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PHT2314 - Définitions > Définitions > Flashcards

Définitions Flashcards

1
Q

Apraxie

A

Difficulté à réaliser des mouvements appris malgré une capacité motrice et une volonté préservée

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2
Q

Hémianopsie

A

Atteinte visuelle dans la moitié du champs visuel

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3
Q

Héminégligence

A

Incapacité à tenir compte du stimulus dans l’hémiespace contra-lésionnel

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4
Q

Anosognosie

A

Inconscience de sa condition/maladie (mais pas du déni)

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5
Q

Troubles mnésiques

A

Trouble de mémoire

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6
Q

Dysarthrie

A

Trouble de l’élocution/de l’articulation de la parole, d’origine nerveux

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7
Q

Aphasie

A

Trouble du langage d’origine nerveuse

Peut être d’expression (Broca) ou de compréhension (Wernicke), etc.

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8
Q

Dysphagie

A

Trouble de déglutition

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9
Q

Troubles psychoaffectifs ??

A

Labilité (caractère changeant, précaire), syndrome dépressif, apathie (incapacité d’être ému ou de réagir), désinhibition

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10
Q

Incoordination

A

Absence de relations logiques entre les différents mouvements musculaires

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11
Q

Ataxie

A

Trouble de la coordination des mouvements, d’origine neurologique (cervelet)

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12
Q

Nystagmus ??

A

Mouvements répétés et incontrôlables des yeux (mouvements horizontaux, verticaux ou circulaires) surtout dus à une affection du cervelet ou du tronc cérébral

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13
Q

Traumatisme cranio-cérébral (TCC)

A

Tout traumatisme ou blessure à la tête venant altérer la fonction du cerveau

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14
Q

Lésion médullaire (LM ou BM)

A

Toute lésion complète ou incomplète à la moelle épinière, pouvant être d’origine traumatique (chute, accident) ou non-traumatique (tumeur, atteinte vasculaire)

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15
Q

Accident vasculaire cérébral (AVC)

A

Perte de fonction cérébrale causée par un blocage (ischémie) ou une rupture d’un vaisseau sanguin (hémorragie)

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16
Q

Tétraplégie

A

Atteinte supérieure à T1 (donc MS et MI affectés) pouvant être complète ou incomplète

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17
Q

Paraplégie

A

Atteinte en dessous de T1 (donc MI affectés, mais pas MS)

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18
Q

Hypoesthésie

A

Diminution du sens du toucher et de la sensibilité physique

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19
Q

Dysréflexie autonomique

A

Urgence médicale observée chez les personne ayant subi une lésion médullaire au niveau de T6 ou supérieur.
Elle est caractérisée par de l’hypertension artérielle, céphalée, diaphorèse (transpiration abondante), bradycardie (rythme cardiaque trop lent), spasticité

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20
Q

Hypotension orthostatique

A

Chute de la pression artérielle systolique lors du passage d’une position horizontale à une position verticale

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21
Q

Sclérose en plaques (SP)

A

Maladie dégénérative du système nerveux central où le système immunitaire s’attaque à la myéline dans le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques, perturbant la communication entre le SNC et le reste du corps (formation de plaques)

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22
Q

Névrite optique

A

Inflammation du nerf optique qui peut causer une perte complète ou partielle de la vision
*Dans le cas de la sclérose en plaques, la névrite optique est dite rétrobulbaire, donc se situe à l’arrière du globe oculaire

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23
Q

Phénomène d’Uhthoff

A

Diminution transitoire de quelques minutes de l’acuité visuelle due à l’effort ou à la chaleur dans le cadre de la sclérose en plaques

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24
Q

Paresthésie

A

Trouble du sens du toucher, regroupant plusieurs symptômes, dont la particularité est d’être désagréables, mais non douloureux (fourmillements, picotements, engourdissements)

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25
Q

Astéréognosie

A

Difficulté à reconnaître un objet par le toucher

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26
Q

Syndrome pyramidal

A

Ensemble de signes et symptômes dus à une atteinte des voies pyramidales:

  • Faiblesse
  • Spasticité
  • Hyperréflexie ostéotendineuse
  • Incoordination
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27
Q

Maladie de Parkinson

A

Syndrome neurologique dégénératif relié au dysfonctionnement du système dopaminergique (déficit de dopamine)

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28
Q

Syndrome extra-pyramidal

A

Ensemble de signes et symptômes dus à une atteinte aux voies extra-pyramidales:

  • Tremblements au repos
  • Rigidité (hypertonie plastique)
  • Akinésie/Bradykinésie
  • Posture instable
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29
Q

Akinésie

A

Incapacité à initier un mouvement volontaire

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30
Q

Bradykinésie

A

Lenteur dans l’initiation et l’exécution du mouvement

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31
Q

Akathisie

A

Symptôme qui se définit par des impatiences, une impossibilité de s’asseoir ou de rester en position assise, un besoin irrépressible d’agitation, de se balancer en position debout ou assise, de piétiner ou de croiser et décroiser les jambes (sentiment d’angoisse lorsque sans mouvement)

