Doenças do Movimento Flashcards

1
Q

Quais são as manifestações da doença de Parkinson?

A

Tremor de repouso, tremor postural, alteracões dos reflexos posturais, postura com flexão anterior do tronco e membros fletidos, alterações do equilíbrio, dificuldades em iniciar a marcha (mais evidente quando o doente faz uma volta), marcha com pequenos passos e base estreitada, freezing (presos ao chão), voz hipofónica. Também pode aparecer hipósmia, alterações do sono REM, hipotensão ortostática, obstipação, dor e alterações génito-urinárias, apatia, depressão, ansiedade, alucinações

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2
Q

Quais são os fatores de risco para a doença de Parkinson?

A

Envelhecimento, toxinas ambientais, microtraumatismos cerebrais contínuos e fatores genéticos

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3
Q

Qua é a fisiopatologia da doença de Parkinson?

A

Há perda seletiva dos neurónios dopaminérgicos da subtância nigra pars compacta e inclusão intracelular de corpos eosinófilos

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4
Q

O que e a acinésia e que tipos existem?

A

É a dificuldade em iniciar ou executar ações motoras. pode ser geral (início lento, hipo/bradicinésia, dificuldade eme executar ações sequenciais), específica (hipomímia, hipofonia/disartria, sialorreia, micrografia, dificuldade em levantar da cadeia) e marcha (sem baloiço dos membros superiores, passos curtos e le, hesitação inicial, bloqueios)

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5
Q

Como é a rigidez na doença de Parkinson?

A

Afeta todos os grupos musculares, é homogénea emanifesta-se com fenómenos típicos de roda dentada

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6
Q

Como é o tremor da doença de Parkinson?

A

Baixa frequência, grosseiro, tem início na mão evolui para o membro superior proximal depois para o inferior homolateral e depois para os membros contralterais. Desaparece durante o sono e agrava-se com a ansiedade

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7
Q

O que é o DaTSCAN?

A

É um exame que mostra a imagem funcional dos transportadores dopaminérgicos, define a integridade da via nigro-estriada e marca a degenerescência neuronal pré-sinática

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8
Q

Como tratamos a doença de Parkinson?

A

Com agonistas dopaminérgicos, anticolinérgicos, inibidores da COMT, da MAOB e antagonistas A2a.
A levodopa é o melhor tratamento sintomático, geralmente associado a inibidores da descarboxilase periférica e inibidores da COMT

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9
Q

O que é a doença de Huntington?

A

É uma hipercinésia em que há movimentos excessivos do tronco e da face e sintomas psiquiátricos como alterações do humor e dos comportamentos e agressividade. Associada a alteração do núcleo caudado

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10
Q

Quais são as doenças hipercinéticas?

A

São as que têm ativação excessiva da via direta ou inativação desadequada da indireta: coreia, distonia, tremor, tiques e mioclónus

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11
Q

O que é a coreia?

A

Movimento rápido involuntário e irregular que se pode fundir com movimentos voluntários

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12
Q

Como classificamos a coreia quanto ao tipo?

A

Generalizada (Doença de Huntington) e Focal (Hemicoreia vascular)

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13
Q

Como classificamos a coreia quanto à idade?

A

Infância (coreia hereditária benigna), adulto (coreia de huntington), idoso (diabetes)

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14
Q

Como classificamos a coreia quanto à causa?

A

Autoimune (lúpus), neurodegenerativa (coreia de huntington), metabólica (diabetes), vascular (AVC)

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15
Q

Quais são as características da doença de Huntington?

A

Doença autossómica dominante, degenerativa em que há degenrescência da via indireta resultando no movimento excessivo. Há movimentos erróneos que aumentam ao longo do tempo em conjunto com deterioração cognitiva e patologia pisquiátrica

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16
Q

O que pode causar coreia?

A

Coreia induzida por l-dopa, hemocoreia vascular (início súbito por AVC no caudado ou no núcleo subtalâmico) e coreia de Sydenham

17
Q

Que estudos fazemos para diagnóstico da coreia?

A

Estudo genético, análises (glicémia, hormonas tiroideias, anticorpos, cobre, ceruloplasmina, ANA, ANCA, acantócitos, HIV) e estudos de imagem

18
Q

Como tratamos a coreia?

A

Não tem cura. No início pode beneficiar a nível sintomático com antidopaminérgicos como haloperidol, risperidona, quetiapina, tetrabenazina

19
Q

O que é a distonia?

A

Movimento involuntário com contrações musculares mantidas

20
Q

O que pode causar distonias?

A

Distonia de torsão idiopática (início precoce na infância, início num membro e depois generaliza, sem atingimento bulbar), distonias focais do adulto (torcicolo, blefarospasmo, caimbra etc), doença de Wilson (excesso de cobre) e distonia iatrogénica

21
Q

Como tratamos a distonia?

A

Anticolinérgicos e cirurgia para estimulação cerebral profunda