Disoluciones Flashcards

1
Q

Disoluciones

A

Soluto: menor cantidad
Solvente: mayor cantidad

No es una reacción química, el solvente determina el estado del soluto

Solución: Homogeneas, solvente y soluto son polares entre sí.
Coloide: Heterogena, soluto de un poco más de tamaño
Suspensión: Heterogenea, soluto de mayor tamaño.

Efecto Tyndall (dispersión lux): La luz no pasa por la solución, y en el coloide y suspensión a mayor tamaño soluto, más pasa y más se notan las partículas

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2
Q

Tipos de disoluciones

A

Suspensión: Suspensión mecanica, soluto solido y solvente liquido no miscible. Ej: agua con arena
Coloide: Soluto permanece suspendido. Ej: gelatina, mayonesa
Solución: Soluto disperso y solvente disolvente. Gracias a la misma polaridad

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3
Q

Solubilización

A

No hay enlaces químicos
Las moleculas de soluto empiezan a separarse, y el espacio entre ellas es ocupado por las moleculas de solvente. Se siguen separando las moleculas de soluto, y se establecen relaciones intermoleculares entre soluto y solvente gracias a la energía del entorno.

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4
Q

Materiales de laboratorio

A

Graduación = presición (concordancia entre dos o más mediciones de una misma cantidad)

Matraz de Enlenmeyer, vaso precipitado, proveta, bureta

Aforo (marca que indica el volumen) = exactitud (cuan cerca esta una medición del valor real de la cant. medida)

Matraz de aforo, tubo de ensayo, pipeta aforada.

Importante: la solución no puede pasarse del menisco (marca de agua por tensión superficial, o sino ta malo)

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5
Q

Propiedades del agua

A

Polar
Geometría y ángulo
Gran cohesión (capilaridad)
Tensión superficial
Elevado calor de vaporización
Elevado calor especifico
Densidad anomala

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6
Q

Metodos de separación de mezclas

A

Homogeneas: Destilación, croatografía, evaporación

Heterogeneas: Tamizado, Decantación, Filtración, Centrifugación, Magnetismo

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7
Q

Destilación

A

Liquídos miscibles
Distintos puntos de ebullición
Evaporación - condensación - cae en otro pote (proceso liquido menor punto ebullición)

Destilación fraccionada (ej: petroleo) son varias destilaciones, se sacan varios productos, puntos de ebullición algunos cercanos.

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8
Q

Cromatografía

A

Funciona por la polaridad
Separar por los colores
El eluyente es lo que permite separar por afinidad
El color que queda más arriba es el más afín, y el de más abajo el menos afín.

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9
Q

Evaporación

A

Solvente liquido - soluto solido

Se realiza varias veces asique tambien es un metodo de purificación, y el soluto se recristaliza

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10
Q

Separación mezclas heterogeneas

A

Destilación: dos liquidos inmiscibles (distinta polaridad y densidad), el más denso queda abajo.
Todo lo que flote en el agua es menos denso que ella (HC, aceite)

Filtración: Separar soluto solido - solvente liquido
El papel absorvente permite que escurra el agua

Tamizado: separar soluto solido - solvente solido
Solidos de distintos tamaños, se usa rejilla (funciona como colador)

Centrifugación: separar mezclas tipos suspención
Lo más denso queda abajo. Ej: sangre

Separación por magnetismo: separar metal de no metal
Ej: Hierro y harina

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11
Q

Riesgos

A

Peligros fisicos: Explosivo, gas a presión, inflamable, comburente, corrosivo para metales

Peligros salud: Toxico agudo, corrosivo piel / lesiones oculares, nocivo/irritante cutaneo u ocular o respiratorio /narcotico, carcinogeno/mutagenico

Peligros medioambiente: para el medioambiente acuatico, para la capa de ozono

Emisiones radioactivas

Peligros laboratorio: químicos, biologicos, físicos (radiaciones ionizantes)

Peligros reactivos químicos: salud (0-4), inflamabilidad (0-4), reactividad (0-4), riesgos especiales

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12
Q

Solubilidad

A

Criterios de clasificación

Proporción soluto/solvente: Diluido - concentrado. Debe existir un punto de comparación

Tipos de soluto:

Ionico: Solución ionica, forma iones, puede ser electrolito fuerte o debil. Se ionizan Compuestos ionicos (sales binarias y ternarias), acidos (organicos e inorganicos)(organicos son electrolitos debiles y los inorganicos más fuertes). Si hay metal si o si se disocia, a menos que este O que se oxida. A mayor cantidad de iones que se produzcan, más electricidad conduce.
Solvatar: El solvente envuelve al soluto y ahí este se ioniza formando interacciones intermoleculares (ion-dipolo)

Solución molecular (o covalente, excepto acidos): No forma iones, no electrolito. Todos los solutos organicos que no sean acidos

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13
Q

Solubilidad II
IMPORTANTE

A

Gramos de soluto disuelto en 100 gr.

Solución saturada: max. cantidad de soluto disuelto.
Solución sobresaturada: son inestables, se mueven un poco y ya quedan con cuerpo de fondo.

Soluto solido: En general, a mayor T del solvente liquido, mayor solubilidad

Soluto gaseoso: En general, a mayor T del solvente liquido, menor solubilidad, porque hay menor presión y los gases estan más dispersos. A mayor presión mayor solubilidad.

Revisar graficos de esta parte en el cuaderno

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14
Q

Concentraciones fisicas

A

%m/m = gr soluto/gr solución x 100

%m/v = gr soluto/ml solución x 100

% v/v = ml soluto / ml solución x 100

% m/v = m/m x d

ppm = gr soluto / gr solución x 10 ^6 = miligramos soluto / kg solución

ppm = gr soluto / ml solución x 10 ^6

ppm = ml soluto / ml solución x 10 ^6 = mililitro soluto / L solución

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15
Q

Concentraciones quimicas

A

M = mol soluto / L solución = gr soluto / M.M X L = %m/v / M.M X 10

m = mol soluto / Kg solvente = gr soluto / M.M x Kg solvente

X = mol sluto / total moles

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16
Q

Concentración de iones

A

Hay que disociar los iones. Y cada ión esta en la misma concentración molar que el soluto.

17
Q

Ecuación de disolución

A

C = concentración

C inicial • V inicial = C final • V final

También sirve para evaporación de disoluciones que son para concentrar

Para mezclas de soluciones es esta formula:

C 1 • V 1 + C 2 • V 2 = C total • V total

se pueden mezclar cuando los solutos son iguales, o los solutos tienen un ion en comun

18
Q

Factor de dilución

A

Volumen adicionado / Volumen final

19
Q

Propiedades de una disolución

A

Aumenta la temperatura de ebullición, disminuye la temperatura de congelación

A mayor cantidad de iones disociados, más aumenta el punto de ebullición