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32
Q

Festination

A

Marche traînante, rapide et à petits pas (marche presque sur place)

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33
Q

Ataxie de Freidreich

A

Maladie neurodégénérative héréditaire affectant la moelle épinière (voies ascendantes spino-cérébelleuses; voies qui amènent l’information au cerveau)
= Ataxie spinocérébelleuse

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34
Q

Myasthénie grave

A

Atteinte de la jonction neuromusculaire par réaction auto-immune contre les récepteurs cholinergiques de la membrane post-synaptique, causant une faiblesse très rapide et importante à l’effort

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35
Q

Paralysie

A

Perte de motricité complète par diminution ou perte de la contractibilité d’un ou plusieurs muscles, due à une lésion des voies nerveuses ou des muscles

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36
Q

Diplopie transitoire

A

Vision double, due à un problème au niveau des muscles qui contrôlent l’œil ou des nerfs qui stimulent les muscles

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37
Q

Ptose palpébrale

A

Fermeture des paupières, due à un déficit du muscle releveur de la paupière supérieure et pouvant entraîner une cécité fonctionnelle

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38
Q

Syndrome de Guillain-Barré

A

Inflammation aiguë des fibres nerveuses périphériques avec lésions démyélinisantes par réaction auto-immune, survenant surtout suite à une infection microbienne

39
Q

Motricité

A

Ensemble des fonctions et systèmes permettant la production du mouvement

40
Q

Syndrome cérébelleux

A

Ensemble de signes et symptômes caractéristiques d’une atteinte du cervelet:

  • Ataxie
  • Hypotonicité
  • Trouble d’équilibre
41
Q

Faiblesse

A

Diminution de la capacité du muscle à générer de la tension (force) lors de sa contraction

42
Q

Parésie

A

Faiblesse

  • Tétraparésie: aux 4 membres
  • Paraparésie: aux MI
  • Hémiparésie: à un hémicorps
43
Q

Plégie

A

Paralysie

44
Q

Asthénie

A

Faiblesse généralisée

45
Q

Fatigue musculaire

A

Diminution de la capacité à produire un niveau de force donné suite à des contractions musculaires répétitives et soutenues (Phénomène normal augmenté dans certaines affections neurologiques)

46
Q

Hyporéflexie

A

Diminution de l’amplitude des réflexes ostéo-tendineux

47
Q

Hyperréflexie

A

Exagération des réflexes ostéo-tendineux

48
Q

Signe d’Hoffman

A

En tenant la phalange intermédiaire du majeur, l’évaluateur force la phalange distale en flexion rapide (snapper)
+: Mouvement en flexion du pouce et de l’index (vers une pince)
Signe d’une atteinte du faisceau pyramidal

49
Q

Signe de Babinski

A

Chatouille la plante du pied avec un marteau
+: Extension dorsale du gros orteil et une abduction des autres orteils
(Normal chez les enfants de moins de 6 mois)

50
Q

Clonus

A

Série de contractions rapides et réflexes apparaissant suite à l’étirement brusque d’un muscle
Peut être constant (tonus inépuisable) ou non-constant (tonus épuisable)

51
Q

Tonus musculaire

A

Résistance du muscle au mouvement passif à vitesse modérée

/ Légère contraction permanente dans le muscle

52
Q

Hypotonie

A

Absence ou diminution du tonus au mouvement passif, flaccidité

53
Q

Spasticité

A

Hypertonie (augmentation exagérée et permanente du tonus) proportionnelle à la vitesse d’étirement du segment
Surtout due à des atteintes du SNC affectant les motoneurones supérieurs

54
Q

Rigidité

A

Hypertonie (augmentation exagérée et permanente du tonus) NON proportionnelle à la vitesse d’étirement du segment (tuyau de plomb, roue dentée)

55
Q

Fasciculation

A

Petites contractions rapides de quelques fibres d’un même motoneurone
Visibles sous-cutanées
Courte durée
D’origine neurogénique

56
Q

Myokimie

A

Contractions plus fortes (en vague) et plus lentes
Visibles sous-cutanées
Plus longue durée que la fasciculation
D’origine neurogénique

57
Q

Spasme

A

Contraction soudaine et involontaire

D’origine neurogénique

58
Q

Crampe

A

Violente contraction spasmodique douloureuse d’un muscle
Persiste souvent quelques minutes
D’origine neurogénique

59
Q

Tétanos

A

Contraction spasmodique maintenue
Hyperactivité nerveuse périphérique
D’origine neurogénique

60
Q

Fibrillation

A

Minuscules contractions spontanées
Invisibles sous-cutanées
Quelques fibres isolées
D’origine myogénique

61
Q

Myotonie

A

Persistance d’une contraction musculaire volontaire
Délai involontaire de relaxation
D’origine myogénique

62
Q

Contracture

A

Contraction involontaire souvent douloureuse
Suite à un désordre métabolique
D’origine myogénique

