Diarreias crônicas - Diarreia por má absorção Flashcards

1
Q

Sinais indicativos de esteatorreia

A

Fezes amareladas, brilhantes, fétidas, aderentes, que boiam no vaso sanitário

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2
Q

Teste quantitativo de gordura fecal

A

Realiza-se uma dieta rica em gordura por cinco dias (100 g de gordura/dia). Do terceiro ao quinto dia (72 horas) as fezes são colhidas (todo o volume fecal do paciente).

Normal excretar < 7g de gordura por dia

Comprovação de esteatorreia 15g por dia

Confirma apenas a disabosorção de gordura, mas não é capaz de estabelecer a causa.

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3
Q

Teste qualitativo de gordura fecal (SUDAM)

A

Tem por objetivo comprovar a presença de esteatorreia, mas não quantificá-la, pois está baseado na análise microscópica de fezes com um corante para gordura (Sudam III). Pode ser feito em duas fases:

  • Primeira lâmina: Triglicerídeos ( insuficiência pancreática)
  • Segunda lâmina: Ácidos graxos livres (doença do intestino delgado)
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4
Q

Teste da D-Xilose urinária

A

Doença do delgado x Insuficiência pancreática

D-Xilose é uma substância absorvida no intestino proximal que não necessita de enzimas pancreáticas.

Ingestão de 25g de D-Xilose. Lesão da mucosa do intestino proximal (local onde a xilose é absorvida) ⇒ Dimiuição da absorção

Um teste positivo significa que após cinco horas a D-xilose não é detectada na urina (ou então detectam-se pequenas quantidades).

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5
Q

Teste mais sensível para insuficiência pancreática

A

Teste da secretina

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6
Q

Teste de Schilling

A

Objetivo de localizar onde está o problema que causou a deficiência de vitamina B12

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7
Q

Teste de exalação de Lactose - H2

A

Aumento de H2 do ar exalado ⇒ intolerância a lactose

A lactose, quando não é absorvida, fica sujeita à ação das bactérias intestinais, liberando H2 no ar exalado

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8
Q

Padrão-ouro para diagnósticar supercrescimento bacteriano no intestino

A

Cultura do delgado

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9
Q

Biopsia do delgado

  • EDA só alcança o _________
  • Colonoscopia só alcança o ___________
  • Enteroscopia de duplo balão ___________
A

Biopsia do delgado

  • EDA só alcança o DUODENO DISTAL
  • Colonoscopia só alcança o ÍLEO TERMINAL
  • Enteroscopia de duplo balão alcança TODO DUODENO
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10
Q

Utiliza-se o teste de Schilling para determinar a causa de má absorção de:

a) Ácido fólico b) Piridoxina
c) Cobalamina d) Tiamina

A

Utiliza-se o teste de Schilling para determinar a causa de má absorção de:

a) Ácido fólico b) Piridoxina

c) Cobalamina d) Tiamina

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11
Q

A anormalidade funcional mais característica da enterite ambiental é:

a) Eleveção do hidrogênio no ar expirado entre 2 e 3 horas após a ingestão de lactulose
b) Aumento da excreção fecal de proteínas
c) Diminuição na relação lactulose-manitol na urina com indicador de permeabilidade intestinal
d) Diminuição da absorção da D-Xilose

A

Enterite = provavelmente intestino delgado. Ambiental = não é hospitalar.

Resposta d)

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12
Q

Em pacientes com diarreia crônica podemos fazer uso de vários testes para avaliação das causas de má absorção. Assinale a alternativa INCORRETA:

a) O teste quantitativo de gordura fecal é o teste padrão-ouro para má absorção de gordura, com o qual todos os outros testes são comparados.
b) O teste qualitativo de gordura fecal é feito através da coloração de Sudan para pesquisa de gordura nas fezes.
c) O teste da D-xilose é um teste utilizado para distinguir má absorção da mucosa do intestino delgado da má absorção devido à insuficiência pancreática.
d) O teste respiratório de hidrogênio é utilizado no diagnostico de deficiência de lactase.
e) O teste de estimulação pela secretina é o teste padrão-ouro da função gástrica.

A

Resposta e)

Incorreta a opção E, já que o teste de estimulação da secretina é utilizado na avaliação da função pancreática e não gástrica.

