Dermatoses papulosquameuses Flashcards

1
Q

Pics d’âges du psoriasis

A

20-30 ans et 50-60 ans

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Q

HLA avec association la + importante au psoriasis

A

HLA-Cw6 (aug risque de 10-15 x)

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3
Q

Gène le + important associé au psoriasis

A

PSORS1 (50% des patients)

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4
Q

Déclencheurs du psoriasis

A

infections (pharyngite à Strep (#1), VIH), hypocalcémie, Rx (lithium, IFN, bêta-bloqueurs, antimalariques, anti-TNF, sevrage corticostéroïde), ROH, tabac, obésité

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5
Q

Quel pourcentage de psoriasis en goutte progresse à psoriasis en plaques

A

40%

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6
Q

Nommez les sous-types cliniques de psoriasis

A
En plaques
En gouttes
Érythrodermique
Pustuleux généralisé
Pustulose palmoplantaire
Acrodermatite continue de Hallopeau
Sites spécifique (du cuir chevelu, inverse, oral, des ongles)
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7
Q

1e cause de pityriasis amiantacea

A

Psoriasis

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8
Q

Qu’est-ce que l’annulus migrans

A

Psoriasis de la bouche (langue géographique) associé à psoriasis pustuleux et acrodermatite continue de Hallopeau

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9
Q

Quels ongles sont les + touchés par le psoriasis

A

Ongles des mains > pieds

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10
Q

Manifestations unguéales du psoriasis

A

Lit unguéal : taches d’huile taches saumonées, hémorragies en flammèches, onycholyse, hyperkératose sous-unguéale
Matrice distale : leuconychie, hyperkératose sous-unguéale
Matrice proximale : puits

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11
Q

Pourcentage de patients avec psoriasis atteints d’arthrite psoriasique

A

30%

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12
Q

Est-ce que l’arthrite psoriasique corrèle avec la sévérité?

A

oui

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13
Q

Nommes les 5 types d’arthrite psoriasique

A
  • Oligoarthrite (60-70%) : IPP + IPD (épargne MCP)
  • Atteinte IPD asymétrique + changements unguéaux (16%) (doigt en saucisse)
  • PAR-like (petites et moyennes articulations, souvent FR -)
  • Spondylite ankylosante (5%) (souvent HLAB27+, MII, uvéite)
  • Arthrite mutilante (5%) plus rare et + sévère, phénomène du telescoping
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14
Q

Qu’est-ce que l’anneau de Woronoff

A

Halo pâle autour d’une plaque de psoriasis

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15
Q

Qu’est-ce que le signe d’Auspitz

A

Grattage squame psoriasis = saignement punctiforme (dû à capillaires dilatés et amincissent plateau supra papillaire)

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16
Q

2 pics d’âge du PRP

A

1e-2e décade et 6e décade

17
Q

Ongles du PRP vs psoriasis

A

Épais, jaunes-bruns avec débris sous unguéaux et pas de pits (contrairement à psoriasis)

18
Q

6 sous-types de PRP

A
  1. Adulte classique : 55%
  2. Adulte atypique : 5%
  3. Juvénile classique : 10%
  4. Juvénile circonscrit : 25%
  5. Juvénile atypique : 5%
  6. Généralisé associé au VIH
19
Q

Présentation clinique des 3 PRP juvéniles

A
  1. Juvénile classique : papules kératosiques folliculocentiques sur base érythémateuse coalesçant en plaques orangées-saumon avec “islands of sparing” au tronc puis progression aux extrémités
  2. Juvénile circonscrit : papules folliculaires et érythème coudes et genoux
  3. Juvénile atypique : premières années de vie, PRP + changements sclérodermoïdes des mains et pieds (chronique)
20
Q

Présentation du PRP généralisé associé au VIH

A

PRP généralisé + HS, acné conglobata et “spicules folliculaires allongées”

21
Q

Patho du PRP

A

Ortho et parakératose alternant entre verticale et horizontale (patron en jeu d’échec)

22
Q

Tx de 1e ligne du PRP

A

Acitrétine ou isotrétinoïne

23
Q

Pronostic du PRP selon les sous-types

A

Classique (1 et 3) autorésolution 3-5 ans

Atypique et circonscrite (2, 4, 5) persiste plus longtemps

24
Q

La photothérapie est-elle une bonne option de Tx pour le PRP?

A

Peut induire flare, donc phototesting recommandé

25
Q

Pic d’incidence du pityriasis rosé et saisons

A

Femmes, 10-35 ans

Surtout printemps et automne

26
Q

Cause du pityriasis rosé

A

HHV-7, HHV-6

27
Q

Rx pouvant causer éruption semblable au pityriasis rosé

A

IECA (+ commun)
AINS
Bêta-bloqueurs
Or, bismuth, isotrétinoïne, barbituriques, métronidazole, clonidine

28
Q

4 formes + rares de pityriasis rosé

A
  • Inverse
  • Vésiculeux
  • Purpurique
  • Pustuleux
29
Q

Critères Dx du Sézary

A

Érythrodermie
Clone de ¢ T dans le sang + 1 des suivants
1) 1000 ou + ¢ de Sézary /uL
2) Ratio CD4:CD8 10 ou +
3) Aug % CD4 avec phénotype aN (perte CD7 ou CD26)