Doenças do Pâncreas Flashcards

Pancreatite Aguda e Crônica, CA pâncreas

1
Q

Tumor endócrino pancreático funcionante mais comum

A

Insulinoma

*tratamento = enucleação

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2
Q

Tratamento padrão das Fistulas Pancreaticas

A

Dieta zero + NPT + Octreotide

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3
Q

Principais estimulantes da secreção exócrina Pancreatica

A

1) Acidez luminal;
2) Presença de alimentos no TGI;
3) ⬆️ Secretina e Colecistoquinina (CCK) ➡️ Libera HCO3 e zimogênios

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4
Q

Principais causas de hiperamilasemia não pancreática

A

1) Lesão alça intestinal/Obstrução;
2) Doença Litiasia Biliar;
3) Parotidite;
4) Macroamilasemia;
5) Doenças tubo-ovarianas;
6) Insuficiencia Renal;

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5
Q

Principal causa de Pancreatite Aguda

A

Pancreatite Biliar

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6
Q

Sinais semiológicos típicos da Pancreatite Aguda

A

1) Cullen ➡️ Equimose Periumbilical
2) Grey-Turner ➡️ Equimose flancos
3) Fox ➡️ Equimose base do pênis
4) Paniculite ➡️ Necrose gordurosa subcutânea

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7
Q

Retinopatia de Purtscher

A

Amaurose 5o-7o dia de doença + Escotomas + Exsudatos Algodonosos

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8
Q

Critérios diagnósticos de Pancreatite Aguda

A

• 2 dos 3 abaixo:

1) Dor abdominal sugestiva (em barra, irradiando para dorso)
2) ⬆️ Amilase e Lipase > 3x LSN
3) Exame de imagem característico

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9
Q

Indicações de TC de abdome com CTE na Pancreatite Aguda

A

1) Dúvida diagnóstica;
2) Pancreatite Grave ➡️ Ranson > 3 OU APACHE II > 8, Leucocitose importante, Temp > 39oC, Distensao abdominal)
3) Piora clinica após melhora inicial;

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10
Q

Critérios de Ranson

A

1) Avaliação prognóstica (>3 = ⬇️ prognóstico);
2) Avaliação admissão: ⬆️ Idade, Leuco, TGO, Glicemia e DHL;
3) Não fazem parte: TGP, Bilirrubinas e Amilase/Lipase;

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11
Q

Escore de Atlanta

A

1) PA leve ➡️ Ausência de falência orgânica ou complicações locais
2) PA moderada ➡️ Falência orgânica transitória <48h ou complicações locais/a distância
3) PA grave ➡️ Falência orgânica persistente > 48h

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12
Q

Indicativos de retorno de dieta enteral na Pancreatite Aguda

A

1) ⬇️ Dor Abdominal;
2) Retorno da peristalse;
3) Ausência de náuseas e vômitos;
4) Paciente com manifestação de fome;

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13
Q

Conduta padrão na PA Biliar

A

1) Colecistectomia eletiva no mesmo internamento;

2) CPRE + Papilotomia se: Colangite Aguda OU Icterícia com BT > 5mg/dL

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14
Q

Indicações de drenagem de pseudocisto

A

1) Expansão pseudocisto
2) Sintomas importantes ➡️ Dor, Vômitos ou obstrução;
3) Complicações ➡️ Infecção, Ascite ou hemorragia por pseudoaneurisma

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15
Q

Intervenção que reduz chance de PA pós-CPRE

A

Indometacina via retal

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16
Q

Tríade clássica da Pancreatite Crônica

A

Calcificações Pancreaticas + Esteatorreia + Diabetes Mellitus

17
Q

Teste mais sensível e específico para diagnóstico de Pancreatite Crônica

A

Teste da Secretina

18
Q

Melhor exame para diagnóstico em fases iniciais da PC

A

Eco-EDA (⬆️ detecção de microcalcificações)

