Diabète: Hypoglycémiants Flashcards

1
Q

Traitement DB2: Nommer les classes d’agents antihyperglycémiques

A

•Inhibiteur alpha-glucosidase

•Biguanide (Metformine)

•Sécrétagogues

  • Sulfonylurées
  • Méglitinides

•Incrétines

  • Inhibiteur DPP-4
  • Agoniste récepteur GLP-1

•Inhibiteurs du SGLT-2

•Thiazolidinediones (TZD)

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Q

Traitement DB2: Inhibiteur alpha-glucosidase

  • Mécanismes
  • Avantages et Désavantages
  • CI
A
  • Baisse abosortion glucose: Action inhibition compétitive de l’enzyme gastro-intestinal alpha-glucosidase qui convertie les carbohydrates polysaccharides complexes (sucrose et amidon) en monosaccharides
  • Effets secondaires :
  • Pas puissant (baisse HbAC1 - de 1%) donc peu utilisé
  • 20-30% flatulence et 3% diarrhée (60% d’abandon secondaire inconfort GI)
  • Avantages:
  • Peu d’hypoglycémie en monothérapie
  • effet neutre sur le poids
  • prise en comprimés

C-I : Éviter avec IRC (ClCr<25cc/min), cirrhose, maladie intestinale chronique avec problème d’absorption marquée, etc

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3
Q

Traitement DB2: Biguanide

  • Mécanismes
A

Mécanisme d’action mal compris mais semble être lié à l’activation de l’AMP kinase

  • principal effet = la réduction de la néoglucogénèse hépatique (réduction résistance à l’insuline hépatique)
  • une augmentation del’utilisation de glucose médiée par insuline a/n des tissus périphériques (muscle).
  • Effet anti-lipolyse avec réduction AGLs (réduit substrat pour gluconéogénèse).
  • Effet stimulant sur les incrétines (pas un effet dominan)
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4
Q

Traitement DB2: Biguanide

  • Avantages & Désavantages
  • CI
A

1er choix de traitement du Db type 2, après les changements d’habitudes de vie

Avantages

  • Baisse significative du HbA1c ↓↓
  • Effet neutre sur le poids
  • Absence d’hypoglycémie 2nd
  • ↓ Possible du risque d’évènements cardiovasculaires chez patients avec surpoids (selon UKPDS)

Désavantages = Effets 2nd gastro-intestinaux

  • Douleur abdominale
  • diarrhée
  • No/Vo
  • anorexie
  • goût métallique (transitoire, 3-5% de diarrhée persistante),
  • risque d’acidose lactique en insuffisance rénale (réduction captation hépatique de lactates)
  • déficit vitB12

CI

  • Contre-indication avec insuffisance rénale stade 4 et 5
  • insuffisance hépatique (risque acidose lactique)
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5
Q

Traitement DB2: Sécrétagogues

  • Mécanismes
  • Distinction entre 2 sous-groupes
  • Avantages & Désavantages
A
  • Mécanimse: Action au niveau du récepteur sulfonylurée via inhibition des canaux potassique ATP-sensibles des cellules bêta des îlots pancréatiques: ↑ Sécrétion insuline endogène
  • 2 sous-groupes: Durée action des Méglitinides + courte

Avantages

  • Baisse significative HbA1c ↓↓
  • Prise en comprimés
  • Faible coût

Désavantages

  • Hypoglycémie
  • Gain pondéral
  • Contre-indication avec insuffisance rénale avancée pour Sulfonylurée
  • Impact sur risque CV inconnu
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6
Q

Traitement DB2: Thiazolidinédiones

  • Mécanismes
  • Avantages et désavantages
  • CI
A

Peu utilisé

Mécanismes: ↓Résistance à l’insuline périphérique via activation récepteur PPAR-gamma

Avantages

  • Baisse significative HbA1c ↓↓
  • Absence d’hypoglycémie 2nd
  • Légère ↓tension artérielle

Désavantages (qui sont majeurs)

  • Gain pondéral (par augmentation masse adipeuse et un peu rétention hydrosodée)
  • Effets secondaires problématiques à long terme: ↑Risque œdème,insuffisance cardiaque décompensée, fracture, hépatotoxicité, infarctus du myocarde et néo vessie

