DNA Replikation

Question 1

Zweck

Answer 1

•Aus einem
Chromatidchrosom wird ein identisches 2chromatidchrosom
•DNA verdoppelt

Question 2

Verlauf Teil 1

Answer 2

• Doppelhelix muss in zwei Einzelstrange aufgeteilt werden
• beide Stränge sind über nukleotide und Wasserstoffbrucken verbunden und Enzym Helicase spaltet auf (Replikationsgabel)
• [enzym topoisomerase entwindet die DNA damit Helicase weiterkommt]
• getrennten strange als Vorlage benutzt um zwei neue DNA Strange zu bilden—>Matrix/Mutterstrang

Question 3

Verlauf 2: Leitstrang

Answer 3

• 3‘ in 5‘ Richtung
• Helicase bewegt sich in 5‘Ende (Aufspaltungsrichtung)
• primer(bis zu 30 RNA nukleotiden(tymin durch uracil ersetzt)) vom Enzym primäre hergestellt und zeigt wo DNA polymerase ansetzen muss —>3‘Ende (primer annealing)
• polymerase setzt an und fügen die komplementären nukleotide an, die im zytoplasma der Zelle sind und durch kernpore in Zellkern gelangen
• polymerase können nur von 3-5 wandern (bauen vom 5‘ her auf und synthetisieren)
• Nach kompletten Kopie erhalten wir einen kontinuierlichen tochterstrang
• aEnzym Rnhase H entfernt primer, (andere)DNA polymerase füllt Lücken mit nukleotiden und Enzym Ligase verknüpft die Okazaki Fragmente
• DNA polymerase hat lorrekturlesefunktion damit keine Fehler entstehen

Question 4

Verlauf 3: folgestrang

Answer 4

• 5‘ nach 3‘ Richtung
• DNA polymerase wandert in die Gegenrichtung der Aufspaltung (weg von Helicase)
• Primase muss Lücke lassen bevor primer angebaut werden kann, damit polymerase entgegen der Richtung Platz zur Herstellung des Tochterstrangs hat
• polymerase setzt neu wo primase neuen primer gesetzt hat —>wdh des Vorgangs und viele kleine (Okazaki) Fragmente entstehen(unterschiedliche lange)
• aEnzym Rnhase H entfernt primer, (andere)DNA polymerase füllt Lücken mit nukleotiden und Enzym Ligase verknüpft die Okazaki Fragmente

Question 5

Genmutation

Answer 5

• Beim Kopieren während der Replikation können Fehler auftreten
• Ohne äußere Einflüsse: spontanmutation
• drei Mutationen pro Generation(jeder milliardste ist ein Fehler)

Genmutation:einzelnes gen/mikroskopisch nicht nachweisbar,da chromisomengestalt nicht verändert aber Analyse der basensequenz
•punktmutation: nur ein basenpaar verändert
(Substitution/Insertion/deletion)

• > erfolgt die im intron keine Auswirkung (stumm/neutral)
• > im exon - triplet verändert sich aber gleiche Aminosäure übersetzt

Missense Mutation: erster oder zweiter Stelle eines triplets ->falsche Aminosäure und Auswirkung: sichelzellanämie und phanotyp ändert sich

Non-sense: wenn Triplett in Stoppsignal umgewandelt und polypeptid funktionslos

Rastermutationen:
Deletion/insertion: Verschiebung des leserasters (nicht kommafrei-alle Aminosäuren ändern sich und Protein andere Aktivität)

Mutagene: äußere Einwirkung hebt die mutationsrate

Rauchen kann keimbahnmutationen hervorrufen: Weitergabe an Kind