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13
Q

Mauro, 45 anos, vem apresentando diarreia frequente há mais de 6 meses e foi levantada a hipótese de síndrome de má absorção intestinal. Dentre os testes abaixo, qual é considerado o melhor para uma avaliação inicial da má absorção?

a) Teste quantitativo de gordura nas fezes.
b) Teste de estimulação de secretina.
c) Teste D-xylose. d) Teste de Schilling.
e) Estudos de permeabilidade intestinal.

A

Mauro, 45 anos, vem apresentando diarreia frequente há mais de 6 meses e foi levantada a hipótese de síndrome de má absorção intestinal. Dentre os testes abaixo, qual é considerado o melhor para uma avaliação inicial da má absorção?

a) Teste quantitativo de gordura nas fezes.

b) Teste de estimulação de secretina.
c) Teste D-xylose. d) Teste de Schilling.
e) Estudos de permeabilidade intestinal.

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14
Q

Fiel consumidor de sushis e sashimis, um estudante universitário de ascendência nipônica começou a sentir dor abdominal episódica, fraqueza e náuseas, acompanhadas de anorexia e perda de peso. Submetido a exames laboratoriais, identificaram-se anemia megaloblástica, neutrófilos hipersegmentados e discreta eosinofolia no hemograma completo, e ovos operculados no exame das fezes. Esses achados clinicolaboratoriais levaram o médico a aventar, como etiologia provável, uma infecção intestinal causada por:

a) Dipylidium caninum. b) Cysticercus cellulosae.
c) Hymenolepis diminuta. d) Diphyllobotrium latum.

A

Letra d)

Trata-se do Diphyllobothrium latum, uma vez que a infecção por este cestódeo causa deficiência de vitamina B12. O parasita consome a vitamina da dieta! O diagnóstico é feito pela presença de ovos e proglótides nas fezes e para o tratamento usa-se praziquantel + reposição de vitamina B12.

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15
Q

Sinônimo de Doença celíaca

A
  • Espru celíaco
  • Intolerância ao glúten
  • Espru não tropical
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16
Q

Conceito de Doença Celíaca

A

Doença Celíaca ocorre por uma reação imunomediada ao glúten, capaz de levar à lesão intestinal especialmente de delgado, má absorção e esteatorreia.

GLÚTEN + GENÉTICA + FATOR AMBIENTAL, temos:

  • Lesão na mucosa intestinal (aplanada ou escavada)
  • Atrofia de vilosidades + Hiperplasia das criptas
  • Enterite difusa
    • MÁ ABSORÇÃO DE NUTRIENTES
17
Q

Quadro clínico da Doença Celíaca

A
  • Forma clássica (criança pré-escolar)

Diarreia crônica; Alteração do humor; Hiporexia

  • Forma atípica (adolescente e adultos)

​​Manifestações digestivas em segundo plano, sobressaem as manifestações extraintestinais como anemia ferropriva refrátaria, osteoporose, anemia megaloblástica, manifestações neurológicas e psiquiátricas

  • Forma assintomática

Alterações sorológicas e histológicas compativeis na ausência de manifestações clínicas

18
Q

Dermatite Herpetiforme (DH) deve ser associada com qual doença?

a) Doença celíaca. b) Retocolite ulcerativa.
c) AIDS. d) Cirrose hepática alcoólica.
e) Diverticulose

A

Resposta: a) Doença celíaca.

85% dos pacientes com DH apresentam doença celíaca (na maioria das vezes assintomática), mas poucos pacientes com doença celíaca apresentam a DH.

19
Q

Paciente jovem com anemia ferropriva, sem evidência de perda sanguínea após investigação e sendo constatada refratariedade à reposição oral de sulfato ferroso, tem como diagnóstico mais provável:

a) Talassemia alfa. b) Doença celíaca.
c) Anemia falciforme. d) Hemocromatose primária

A

Resposta: b) Doença celíaca

Já no enunciado que estamos diante de uma ANEMIA FERROPRIVA, o que já nos permite afastar as alternativas A e C. Hemocromatose consiste em uma síndrome de sobrecarga de ferro; logo, não seria uma causa de ferropenia. Dessa forma, resta a doença celíaca, a qual possui uma associação importante com anemia por deficiência de ferro, sendo a refratariedade a reposição de ferro, uma característica marcante.