63
Q

Dystonie

A

Contractions musculaires incontrôlées causant un mouvement involontaire, répété et excessif (hyperkinésie: hyperactivité) et/ou une posture anormale

64
Q

Dystonie focale

A

Contractions involontaires et soutenues des muscles d’une région particulière du corps

65
Q

Hémiballisme

A

Mouvements violents, involontaires et brusque, désordonnés et de grande amplitude d’un côté du corps

66
Q

Chorée (maladie de Huntington)

A

Mouvements involontaires rapides, irréguliers et saccadés, à l’aspect légèrement dansant

67
Q

Athétose

A

Mouvements involontaires lents de torsion, surtout aux MS

68
Q

Syncinésie

A

*Ou réactions associées

Mouvement involontaire dans un membre produit lors de l’activation volontaire ou réflexe d’un autre membre

69
Q

Dysmétrie

A

Diminution de la capacité à juger des distances et de l’amplitude des mouvements nécessaires pour atteindre une cible
Forme d’ataxie
- Hypométrie: s’arrête avant la cible, mouvement trop court
- Hypermétrie: s’arrête après la cible, mouvement trop long

70
Q

Dysdiadochokinésie

A

Difficulté à effectuer des mouvements rapides alternés

Forme d’ataxie

71
Q

Dyssynergie

A

Décomposition de mouvement, absence de connexion entre les mouvements qui concourent à l’accomplissement d’un acte
Forme d’ataxie

72
Q

Phénomène de rebond

A

Difficulté de contrôler la position d’un membre lorsque l’on enlève subitement la résistance opposée à ce dernier (aucune contraction pour limiter le mouvement réflexe)
Forme d’ataxie

73
Q

Hypokinésie

A

Diminution de la quantité de mouvement

74
Q

Praxie

A

Ensemble de fonction produisant une tâche motrice avec un but défini

75
Q

Dyspraxie

A

Trouble du développement et de l’apprentissage gestuel. Difficulté à produire une tâche motrice non reliée à un manque de compréhension, à une faiblesse ou une perte sensorielle. Chez les enfants.

76
Q

Apraxie idéatoire

A

La personne ne sait pas quoi faire. Perte de l’idée du mouvement à accomplir.
Incapacité à faire la tâche automatiquement ou sur commande et à décrire les séquences correctement.
> Lésion pariétal, pariéto-occipital, bipariétal

77
Q

Apraxie idéomotrice

A

La personne sait quoi faire, mais pas comment le faire. Perte du lien entre conceptualisation et capacité d’exécution.
Peut faire la tâche de façon automatique et décrire comment exécuter les gestes.
> Lésion de l’hémisphère dominant

78
Q

Apraxie motrice

A

La personne sait quoi faire et comment le faire, mais perte des mouvements appris. Déconnexions des centres sensori-moteurs.
Peut faire la tâche automatiquement ou sur demande, décrire comment exécuter les gestes et les imiter.

79
Q

Décérébration

A

Signe clinique rencontré lors d’une lésion au tronc cérébral et caractérisé par une extension des MS et MI

80
Q

Décortication

A

Signe clinique rencontré lors d’une lésion sous-corticales et caractérisé par une flexion des MS et une extension des MI

81
Q

Extinction

A

Ne sent plus un stimulus quand le côté controlatéral est stimulé en même temps (pariétal droit)
»Modalité corticale

82
Q

Graphesthésie

A

Sensibilité précise cutanée de la main permettant de sentir et d’identifier des lettres/chiffres lorsqu’ils sont dessiner dans la paume
»Modalité corticale

83
Q

Stéréognosie

A

Identification d’un objet placé dans la main du patient

|&raquo_space;Modalité corticale

84
Q

Prosopagnosie

A

Trouble de reconnaissance des visages

85
Q

Agnosie

A

Trouble de reconnaissance des objets

86
Q

Dysgraphie

A

Difficulté dans l’apprentissage de l’écriture

87
Q

Méconnaissance à la douleur

A

Ne comprennent pas le concept, ça fait mal mais il s’en fou

88
Q

Asymbolie à la douleur

A

Pas de sentiment associer à la douleur / ne ressent pas la composante affective (partie désagréable) de la douleur, mais continue de percevoir les autres aspects des stimulus nociceptifs (aspects sensoriels)

89
Q

Hémiasomatognosie

A

Non reconnaissance d’un hémicorps paralysé, sentiment d’absence

90
Q

Autotopoagnosie

A

Perte de la faculté de localiser les différentes parties du corps sur soi-même, malgré qu’il est parfois possible de les localiser sur autrui ou sur une image du corps

91
Q

Agnosie digitale

A

Pas différenciation des doigts (ex. demande de bouger le majeur, mais bouge autre)

92
Q

Topocinétique

A

Disposition dans l’espace des lettre est problématique

93
Q

Morphocinétique

A

Esthétique de l’écriture

94
Q

Topognosie

A

Localisation du stimulus

PHT2314 - Définitions (17 decks)

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