Dépression Flashcards

1
Q

Dépression : Pourquoi veut-on stimuler les transmissions 5HT et NAdr ?

A
  1. Permettrait de ré-exprimer des récepteurs au cortisol au niveau de l’hippocampe pour stimuler cette zone
  2. Permettrait de ré-exprimer le facteur de croissance BDNF qui permet aux cellules souches du gyrus dentelé de se différencier : récupération neuronale et fonctionnelle
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2
Q

Anti-dépresseur : IMAO

A
  • Iproniazide : IMAO-A/B
  • Moclobémide : IMAO-A
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3
Q

Anti-dépresseur : problème majeur des IMAO

A
  • L’iproniazide et le moclobémide entraîne une lévée d’inhibition : passage a l’acte !
  • L’iproniazide inhibe les deux MAO qui cause des problèmes de métabolisation des amines alimentaires
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4
Q

Anti-dépresseur : délai avant effet thérapeutique ?

A

4-8 semaines : lié au mécanisme de désensibilisation des récepteurs pré-synaptiques

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5
Q

Dépression : Quel risque doit être évalué avant l’instauration d’un TTT ATD ? Comment le prendre en charge ?

A

Risque suicidaire
En début de traitement pour éviter le passage à l’acte, on va prescrire des BZD ou de neuroleptiques sédatifs.

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6
Q

Anti-dépresseur : Inhibiteurs de recapture tricycliques

A
  • Azoté : Imipramine, clomipramine, trimipramine
  • Apparentés : Amitriptyline, tianeptine, doxepine, dosulepine, maprotiline
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7
Q

Anti-dépresseur : autres effets des ATD tricycliques

A
  • Ang muscarinique : atropinique
  • Anticholinergique centraux : confusion, trouble de la vigilance
  • Antagoniste alpha 1 : hypotension orthostatique
  • Antagoniste H1 : sédatif
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8
Q

Anti-dépresseur : IRSS

A

Citalopram/Escitalopram
Fluoxétine : VIRAGE MANIAQUE
Paroxétine : VIRAGE MANIAQUE
Fluvoxamine
Sertraline

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9
Q

Anti-dépresseur : IRSNA, avantages ?

A

Milnacipran
Venlafaxine
Duloxétine
Avantages :
- Pas troubles cholinergiques, pas cardiotoxiques

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10
Q

Anti-dépresseur : risque avec d’autres inhibiteurs de la recapture de la 5HT

A

Syndrome sérotoninergique

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11
Q

Anti-dépresseur : avantages Miansérine et mirtazapine

A
  • Antagoniste alpha 2 : blocage des auto récepteur inhibant la production de 5HT
  • Pas de nausées : antagoniste 5HT3
  • Pas de virage maniaque : antagoniste 5HT2a central
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