20
Q

Para confirmar o diagnóstico da doença Celíaca

  • Marcadores sorológicos
  • Biópsia de intestino delgado
A

Marcadores sorológicos

  1. Antitransglutaminase tissular IgA, se negativo e com suspeita clínica: Dosagem de IgA total

​Biópsia de delgado ⇒ Padrão-ouro

21
Q

Os achados histológicos compatíveis com doença celíaca são:

A
  • Atrofia de vilosidades;
  • Hiperplasia de criptas;
  • Infiltrado linfoplasmocitário na lâmina própria (> 40/100 enterócitos).
22
Q

O achado histopatológico de mucosa do intestino delgado que é considerado padrão-ouro na doença celíaca é:
a) Linfocitose intraepitelial.

b) Hiperplasia de criptas.
c) Atrofia vilositária.
d) Eosinofilia.
e) Plasmocitose basal.

A

Melhor resposta: C.

A mucosa do delgado proximal apresenta duas alterações básicas na doença celíaca:
(1) atrofia das vilosidades, (2) hiperplasia das criptas.

A hiperplasia das criptas, no entanto, é achado menos específico… A má absorção intestinal é devida principalmente à atrofia das vilosidades, pois é isso que reduz a capacidade absortiva!

23
Q

Com erupção cutânea vesiculopapular pruriginosa no tronco, nas superfícies extensoras dos membros, nas nádegas e na nuca, um imigrante escandinavo fazia acompanhamento no ambulatório de clínica médica. Dentre os exames recentes, havia uma pesquisa positiva para anticorpos antiendomísio IgA e para anticorpos antitransglutaminase tissular. Para reduzir o risco de linfoma do trato gastrointestinal, no caso em tela, recomenda-se:

a) Ingerir alimentos sem glúten.
b) Evitar desinfetantes contendo glutaraldeído.
c) Abolir monoglutamato de sódio como condimento.
d) Repor suplementos vitamínicos a base de glutatião.

A

Resposta: A.

O enunciado descreve uma lesão de dermatite herpetiforme e, em seguida, uma pesquisa positiva para anticorpos antiendomísio IgA e para anticorpos antitransglutaminase tissular, ou seja, o imigrante da questão é portador de doença celíaca. Sabemos que existe risco de desenvolvimento de linfoma intestinal nesses pacientes. E para evitar esse desfecho, faz-se necessário tratamento da doença, que é feito com a adoção de uma dieta livre de glúten.

24
Q

Um jovem com diabetes mellitus tipo 1 com diarreia persistente, é recomendável que se avalie a possível associação à seguinte doença:

a) Doença celíaca b) Colite ulcerativa
c) Doença de Crohn d) Doença de Whipple
e) Doença de Wilson

A

Resposta letra a)

Doença de Celíaca pode vim associada:

