DG6 Flashcards

1
Q

Factores de desarrollo de cálculos pigmentarios marrones

A

Infecciones bacterianas y parasitarias (bilirrubina no conjugada)
Infección crónica de vías biliares.

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2
Q

Factores de desarrollo de cálculos pigmentarios negros

A

Hemolisis crónica
Cirrosis
Pancreatitis
Anemia perniciosa

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3
Q

Varón de mediana edad con hipertransaminasemia, pero sin que predomine ninguna fracción, IMC elevado, leve ingesta enólica, hipertrigliceridemia con normocolesterolemia y glucemia alterada en ayunas. Resto de los parámetros analíticos en normalidad. Pensar en?

A

hígado graso no alcohólico.

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4
Q

Si en la biopsia hay infiltrado inflamatorio limitado al espacio porta, se trata de?

A

Hepatitis crónica persistente o de la interfase

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5
Q

Si en la biopsia hay infiltrado inflamatorio en el espacio porta y lobulillo hepático, se trata de?

A

Hepatitis crónica lobulillar o lobular

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6
Q

Si en la biopsia se ha roto la membrana limitante por necrosis, formando puents de necrosis porto-portal o porto-lobulillar, se habla de ?

A

Hepatitis crónica activa

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7
Q

Tto de VHB

A

Peg-INFalfa se da por 1 año, si no cura se cambia a entecavir o tenofovir de por vida

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8
Q

Tto de VHB en embarazada

A

Tenofovir

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9
Q

Si p/c presenta Anti VHC + y RNA VHC +, pensar en?

A

Hepatitis crónica, pensar en aguda si se conocia que era seronegativo antes

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10
Q

Si p/c presenta Anti VHC + y RNA VHC -, pensar en?

A

Resolución de VHC o falso +

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11
Q

Inhibidores de la proteasas

A

PREVIR
Grazoprevir
Glecaprevir
Voxilaprevir

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12
Q

Inhibidores de la NS5A?

A

ASVIR
Lapidasvir
Velpatasvir
Elbasvir

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13
Q

Inhibidores de NS5B de la polimerasa?

A

BUVIR

Sofosbuvir

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14
Q

P/c con cirrosis e hipertensión portal con ascitis franca. Paracentesis diagnóstica: albúmina 4 g/dl, leucocitos 500/mm (85% PMN), eritrocitos 1.000/mm. Citología negativa para células malignas. DX y Tto?

A

Peritonitis Bacteriana Espontánea y Tto admon antibióticos.

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15
Q

P/c con cirrosis hepática virus C, en situación clínica Child B, que presenta hemorragia por varices gástricas que no responde a tto médico ni endoscópico y el taponamiento han fracasado, tto?

A

shunt portosistémico transyugular intrahepático (TIPS). Esta decisión se basa en la puntuación de Child (cirugía para Child A; TIPS cuando se trata de un Child B o C, como en este caso).

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16
Q

Efecto secundario típico de los inhibidores de la proteasa?

A

La lipoatrofia facial

17
Q

Reflujo hepatoyugular es signo orientativo de insuficiencia cardíaca derecha o de cirrosis hepática?

A

De IC derecha, no de cirrosis

18
Q

Factores predictores de buena respuesta al interferón en las hepatitis crónicas por VHB?

A

Niveles bajos del ADN del virus (carga viral baja).
Niveles elevados de transaminasas (ALT) (>2 veces límite normal).
VIH negativo.
Sexo femenino.
Corta duración de la enfermedad.

19
Q

Qué fco está contraindicado en pacientes con cirrosis y ascitis?

A

Antiinflamatorios no estiroideos. (AINE)

20
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgM +, AgHBe +, ADN +, pensar en?

A

Hepatitis aguda

21
Q

Si hay AcHBc IgM +, ADN +, pensar en?

A

Periodo ventana

22
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgG +, AgHBe +, ADN +, pensar en?

A

Hepatitis B crónica replicativa

23
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgG +, AcHBe +, ADN +, pensar en?

A

Mutante precore

24
Q

Si hay AgHBs +, AcHBc IgG +, AcHBe +, pensar en?

A

Portador inactivo de VHB

25
Q

Si hay AcHBc IgG +, AcHBs +, AcHBe +, pensar en?

A

Hepatitis B curada

26
Q

Cómo es el estado serológico de un vacunado de VHB?

A

AcHBs +

27
Q

Paciente con hipertransaminasemia >1000, coaguloptía y encefalopatía hepática de aparición aguda sobre un hígado sano. INR >1,5 o actividad de protrombina <50%, pensar en?

A

Hepatitis aguda fulminante (insuficiencia hepática aguda grave) x necrosis hepatocelular aguda. La etiología es multiple (infecciosa, tóxica, autoinmune,…) existiendo casos idiopáticos.

28
Q

Dx de paciente con clínica de artralgias + diabetes + atrofia testicular y con hierro sérico elevado.

A

Hemocromatosis

Dx con niveles séricos de ferritina.

29
Q

P/c con APP de colitis ulcerosa tipo pancolitis, tratado. Presenta dolor sordo en hipocondrio derecho y astenia, febrícula ocasional. Bb total de 2,3 mg/dl (directa 1,2 mg/dl); AST, ALT, FA y GGT elevadas. Actividad de la protombina 95%. Proteínas totales 8 g% y albúmina 3,9 g%. Ac antimitocondriales negativos. Dx más probable?

A

Colangitis esclerosante primaria.

colitis ulcerosa se r/c colangitis esclerosante primaria

30
Q

Mujer de edad media, cuadro insidioso de astenia y prurito de largo tiempo. Ictericia y hepatomegalia, APP de Sd de Sjögren o el Sd de CREST. Elevación de FA y de Bb

A

Cirrosis biliar primaria (CBP)

31
Q

P/c con ictericia franca, con masa en la cabeza del páncreas y estenosis de colédoco adyacente a la masa, estenosis de conducto hepático común. Sin muestra células malignas Se admon corticoides y cede la ictericia y la masa ha disminuido de tamaño, Dx?

A

Pancreatitis autoinmune

32
Q

Método Dx de pancreatitis autoinmune?

A

Determinación serológica de IgG4.

33
Q

Cuáles son los hallazgos TÍPICOS de pancreatitis crónica?

A

Alteraciones parenquimatosas (atrofia, polilobulación, líneas hiperecogénicas, calcificaciones) y ductales (dilatación del conducto de Wirsung o sus ramas, refuerzo periductal, calcificaciones intraductales).