Devenir des médicaments dans l'organisme Flashcards

Reste à faire: J1 (1h30)

1
Q

Qu’est ce que la pharmacocinétique ?

A

La pharmacocinétique étudie le comportement des médicament dans l’organique c-à-d ce que l’organisme fait au médicament.

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Q

Qu’est ce que la pharmacodynamique ?

A

C’est ce que le médicament fait à l’organisme

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3
Q

Donner les 4 phases de la pharmacocinétique:

A

Absorption
Distribution
Métabolisme
Élimination

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4
Q

Donner les facteurs dont dépend les membranes:

A
  • Des modalités de transfert transmembranaire
  • De l’irrigation vasculaire des tissus (vascularisation)
  • Des caractéristiques physico-chimiques du médicament
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5
Q

Donner les 2 familles de transporteur:

A

☛ SLC (solute carrier)
☛ ABC (ATP binding cassette)

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6
Q

Quel est le rôle du transporteur SLC ?

A

Situer le plus souvent au pôle basolatérale. Il permet l’entrée (influx)

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7
Q

Quel est le rôle du transporteur ABC ?

A

Situer aux deux pôles. Il permet la sortie (efflux vers la lumière ou vers le sang selon la localisation cellulaire)

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8
Q

Donner les différents voies d’administration des médicaments:

A

➽ Voie orale
➽ Voie parentérales
➽ Voie sublinguale
➽ Voie rectale
➽ Voie transdermique
➽ Voie nasale
➽ Voie conjonctivale
➽ Voie pulmonaire
➽ Voie vaginale
➽ Voie intra-utérine

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9
Q

Qu’est ce que l’effet de premier passage ?

A

Correspond aux pertes entre la dose administrée et ce qui atteint la circulation générale

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10
Q

Qu’est ce que la distribution des médicaments ?

A

Échange de médicament entre le sang et les tissus (apport et extraction)

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11
Q

De quoi dépend la pénétration des médicaments dans le tissu ?

A
  • Caractéristiques physico-chimiques
  • Caractéristiques du tissu
  • L’existence de barrière (BHE)
  • La** vascularisation du tissu** (poumon, cœur, cerveau, reins ont des échanges rapides)
  • États physiopathologique (grand brûlé, femmes enceintes, obèses)
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12
Q

Sous quel forme le médicament peut circuler dans le sang ?

A

Dans le sang le médicament peut circuler sous forme libre ou liée.

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13
Q

Donner protéine qui lie les médicaments:

A

➛ L’albumine
➛ α-1 glycoprotéine
➛ Les γ-globulines
➛Les lipoprotéines

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14
Q

Quel forme pénètre dans les tissus ?

A

Seule la forme libre pénètre dans les tissus

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15
Q

Donner les sites principales:

A

➛ Le foie (la + importante)
➛ La paroi digestive
➛ La peau
➛ Le sang
➛ Les reins
➛ Le placenta

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16
Q

Énoncer les différents types de réactions enzymatiques:

A

❖ Réaction de fonctionnalisation
❖ Réaction de *conjugaison

17
Q

Qu’est ce que le métabolisme des médicaments ?

A

Ensemble des diverses transformations que peut
subir un médicament dans l’organisme.

18
Q

Donner les voies d’éliminations du médicament:

A

➛ Élimination rénale
➛ Élimination hépathique
➛ Élimination lactée
➛ Élimination pulmonaire

19
Q

Quel est le but du schéma de posologie ?

A

Il a généralement pour but de maintenir les concentration sanguines dans l’intervalle thérapeutique.

20
Q

Qu’est ce qu’un schéma de posologie ?

A

C’est la zone de concentrations assurant l’effet thérapeutique optimal tout en minimisant
le risque d’effets indésirables

21
Q

Qu’est ce que la zone thérapeutique ?

A

La zone thérapeutique correspond à l’intervalle de concentration associé à l’effet optimal

22
Q

Qu’est ce que la clairance ?

A

Capacité d’un organe à épurer totalement un volume de sang d’une substance par unité de temps

23
Q

Qu’est ce que la demi-vie ?

A

Temps nécessaire pour que, en phase d’élimination, la concentration baisse de moitié