  • DM tipo 1
  • Dermatite herpetiforme
  • Dermatite atópica
25
**Doença celíaca - Alimentos proibidos**
* Trigo ( massas, pães, bolos,...) * Cevada * Centeio * Aveia (maioria tolera em pequenas quantidades)
26
Doença infecciosa, causada por um bacilo Gram- -positivo de crescimento lento conhecido como Tropheryma Whipplei.
**Doença de Whipple**
27
**Tratamento da doença de Whipple**
Inicial (15 dias): Cefalosporina de 3° geração Longo prazo (1 ano): Trimetoprim/Sulfametoxazol
28
Homem de 40 anos apresenta diarreia crônica há seis meses, com alto conteúdo lipídico, acompanhada de artralgia de grandes juntas. Repetida sorologia para HIV negativa, e a coprocultura e o parasitológico de fezes foram negativos. No entanto, tratamento com sulfametoxazol e trimetoprim resolveu completamente o quadro clínico. Este caso sugere o diagnóstico de: a) Doença de Crohn. b) Colite ulcerativa. c) Colite pseudomembranosa. d) Doença de Whipple.
**Resposta D.** ## Footnote Adulto do sexo masculino + diarreia do tipo esteatorreia + poliartralgia migratória de grandes articulações + melhora com sulfametoxazol-trimetoprim. Por que a questão cita o anti-HIV negativo? Pois a biópsia intestinal dos pacientes com doença de Whipple pode ser muito semelhante ao que é encontrado em pacientes com Aids e enteropatia pelo Mycobacterium avium.
29
* Mioarritmia oculomastigatória; * Mioarritmia oculofacialesquelética Esses achados são patagnomônicos ...
**Doença de Whipple**
30
**Dissacarídeos:** **Açucares e sua composição**
* **Sacarose: Glicose + Frutose** * **Lactose: Glicose + Galactose** * **Maltose: Glicose + Glicose**
31
Intolerância a Lactose ## Footnote É a manifestação clínica após o consumo de lactose e seus derivados em indivíduos com má absorção de lactose
Relacionada com diminuição da altura das vilosidades ou do número de enzimas lactases (redução da expressão genética da enzima *lactase-phlorizin hydrolase*) Enzima lactase se encontra na borda em escova, na parte apical da vilosidade, estando suceptivel a qualquer agressão na superficie da mucosa.
32
Tipos de intolerância a Lactose
* **Primária:** diminuição da lactase (hipolactasia primária adulta ou intolerância ontogénetica) ou ausência da enzima lactase (congênita) * **Secundária:** depleção enzimática
33
Complete _com o tipo_ de intolerância a lactose: ## Footnote ( ) os sintomas são produzidos logo após a introdução da lactose, nos primeiros dias de vida, mesmo que as crianças sejam alimentadas com leite humano ou de vaca. ( ) geralmente, as crianças manifestam sintomas após as idades de 3 a 5 anos. O agravamento ocorre na vida adulta, com a perda de função gradativa da lactase ( ) geralmente acontecem após episódio de gastroenterite infecciosa, determinando a persistência do quadro diarreico.
**Deficiência congênita da lactase ou alactasia** os sintomas são produzidos logo após a introdução da lactose, nos primeiros dias de vida, mesmo que as crianças sejam alimentadas com leite humano ou de vaca. **Deficiência ontogenética da lactase** geralmente, as crianças manifestam sintomas após as idades de 3 a 5 anos. O agravamento ocorre na vida adulta, com a perda de função gradativa da lactase **Deficiência secundária** geralmente acontecem após episódio de gastroenterite infecciosa, determinando a persistência do quadro diarreico.
34
Diagnóstico e tratamento da intolerância a lactose
História clíncia é muito importante ⇒ **Diagnóstico é clínico**!! Pode ser feito o teste terapêutico. **Tratamento:** Redução da lactose na dieta
35
As seguintes condições podem ser causa de constipação, **EXCETO:** a) Hipercalcemia. b) Doença celíaca. c) Hipercalemia. d) Hipotireoidismo.
**Resposta: C.** ## Footnote A hipercalcemia altera o tônus da musculatura lisa gastrointestinal e pode provocar disfunção autonômica, levando à sintomas como constipação, náuseas e anorexia (A correta). Baixos níveis de hormônio tireoidiano também lentificam a homeostase das células intestinais (D correta). Apesar da doença celíaca geralmente cursar com diarreia disabsortiva por intolerância ao glúten, 8% dos casos na infância apresentam-se com constipação (B correta). As manifestações clínicas da hipercalemia são decorrentes de alterações eletrofisiológicas da membrana plasmática das células musculares esqueléticas e cardíacas, envolvendo, portanto, fraqueza generalizada e arritmias. A função intestinal geralmente não é afetada!
36
Paciente de 55 anos, sexo masculino com quadro de diarreia secretória persistente associado à elevação dos níveis de cálcio sérico e úlcera péptica de difícil controle clínico. Nesta situação, devemos investigar, principalmente: a) Síndrome de Zollinger-Ellison. b) Síndrome Verner-Morrison (vipoma). c) Somatostatinoma. d) Glucagonoma.
**Resposta certa: A.** ## Footnote Doença ulcerosa péptica extensa (ex.: afetando esôfago, estômago e intestino delgado, inclusive porções distais deste último), geralmente de difícil controle (ex.: refratariedade aos IBP), sugere a presença de um gastrinoma, isto é, um tumor neuroendócrino secretor de gastrina, hormônio que estimula a secreção ácida do estômago. O excesso de acidez gástrica também se associa à presença de diarreia, pois a mucosa proximal do delgado pode acabar sendo extensamente lesada pelo pH reduzido. Lembre-se de que tal quadro é classicamente conhecido como síndrome de Zollinger-Ellison. O gastrinoma pode aparecer de forma isolada, ou então como parte da síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1), quando então coexiste com hiperparatireoidismo primário (hipercalcemia) e adenomas hipofisários. O quadro descrito é mais compatível com esta última possibilidade devido à presença de hipercalcemia.