Définitions Flashcards
Apraxie
Difficulté à réaliser des mouvements appris malgré une capacité motrice et une volonté préservée
Hémianopsie
Atteinte visuelle dans la moitié du champs visuel
Héminégligence
Incapacité à tenir compte du stimulus dans l’hémiespace contra-lésionnel
Anosognosie
Inconscience de sa condition/maladie (mais pas du déni)
Troubles mnésiques
Trouble de mémoire
Dysarthrie
Trouble de l’élocution/de l’articulation de la parole, d’origine nerveux
Aphasie
Trouble du langage d’origine nerveuse
Peut être d’expression (Broca) ou de compréhension (Wernicke), etc.
Dysphagie
Trouble de déglutition
Troubles psychoaffectifs ??
Labilité (caractère changeant, précaire), syndrome dépressif, apathie (incapacité d’être ému ou de réagir), désinhibition
Incoordination
Absence de relations logiques entre les différents mouvements musculaires
Ataxie
Trouble de la coordination des mouvements, d’origine neurologique (cervelet)
Nystagmus ??
Mouvements répétés et incontrôlables des yeux (mouvements horizontaux, verticaux ou circulaires) surtout dus à une affection du cervelet ou du tronc cérébral
Traumatisme cranio-cérébral (TCC)
Tout traumatisme ou blessure à la tête venant altérer la fonction du cerveau
Lésion médullaire (LM ou BM)
Toute lésion complète ou incomplète à la moelle épinière, pouvant être d’origine traumatique (chute, accident) ou non-traumatique (tumeur, atteinte vasculaire)
Accident vasculaire cérébral (AVC)
Perte de fonction cérébrale causée par un blocage (ischémie) ou une rupture d’un vaisseau sanguin (hémorragie)
Tétraplégie
Atteinte supérieure à T1 (donc MS et MI affectés) pouvant être complète ou incomplète
Paraplégie
Atteinte en dessous de T1 (donc MI affectés, mais pas MS)
Hypoesthésie
Diminution du sens du toucher et de la sensibilité physique
Dysréflexie autonomique
Urgence médicale observée chez les personne ayant subi une lésion médullaire au niveau de T6 ou supérieur.
Elle est caractérisée par de l’hypertension artérielle, céphalée, diaphorèse (transpiration abondante), bradycardie (rythme cardiaque trop lent), spasticité
Hypotension orthostatique
Chute de la pression artérielle systolique lors du passage d’une position horizontale à une position verticale
Sclérose en plaques (SP)
Maladie dégénérative du système nerveux central où le système immunitaire s’attaque à la myéline dans le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques, perturbant la communication entre le SNC et le reste du corps (formation de plaques)
Névrite optique
Inflammation du nerf optique qui peut causer une perte complète ou partielle de la vision
*Dans le cas de la sclérose en plaques, la névrite optique est dite rétrobulbaire, donc se situe à l’arrière du globe oculaire
Phénomène d’Uhthoff
Diminution transitoire de quelques minutes de l’acuité visuelle due à l’effort ou à la chaleur dans le cadre de la sclérose en plaques
Paresthésie
Trouble du sens du toucher, regroupant plusieurs symptômes, dont la particularité est d’être désagréables, mais non douloureux (fourmillements, picotements, engourdissements)
Astéréognosie
Difficulté à reconnaître un objet par le toucher
Syndrome pyramidal
Ensemble de signes et symptômes dus à une atteinte des voies pyramidales:
- Faiblesse
- Spasticité
- Hyperréflexie ostéotendineuse
- Incoordination
Maladie de Parkinson
Syndrome neurologique dégénératif relié au dysfonctionnement du système dopaminergique (déficit de dopamine)
Syndrome extra-pyramidal
Ensemble de signes et symptômes dus à une atteinte aux voies extra-pyramidales:
- Tremblements au repos
- Rigidité (hypertonie plastique)
- Akinésie/Bradykinésie
- Posture instable
Akinésie
Incapacité à initier un mouvement volontaire
Bradykinésie
Lenteur dans l’initiation et l’exécution du mouvement
Akathisie
Symptôme qui se définit par des impatiences, une impossibilité de s’asseoir ou de rester en position assise, un besoin irrépressible d’agitation, de se balancer en position debout ou assise, de piétiner ou de croiser et décroiser les jambes (sentiment d’angoisse lorsque sans mouvement)
