Diffusion et Dissolution Flashcards

1
Q

Transfert de molécules dans le sens d’une différence de concentration (gradient de concentration) traversant deux régions.

A

Diffusion

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2
Q

Exemples de diffusions passives.

A
  • drogue en système transdermique

- tractus gastro-intestinal

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3
Q

Que décrit la loi de Fick?

A

Décrit un flux de matière J (débit massique ou volumique, nbr de particules par unité de temps).

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4
Q

quels sont les paramètres du flux de matière? (3)

A
  • surface de diffusion
  • gradient de [] en fonction de la distance
  • Coefficient de diffusion D
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5
Q

Explique l’ordre 0 de la condition sink.

A

Quand la Cd demeure constante ex: solution saturée.

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6
Q

Décris le graphique d’une condition sink d’ordre 0 et 1

A

0: Linéaire croissante (pente +)
1: Linéaire décroissante (pente -)

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7
Q

Temps de latence.

A

Temps avant que la diffusion soit constante.

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8
Q

Étape qui précède l’absorption et qui peut la limiter si elle est insuffisante.

A

Dissolution

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9
Q

Décris le schéma de désagrégation et de dissolution

A

Comprimés capsules —->Granules agrégats (Désagrégation primaire)
Granules agrégats —-> Particules fines (Désagrégation secondaire)

comprimés/granules/particules —> Médicament en solution (dissolution)—–> Médicament dans le sang (Absorption)

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10
Q

Quelle équation permet de qualifier la dissolution?

A

Noyes et Whitney

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11
Q

Que fait l’équation de Hinson et Crowell?

A

Tient compte du changement de surface des particules durant la dissolution.

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12
Q

Que définie la loi de la racine cubique de dissolution Hinson-Crowell?

A

Dissolution des poudres.

tient compte de la diminution de surface et du volume.

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13
Q

Que fait la dissolution intrinsèque?

A

Permet de déterminer la masse de PA dissoute qui expose une surface constante au milieu de dissolution. Permet de déterminer la constante k.

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14
Q

quels facteurs influencent la libération des médicaments?

A

-Facteurs physico-chimiques
(solubilité, coefficient de partage, coefficient de diffusion)
-Facteurs pharmaceutiques (Formes pharmaceutiques)
-Facteurs physio-pathologiques (pH, sécrétions, motilité gastro-intestinale)

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15
Q

Que fait la matrice de polymère?

A

Ralentie le temps de libération du médicament car elle a tendance à gonfler .

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16
Q

Décris la vitesse de libération dans une matrice de polymère.

A

Elle diminue.

Elle est plus rapide au début car la matrice n’a pas encore grossit, donc les molécules parcourent une courte distance.

17
Q

Que fait la matrice granulaire?

A

composée de pores et de canaux +/- tortueux.

18
Q

Qu’est-cequi entre dans l’équation de la matrice granulaire?

A

Porosité (epsilon) ui affecte le co. de diffusion (D) et la solubilité apparente (Cs)
Tortuosité T qui affecte D