Rash cutâneo, eosinofilia, piúria, cilindros leucocitários e eosinofilúria

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5
Q

2 causas de IRA pós cateterismo

A

Nefropatia por contraste e ateroembolismo

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6
Q

Achados na nefropatia por contraste

A

Azotemia progressiva (a partir de 48h) e, eventualmente, oligúria

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7
Q

Achados no ateroembolismo

A

IRA, livedo reticular, isquemia digital nos mmii (sd do dedo azul), eosinofilia, hipocomplementemia. Pode haver hipersensibilidade abdominal e confusão mental

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8
Q

Principais causas de necrose de papila

A

DM, obstrução, anemia falciforme, nefropatia analgésica, pielonefrite grave

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9
Q

ATR tipo I

A

ATR “distal”, pois o defeito está na bomba de H+ do túbulo coletor. Associada à hipercalcemia, hipercalciúria e nefrocalcinose, que pode ser tanto causa como consequência

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10
Q

ATR tipo 4

A

Defeito na porção superior do túbulo coletor que o torna resistente aos efeitos da aldosterona. O quadro é de acidose metabólica de AG normal (hiperclorêmica), associada à hipercalemia

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11
Q

Achados na rabdomiólise

A

Fator etiológico claro; aumento importante de CPK (> 1000, frequentemente > 10000); IRA com urina vermelha hemepositivo, porém, ausência de hemácias no sedimento urinário; hipercalemia, hiperfosfatemia, acidose lática e hipocalcemia

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12
Q

O que é síndrome de Gitelman?

A

Inibição da bomba de NaCl no túbulo contorcido distal, de origem genética, gerando estímulo à ação da aldosterona com aumento das perdas de K e Cl, ocasionando hipocalemia e alcalose, além de hipocalciúria. A intoxicação por tiazídicos simula esta síndrome

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13
Q

O que é a síndrome TINU? Qual a evolução? E o tratamento?

A

Tubulo-intersticial Nephritis + Uveitis. Acometimento transitório do parênquima renal, na maioria das vezes com a NIC resolvendo-se espontaneamente em 1 ano. Conduta expectante

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14
Q

Causas de Nefrite Intersticial Aguda

A

Penicilina, analgésicos, HIV

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15
Q

Principal causa da síndrome de Fanconi no adulto

A

Mieloma múltiplo

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