Festination
Marche traînante, rapide et à petits pas (marche presque sur place)
Ataxie de Freidreich
Maladie neurodégénérative héréditaire affectant la moelle épinière (voies ascendantes spino-cérébelleuses; voies qui amènent l’information au cerveau)
= Ataxie spinocérébelleuse
Myasthénie grave
Atteinte de la jonction neuromusculaire par réaction auto-immune contre les récepteurs cholinergiques de la membrane post-synaptique, causant une faiblesse très rapide et importante à l’effort
Paralysie
Perte de motricité complète par diminution ou perte de la contractibilité d’un ou plusieurs muscles, due à une lésion des voies nerveuses ou des muscles
Diplopie transitoire
Vision double, due à un problème au niveau des muscles qui contrôlent l’œil ou des nerfs qui stimulent les muscles
Ptose palpébrale
Fermeture des paupières, due à un déficit du muscle releveur de la paupière supérieure et pouvant entraîner une cécité fonctionnelle
Syndrome de Guillain-Barré
Inflammation aiguë des fibres nerveuses périphériques avec lésions démyélinisantes par réaction auto-immune, survenant surtout suite à une infection microbienne
Motricité
Ensemble des fonctions et systèmes permettant la production du mouvement
Syndrome cérébelleux
Ensemble de signes et symptômes caractéristiques d’une atteinte du cervelet:
- Ataxie
- Hypotonicité
- Trouble d’équilibre
Faiblesse
Diminution de la capacité du muscle à générer de la tension (force) lors de sa contraction
Parésie
Faiblesse
- Tétraparésie: aux 4 membres
- Paraparésie: aux MI
- Hémiparésie: à un hémicorps
Plégie
Paralysie
Asthénie
Faiblesse généralisée
Fatigue musculaire
Diminution de la capacité à produire un niveau de force donné suite à des contractions musculaires répétitives et soutenues (Phénomène normal augmenté dans certaines affections neurologiques)
Hyporéflexie
Diminution de l’amplitude des réflexes ostéo-tendineux
Hyperréflexie
Exagération des réflexes ostéo-tendineux
Signe d’Hoffman
En tenant la phalange intermédiaire du majeur, l’évaluateur force la phalange distale en flexion rapide (snapper)
+: Mouvement en flexion du pouce et de l’index (vers une pince)
Signe d’une atteinte du faisceau pyramidal
Signe de Babinski
Chatouille la plante du pied avec un marteau
+: Extension dorsale du gros orteil et une abduction des autres orteils
(Normal chez les enfants de moins de 6 mois)
Clonus
Série de contractions rapides et réflexes apparaissant suite à l’étirement brusque d’un muscle
Peut être constant (tonus inépuisable) ou non-constant (tonus épuisable)
Tonus musculaire
Résistance du muscle au mouvement passif à vitesse modérée
/ Légère contraction permanente dans le muscle
Hypotonie
Absence ou diminution du tonus au mouvement passif, flaccidité
Spasticité
Hypertonie (augmentation exagérée et permanente du tonus) proportionnelle à la vitesse d’étirement du segment
Surtout due à des atteintes du SNC affectant les motoneurones supérieurs
Rigidité
Hypertonie (augmentation exagérée et permanente du tonus) NON proportionnelle à la vitesse d’étirement du segment (tuyau de plomb, roue dentée)
Fasciculation
Petites contractions rapides de quelques fibres d’un même motoneurone
Visibles sous-cutanées
Courte durée
D’origine neurogénique
Myokimie
Contractions plus fortes (en vague) et plus lentes
Visibles sous-cutanées
Plus longue durée que la fasciculation
D’origine neurogénique
Spasme
Contraction soudaine et involontaire
D’origine neurogénique
Crampe
Violente contraction spasmodique douloureuse d’un muscle
Persiste souvent quelques minutes
D’origine neurogénique
Tétanos
Contraction spasmodique maintenue
Hyperactivité nerveuse périphérique
D’origine neurogénique
Fibrillation
Minuscules contractions spontanées
Invisibles sous-cutanées
Quelques fibres isolées
D’origine myogénique
Myotonie
Persistance d’une contraction musculaire volontaire
Délai involontaire de relaxation
D’origine myogénique
Contracture
Contraction involontaire souvent douloureuse
Suite à un désordre métabolique
D’origine myogénique
Dystonie