19
Q

Principais técnicas cirúrgicas no tratamento da PC

A
  • Doença de Grande Ducto (>7mm) ➡️ Pancreatojejunostomia Latero-lateral (Puestow)
  • Doença de Pequeno Ducto (<7mm) ➡️ GDP modificada (se predominante em cabeça) OU Pancreatectomia Subtotal distal (se corpo/cauda)
20
Q

Trombose de Veia Esplênica

A
  • Hipertensao Portal Segmentar ➡️ Esplenomegalia + Varizes em Fundo Gástrico
  • TTO: Esplenectomia
21
Q

Principal fator de risco para CA de Pâncreas

A

Tabagismo

22
Q

Tríade clássica do CA de cabeça de Pâncreas

A

Perda de Peso + Icterícia Progressiva Colestatica + Dor Abdominal

23
Q

Sinais clínicos precoces do CA de Pâncreas

A

1) Desconforto Epigastrico;
2) DM de início/agravamento tardio (> 60 anos);
3) Anorexia;

24
Q

Achados semiológicos típicos do CA de Pâncreas

A

1) Vesícula de Courvosier-Terrier ➡️ Vesícula palpável e indolor
2) Síndrome de Trousseau ➡️ Tromboflebite superficial migratória
3) Linfonodomegalias ➡️ Virchow, Maria José e Prateleira de Blummer

25
Q

Principais tumores periampulares

A

1) Cabeça de Pâncreas ➡️ (+) Comum
2) Colangiocarcinoma Distal;
3) Tumor de Duodeno;
4) Tumor de Papila ➡️ Melhor Prognóstico

26
Q

Critérios de irressecabilidade tumoral no CA de Pâncreas

A

1) Envolvimento > 180⁰ na AMS, Tronco Celíaca ou Artéria Hepática;
2) Ascite ou Metástases a distância;
3) Linfonodomegalias além das margens de Ressecção;

27
Q

Critérios de tumor borderline no CA de Pâncreas

A

1) Envolvimento < 180⁰ na AMS, Tronco Celíaco ou Artéria Hepática;
2) Envolvimento Venoso (Porta ou VMS)
3) Envolvimento hepático > 1mm;

28
Q

Fatores de risco para CA irressecável apesar de TC

A

1) Tumores > 4cm
2) Tumores de Corpo-Cauda;
3) CA 19.9 > 1.000
4) Perda ponderal acentuada;

*CD ➡️ VLP diagnostica

29
Q

Principal característica radiológica na diferenciação dos Cistos Pancreaticos

A
  • Comunicação com Ducto de Wirsung:
    • Se (+) ➡️ Neoplasia Papilar Intraductal (IPMN)
    • Se (-) ➡️ Cistoadenoma Mucinoso ou Seroso
30
Q

Tumor cistico pancreático mais comum

A

Cistoadenoma Mucinoso (⬆️ risco malignidade)

31
Q

Diferenciação do Cistoadenoma Seroso x Mucinoso

A
  • Seroso = Múltiplos cistos (>6 com <2cm), calcificações centrais e ⬇️ Mucina/CEA
  • Mucinoso = Grande macrocisto, calcificação periférica (“casca de ovo”) e ⬆️ Mucina/CEA
32
Q

Tumor de Frantz

A

1) Tumor sólido pseudopapilar Intraductal;
2) Massa sólida com necrose e aspecto misto (sólido-cistico);
3) 🚺 jovens 20 anos;
4) CD: Ressecção;

33
Q

Principal marcador laboratorial dos Tumores Neuroendócrinos

A

Cromogramina A

34
Q

Escore Tomográfico de Balthazar

A

• > Ou igual a 6 pontos = ⬇️ Prognóstico
• Grau à TC:
- A = Pâncreas Normal (0 pontos)
- B = ⬆️ Volume focal ou difuso (1 ponto)
- C = Inflamação Peripancreatica (2 pontos)
- D = Coleção líquida única (3 pontos)
- E = Duas ou mais coleções OU gás (4 pontos)

• Necrose”

  • Ausente = 0 pontos
  • Até 33% = 2 pontos
  • 33 a 50% = 4 pontos
  • > 50% = 6 pontos