DEGENERAZIONI EXTRACELLULARI

Question 1

AMILOIDOSI

Answer 1

Degenerazione amiloide causata da un accumulo nella sostanza fondamentale dei connettivi di sostanza amiloide (glicoproteica con struttura proteica secondaria a beta - foglietto

Question 2

CARATTERISTICHE SOSTANZA AMILOIDE

Answer 2

1. eosinofila (presenza di proteine)
2. sensibile al rosso congo
3. sensibile alla colorazione per glucidi
4. fibrille + anelli glicoproteine

Question 3

AMOLOIDOSI REATTIVA SISTEMICA

Answer 3

Proteina: AA
Tipo: secondaria (patologie croniche)
Sistemica: precursore proteina AA (SAA) in sangue

Question 4

AMILOIDOSI E DIABETE

Answer 4

Diabete di tipo II –> iperglicemia –> eccesso insulina –> eccesso amilina –> accumulo sostanza amiloide –> atrofia isole pancreas –> diabete di tipo I

Question 5

AMILOIDOSO ED ENCEFALOPATIE SPONGIFORMI TRASMISSIBILI

Answer 5

Proteina prionica mutata che precipita a formare sostanza amiloide

Question 6

AMILOIDOSI DA DISCRASIE DEGLI IMMUNOCITI

Answer 6

Proteine: catene leggere di anticorpi anomali
Causa: primaria (anomala funzionalità cellule immunitarie) o secondaria (mielomi o leucemia)
Sede: sistemica

Question 7

POLINEUROPATIA AMILOIDOTICA EREDITARIA

Answer 7

Causa: ereditaria
Sede: Localizzata o sistemica
Proteina: mutazione proteina TTR in ATTR

Question 8

FEBBRE MEDITERRANEA EREDITARIA

Answer 8

Proteina: SAA anomala
Causa: ereditarietà di SAA anomala oppure recettività superiore all’infiammazione
Colpisce soprattutto alcune razze di cani e gatti.
Stessa patogenesi dell’amiloidosi reattiva sistemica.

Question 9

AMILOIDOSI SENILI

Answer 9

Sviluppate nel cane anziano per squilibrio di produzione di proteine amiloidogeniche.

• AMILOIDOSI CARDIACA
• AMILOIDOSI POLMONARE
• AMILOIDOSI CEREBRALE –> malattia Alzheimer (placche di sostanza amieloide perivascolare)

Question 10

AMILOIDOSI CORRELATE ALL’EMODIALISI

Answer 10

Proteina: Ab
Sede: Localizzata
Causa: secondaria
Proteina non filtrata durante la dialisi e suo accumulo in vasi, poi esce, proteolisi incompleta e amiloidosi

Question 11

DEGENERAZIONE IALINA

Answer 11

Processo regressivo dato dall’accumulo di sostanza ialina (aspetto vitreo e omogeneamente eosinofilo) comporto da proteine plasmatiche e glicoproteine simili al collagene nella sostanza fondamentale dei connettivi

Question 12

DOVE AVVIENE PIU’ FREQUENTE LA DEGENERAZIONE IALINA?

Answer 12

connettivi densi e glomerulo

Question 13

CAUSE DEG. IALINA

Answer 13

1) infiammazioni croniche
2) glomerulo nefriti
3) tumori
4) cicatrici vecchie ed abnormi

Question 14

CONSEGUENZE DEG. IALINA

Answer 14

Accumulo della sostanza in sede perivascolare –> compressione strutture adiacenti –> atrofia

Question 15

PATOGENESI DEG. IALINA

Answer 15

1) vasopermeabilizzazione
2) accumulo a livello di MEC
3) accumulo nei tessuti perivascolari

glomerulo: progressiva saldatura della capsula

Question 16

DEGENERAZIONE FIBRINOIDE

Answer 16

Processo regressivo dovuto all’accumulo di sostanza simile a fibrina: materiale eosinofilo reticolare

Question 17

PATOGENESI DEG. FIBRINOIDE

Answer 17

Agente patogeno causa denaturazione collagene –> accumulo di questo nella sostanza fondamentale

Question 18

CAUSE DEG. FIBRINOIDE

Answer 18

processi infiammatori acuti, cronici e neoplasia

Question 19

DEGENERAZIONE MUCOSA DEI CONNETTIVI

Answer 19

Processo regressivo dovuto all’accumulo di mucine nella sostanza fondamentale dei connettivi (mucopolisaccaridi si legano a collagene)

Question 20

CAUSE DEG. MUCOSA

Answer 20

1) tumori
2) ipotrofia estesa per diverse cause es. alimentari (atrofia geltinosa)
3) ipofunzionalità tiroide (mixedema)
4) processi infiammatori e degenerativi della capsula sinoviale.

Question 21

MIXEDEMA

Answer 21

Edema con la presenza di muco