Contractions musculaires incontrôlées causant un mouvement involontaire, répété et excessif (hyperkinésie: hyperactivité) et/ou une posture anormale
Dystonie focale
Contractions involontaires et soutenues des muscles d’une région particulière du corps
Hémiballisme
Mouvements violents, involontaires et brusque, désordonnés et de grande amplitude d’un côté du corps
Chorée (maladie de Huntington)
Mouvements involontaires rapides, irréguliers et saccadés, à l’aspect légèrement dansant
Athétose
Mouvements involontaires lents de torsion, surtout aux MS
Syncinésie
*Ou réactions associées
Mouvement involontaire dans un membre produit lors de l’activation volontaire ou réflexe d’un autre membre
Dysmétrie
Diminution de la capacité à juger des distances et de l’amplitude des mouvements nécessaires pour atteindre une cible
Forme d’ataxie
- Hypométrie: s’arrête avant la cible, mouvement trop court
- Hypermétrie: s’arrête après la cible, mouvement trop long
Dysdiadochokinésie
Difficulté à effectuer des mouvements rapides alternés
Forme d’ataxie
Dyssynergie
Décomposition de mouvement, absence de connexion entre les mouvements qui concourent à l’accomplissement d’un acte
Forme d’ataxie
Phénomène de rebond
Difficulté de contrôler la position d’un membre lorsque l’on enlève subitement la résistance opposée à ce dernier (aucune contraction pour limiter le mouvement réflexe)
Forme d’ataxie
Hypokinésie
Diminution de la quantité de mouvement
Praxie
Ensemble de fonction produisant une tâche motrice avec un but défini
Dyspraxie
Trouble du développement et de l’apprentissage gestuel. Difficulté à produire une tâche motrice non reliée à un manque de compréhension, à une faiblesse ou une perte sensorielle. Chez les enfants.
Apraxie idéatoire
La personne ne sait pas quoi faire. Perte de l’idée du mouvement à accomplir.
Incapacité à faire la tâche automatiquement ou sur commande et à décrire les séquences correctement.
> Lésion pariétal, pariéto-occipital, bipariétal
Apraxie idéomotrice
La personne sait quoi faire, mais pas comment le faire. Perte du lien entre conceptualisation et capacité d’exécution.
Peut faire la tâche de façon automatique et décrire comment exécuter les gestes.
> Lésion de l’hémisphère dominant
Apraxie motrice
La personne sait quoi faire et comment le faire, mais perte des mouvements appris. Déconnexions des centres sensori-moteurs.
Peut faire la tâche automatiquement ou sur demande, décrire comment exécuter les gestes et les imiter.
Décérébration
Signe clinique rencontré lors d’une lésion au tronc cérébral et caractérisé par une extension des MS et MI
Décortication
Signe clinique rencontré lors d’une lésion sous-corticales et caractérisé par une flexion des MS et une extension des MI
Extinction
Ne sent plus un stimulus quand le côté controlatéral est stimulé en même temps (pariétal droit)
»Modalité corticale
Graphesthésie
Sensibilité précise cutanée de la main permettant de sentir et d’identifier des lettres/chiffres lorsqu’ils sont dessiner dans la paume
»Modalité corticale
Stéréognosie
Identification d’un objet placé dans la main du patient
|»_space;Modalité corticale
Prosopagnosie
Trouble de reconnaissance des visages
Agnosie
Trouble de reconnaissance des objets
Dysgraphie
Difficulté dans l’apprentissage de l’écriture
Méconnaissance à la douleur
Ne comprennent pas le concept, ça fait mal mais il s’en fou
Asymbolie à la douleur
Pas de sentiment associer à la douleur / ne ressent pas la composante affective (partie désagréable) de la douleur, mais continue de percevoir les autres aspects des stimulus nociceptifs (aspects sensoriels)
Hémiasomatognosie
Non reconnaissance d’un hémicorps paralysé, sentiment d’absence
Autotopoagnosie
Perte de la faculté de localiser les différentes parties du corps sur soi-même, malgré qu’il est parfois possible de les localiser sur autrui ou sur une image du corps
Agnosie digitale
Pas différenciation des doigts (ex. demande de bouger le majeur, mais bouge autre)
Topocinétique
Disposition dans l’espace des lettre est problématique
Morphocinétique
Esthétique de l’écriture
Topognosie
Localisation du stimulus