CI

  • Insuffisance cardiaque (surtout classe III et IV)
  • dysfonction VG à l’imagerie
  • Association avec insuline (taux d’insuffisance cardiaque + élevé)
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7
Q

Traitement DB2: Incrétines

  • Rappel de l’action des hormones incrétines
  • 2 sous-groupes
A

Action GLP-1 endogène en réponse ingestion glucose:

  • Stimulation sécrétion insuline en fonction de la glycémie
  • ↓Vidange gastrique
  • ↓Sécrétion inappropriée du glucagon et ↓apport alimentaire (signal centre de la satiété)

2 sous-groupes

  • Inhibiteur de la DPP-4
  • Agonistes des récepteurs GLP-1
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8
Q

Traitement DB2: Incrétines

Mécanisme d’action pour chacun des sous-groupes

A

Agonistes GLP-1

= Augmentent l’activité du GLP-1 par action analogue

  • ↓Appétit et ↑retard vidange gastrique
  • ↓Libération glucagon
  • ↑Sécrétion d’insuline proportionnelle à la glycémie

Inhibiteur de la DPP-4

= Prolongent l’activité du GLP-1 par inhibition de l’enzyme qui le dégrade

↓Libération glucagon

↑Sécrétion d’insuline proportionnelle à la glycémie

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9
Q

Traitement DB2: Incrétines - Inhibiteurs DPP4

Avanatges, désavantages

A

Avantages

  • Baisse significative HbA1c ↓↓
  • Effet neutre sur le poids
  • Absence d’hypoglycémie 2nd
  • Études neutres sur le risque cardiovasculaire (pas de hausse ni de réduction)

Désavantages

  • Ajustement dosage selon fonction rénale et/ou contre-indication avec insuffisance rénale avancée
  • Coûteux
  • ↑ Potentielle du risque d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque décompensée (Pas vrm limitant, car ps pour toutes les molécules!!)
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10
Q

Traitement DB2: Incrétines - Agonistes des récepteurs GLP-1

Avantages, désavantages & CI

A

Avantages

  • Effet très important: HbA1c ↓↓ à ↓↓↓
  • Perte de poids
  • Absence d’hypoglycémie 2nd
  • Réduction des évènementscardiovasculaires majeures +/- mortalité CV, ou effet neutre selon sous-type d’AGLP-1
  • Réduction potentielle de la progression de néphropathie Db

Désavantages

  • Effets secondaires gastro-intestinaux (No/Vo, diarrhée)
  • Ajustement dosage selon fonction rénale et/ou contre-indication avec insuffisance rénale avancée
  • Contre-indication si ATCD personnel et/ou familial de néoplasie médullaire thyroïdienne (Lié à une hyperplasie des cellules C thyroïdienne dans modèle animal seulement)
  • Injection sous-cutanée (1x/jr ou 1x/sem)
  • Risque possible de maladie biliaire aiguë associé +/- pancréatite aiguë
  • Très coûteux
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11
Q

Traitement DB2: Inhibiteurs du SGLT-2

Mécanisme, avantages & désavantages, CI

A
  • Mécanisme: Inhibition du co-transporteur de sodium et glucose 2 (SGLT-2) au niveau du tubule proximal avec ↑↑excrétion rénale glucose

Avantages

  • Effet très important: HbA1c ↓↓ à ↓↓↓
  • ↓Poids
  • Absence d’hypoglycémie 2nd
  • ↓Tension artérielle
  • Réduction des évènements cardiovasculaires majeures +/- mortalité CV
  • Réduction progression néphropathie et insuffisance cardiaque décompensée chez personnes connues pour maladie coronarienne

Désavantages

  • Effets secondaires avec risque d’infection fongique génitale et/ou urinaire
  • Ajustement dosage selon fonction rénale et/ou contre-indication avec insuffisance rénale avancée
  • Coûteux
  • Attention si risque de déshydratation: insuffisance rénale, prise de diurétique de l’anse et chez personnes âgées
  • Rare cas d’acidocétose diabétique chez Db type 2
  • Suspendre si chirurgie majeure, maladie sévère ou infection (bref, si risque de déshydration)
  • ↑Risque d’amputation des extrémités inférieures avec certains sous-types d’ISGLT-2 (éviter si ATCD d’amputation)
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12
Q

Tableau résumé

A
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13
Q

Algorithme traitement

A
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