Distribution Médicament

Question 1

Qu’est-ce que le nom chimique d’un médicament ?

Answer 1

Il s’agit de la description précise de la composition CHIMIQUE d’un produit, il indique la position des atomes ou des groupes d’atomes dans la molécule

Question 2

Qu’est-ce que le nom commun d’un médicament ?

Answer 2

La dénomination commune internationale, le nom propre. Il est utilisé pour simplifier et uniformiser l’appellation d’un nouveau médicament

Question 3

Vrai ou faux ? Le nom commercial et le nom commun doivent tous deux apparaître sur l’emballage d’un médicament

Answer 3

Vrai

Question 4

Qu’est-ce que le nom commercial d’un médicament ?

Answer 4

Il s’agit de la marque nominative, c’est un nom enregistré et unique à une compagnie donnée

Ex : Seul Pfizer peut utiliser le nom Advil

Question 5

Qu’est-ce qu’un médicament générique

Answer 5

Un médicament ayant le même principe actif que le médicament d’origine et dont la production et la commercialisation sont rendues possibles par la chute de brevets

Question 6

Qui suis-je ? Je correspond au système physiologique du corps humain sur lequel le médicament exerce son action

Answer 6

Classe thérapeutique

Question 7

Quelles sont les 4 catégories des médicaments de l’annexe I ?

Answer 7

-Médicaments et drogues sur ordonnance (Pr)
-Benzodiazépines et autres substances ciblées (T/C)
-Drogues contrôlées (C) ex : Ritalin
-Stupéfiants (N)

Question 8

Qu’est-ce qu’un médicament d’annexe II ?

Answer 8

Un médicament gardé au laboratoire et vendu sous surveillance pharmaceutique, mais qui ne nécessite pas d’ordonnance (MVL)

Question 9

Vrai ou faux ? Les MVL ont des signes sur leurs contenants

Answer 9

Faux, seuls les médicaments d’annexe I ont des sigles

Question 10

Quelles sont les principales formes solides des médicaments ?

Answer 10

Capsules, comprimés, timbres cutané, suppositoires

Question 11

Quelles sont les principales formes semi-solides ?

Answer 11

Crèmes, pommades (onguent), gels

Question 12

Quelles sont les principales formes liquides ?

Answer 12

Solutions, élixirs, sirops, suspensions, gargarisme

Question 13

Quelles sont les principales formes gazeuses ?

Answer 13

Solutions, aérosols, poudres pour inhalation

Question 14

Quelles sont les 11 voies d’administration ?

Answer 14

Orale (per os)
Sublinguale (S.L)
Nasale (nas)
Otique (ot.)
Ophtalmique (opht.)
Pulmonaire
Topique (top.)
Transdermique
Vaginale (vag.)
Rectale (I.R)
Voie parentérale (S/C, IM, IV)

Question 15

Quels sont les 4 types de fournitures servis en pharmacie ?

Answer 15

1. Seringues
2. Bandelettes
3. Lancettes
4. Chambres d’espacement

Question 16

Vrai ou faux ? Les types de classements des médicaments peuvent varier d’une pharmacie à l’autre

Answer 16

Vrai

Question 17

Quels sont les 4 types de classement des médicaments les plus fréquents ?

Answer 17

Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine

Par ordre alphabétique de noms communs des médicament génériques

Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine et de nom communs des médicaments génériques

Par classe thérapeutique

Question 18

Quel est le mode de classement préconisé par l’OPQ ?

Answer 18

Par classe thérapeutique

Question 19

Quels sont les renseignements devant figurer sur une étiquette de médicament d’annexe I ?

Answer 19

-Nom du patient
-Médicament prescrit
-Date du service et numéro de l’ordonnance
-Nom commun ou commercial
-Quantité et concentration
-Posologie
-Mode d’administration
-Mode particulier de conservation (s’il y a lieu)
-Nbr de renouvellements autorisés
-Précautions particulières (s’il y a lieu)
-Date de péremption
-Nom du prescripteur
-Identification du pharmacien
-Adresse et numéro de téléphone du pharmacien propriétaire

Question 20

Quels doivent être les renseignements inscrits sur les contenants de médicaments conservés dans un autre contenant que leur contenant d’origine ?

Answer 20

-Nom du médicament, nom de la compagnie
-Teneur
-Date limite d’utilisation
-Numéro de lot
-Mode de conservation
-Date à laquelle le médicament a été remballé

Question 21

Quelle est la différence entre la date de péremption et la date de péremption rééelle (date limite d’utilisation) ?

Answer 21

Date de péremption : date établie par le fabricant
Date de péremption réelle : date établie par le pharmacien selon les conditions d’utilisation du Rx

Question 22

S’il n’y a pas de date de péremption fixée par le fabricant, quelle date doit inscrire le pharmacien ?

Answer 22

3 mois après le service

Question 23

Quelle date de péremption est à indiquer pour les formes solides ?

Answer 23

La date de péremption fixée par le fabricant ou la date de dispersion + 1 an, selon la date qui est la plus proche de la date de service

Pour les format originaux sans risques de contamination : date de péremption du fabricant

Question 24

Quelle est la date de péremption à indiquer pour la nitroglycérine ?

Answer 24

La date de péremption du fabricant

Question 25

Quelles sont les règles à suivre pour la détermination de la date de péremption pour les formes semi-solides ?

Answer 25

Pour les tubes : la date de péremption du fabricant ou un an (selon la date la plus proche du service)

Pour les magistrales : 30 jours de la date de FABRICATION

Pour les autres : 90 jours après le service

Question 26

Quelles sont les règles à suivre pour les dates de péremption des formes liquides orales ?

Answer 26

La date de péremption du fabricant ou un an (selon la date la plus proche du service)

Reconstitution : selon la date de péremption du fabricant ou 30 jours si non indiqué

Magistrales : 30 jours de la date de FABRICATION

Question 27

Quelle est la règle à suivre pour les solutions oto-naso-ophtalmique pour ce qui est de la date de péremption ?

Answer 27

30 jours de la date de service

Question 28

Quelle est la règle à suivre pour la date de péremption des aérosols ?

Answer 28

Date de péremption du fabricant

Question 29

Quelle doit être la date de péremption pour les formes parentérale sans reconstitution ?

Answer 29

Date de péremption du fabricant

Question 30

Quelle doit être la date de péremption de l’insuline ?

Answer 30

30 jours (sauf si gardée au frigo)

Question 31

Quelle doit être la date de péremption des vaccins et des formes parentérales avec reconstitution ?

Answer 31

Selon les recommendations du fabricant

Question 32

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «prendre à jeun» ?

Answer 32

Parce que la présence de nourriture diminue l’absorption du médicament et diminue la quantité de Rx qui se rend dans le sang et dans l’organisme

Question 33

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «prendre avec de la nourriture» ?

Answer 33

Pour prévenir l’irritation gastrique et augmenter la biodiposonibilité/ l’absorption du Rx

Question 34

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer» ?

Answer 34

Parce que les comprimés à enrobage entérique se dissoudraient dans l’estomac au lieu de l’intestin.

Le calcium, le magnésium et le fer peuvent se lier à certains antibiotiques et former des complexes qui ne peuvent être absorbés par l’organisme

Question 35

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «boire beaucoup d’eau» ?

Answer 35

Pour augmenter l’effet d’un médicament, pour prévenir l’accumulation au niveau des reins, pour prévenir la constipation, pour diminuer le risque de lésion locale au niveau de l’œsophage

Question 36

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayons de soleil naturels ou artificiels»

Answer 36

Pour la phototoxicité (réaction de type coup de soleil, risque de pigmentation permanente)

Pour la photoallergie (rougeurs, éruptions, démangeaisons)

Question 37

Pourquoi pourrait-on apposer l’étiquette «ne pas boire d’alcool pendant que vous prenez ce médicament» ?

Answer 37

Pour les RX causant de la somnolence et qui peuvent causer e l’irritation gastrique

Question 38

Pourquoi pourrait-on apposer l’étiquette « ne pas prendre avec jus de pamplemousse» ?

Answer 38

Parce que peut augmenter les concentrations plasmatiques de certains médicaments

Question 39

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «agitez bien avant usage» ?

Answer 39

Pour s’assurer que les particules soient réparties uniformément dans un liquide pour obtenir la dose exacte

EXCEPTION BIAXIN : AGITER DOUCEMENT

Question 40

Pourquoi pourrait-on apposer l’étiquette «garder réfrigéré, ne pas congeler»

Answer 40

Pour permettre de conserver l’efficacité des médicaments (surtout des antibio)

EXCEPTION BIAXIN

Question 41

Pourquoi pourrait-on apposer une étiquette «finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant» ?

Answer 41

Pour assurer l’efficacité du traitement

Question 42

Pourquoi pourrait-on apposer l’étiquette «rincer la bouche après usage» ?

Answer 42

Pour éviter le développement d’une infection à champignons (muguet)

Question 43

Que signifie OAA ?

Answer 43

Outils d’aide à l’administration des médicaments

Question 44

Pourquoi certains patients choisissent d’utiliser un OAA ?

Answer 44

Difficultés du patient à gérer sa médication
Différentes solutions essayées à ce jour
Moyens sécuritaires mis en place, façons de faire, l’entreposage …