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PHT2314 - Définitions > Définitions > Flashcards

Définitions Flashcards

1
Q

Apraxie

A

Difficulté à réaliser des mouvements appris malgré une capacité motrice et une volonté préservée

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2
Q

Hémianopsie

A

Atteinte visuelle dans la moitié du champs visuel

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3
Q

Héminégligence

A

Incapacité à tenir compte du stimulus dans l’hémiespace contra-lésionnel

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4
Q

Anosognosie

A

Inconscience de sa condition/maladie (mais pas du déni)

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5
Q

Troubles mnésiques

A

Trouble de mémoire

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6
Q

Dysarthrie

A

Trouble de l’élocution/de l’articulation de la parole, d’origine nerveux

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7
Q

Aphasie

A

Trouble du langage d’origine nerveuse

Peut être d’expression (Broca) ou de compréhension (Wernicke), etc.

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8
Q

Dysphagie

A

Trouble de déglutition

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9
Q

Troubles psychoaffectifs ??

A

Labilité (caractère changeant, précaire), syndrome dépressif, apathie (incapacité d’être ému ou de réagir), désinhibition

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10
Q

Incoordination

A

Absence de relations logiques entre les différents mouvements musculaires

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11
Q

Ataxie

A

Trouble de la coordination des mouvements, d’origine neurologique (cervelet)

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12
Q

Nystagmus ??

A

Mouvements répétés et incontrôlables des yeux (mouvements horizontaux, verticaux ou circulaires) surtout dus à une affection du cervelet ou du tronc cérébral

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13
Q

Traumatisme cranio-cérébral (TCC)

A

Tout traumatisme ou blessure à la tête venant altérer la fonction du cerveau

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14
Q

Lésion médullaire (LM ou BM)

A

Toute lésion complète ou incomplète à la moelle épinière, pouvant être d’origine traumatique (chute, accident) ou non-traumatique (tumeur, atteinte vasculaire)

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15
Q

Accident vasculaire cérébral (AVC)

A

Perte de fonction cérébrale causée par un blocage (ischémie) ou une rupture d’un vaisseau sanguin (hémorragie)

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16
Q

Tétraplégie

A

Atteinte supérieure à T1 (donc MS et MI affectés) pouvant être complète ou incomplète

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17
Q

Paraplégie

A

Atteinte en dessous de T1 (donc MI affectés, mais pas MS)

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18
Q

Hypoesthésie

A

Diminution du sens du toucher et de la sensibilité physique

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19
Q

Dysréflexie autonomique

A

Urgence médicale observée chez les personne ayant subi une lésion médullaire au niveau de T6 ou supérieur.
Elle est caractérisée par de l’hypertension artérielle, céphalée, diaphorèse (transpiration abondante), bradycardie (rythme cardiaque trop lent), spasticité

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20
Q

Hypotension orthostatique

A

Chute de la pression artérielle systolique lors du passage d’une position horizontale à une position verticale

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21
Q

Sclérose en plaques (SP)

A

Maladie dégénérative du système nerveux central où le système immunitaire s’attaque à la myéline dans le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques, perturbant la communication entre le SNC et le reste du corps (formation de plaques)

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22
Q

Névrite optique

A

Inflammation du nerf optique qui peut causer une perte complète ou partielle de la vision
*Dans le cas de la sclérose en plaques, la névrite optique est dite rétrobulbaire, donc se situe à l’arrière du globe oculaire

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23
Q

Phénomène d’Uhthoff

A

Diminution transitoire de quelques minutes de l’acuité visuelle due à l’effort ou à la chaleur dans le cadre de la sclérose en plaques

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24
Q

Paresthésie

A

Trouble du sens du toucher, regroupant plusieurs symptômes, dont la particularité est d’être désagréables, mais non douloureux (fourmillements, picotements, engourdissements)

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25
Astéréognosie
Difficulté à reconnaître un objet par le toucher
26
Syndrome pyramidal
Ensemble de signes et symptômes dus à une atteinte des voies pyramidales: - Faiblesse - Spasticité - Hyperréflexie ostéotendineuse - Incoordination
27
Maladie de Parkinson
Syndrome neurologique dégénératif relié au dysfonctionnement du système dopaminergique (déficit de dopamine)
28
Syndrome extra-pyramidal
Ensemble de signes et symptômes dus à une atteinte aux voies extra-pyramidales: - Tremblements au repos - Rigidité (hypertonie plastique) - Akinésie/Bradykinésie - Posture instable
29
Akinésie
Incapacité à initier un mouvement volontaire
30
Bradykinésie
Lenteur dans l'initiation et l'exécution du mouvement
31
Akathisie
Symptôme qui se définit par des impatiences, une impossibilité de s'asseoir ou de rester en position assise, un besoin irrépressible d'agitation, de se balancer en position debout ou assise, de piétiner ou de croiser et décroiser les jambes (sentiment d'angoisse lorsque sans mouvement)
32
Festination
Marche traînante, rapide et à petits pas (marche presque sur place)
33
Ataxie de Freidreich
Maladie neurodégénérative héréditaire affectant la moelle épinière (voies ascendantes spino-cérébelleuses; voies qui amènent l'information au cerveau) = Ataxie spinocérébelleuse
34
Myasthénie grave
Atteinte de la jonction neuromusculaire par réaction auto-immune contre les récepteurs cholinergiques de la membrane post-synaptique, causant une faiblesse très rapide et importante à l'effort
35
Paralysie
Perte de motricité complète par diminution ou perte de la contractibilité d'un ou plusieurs muscles, due à une lésion des voies nerveuses ou des muscles
36
Diplopie transitoire
Vision double, due à un problème au niveau des muscles qui contrôlent l’œil ou des nerfs qui stimulent les muscles
37
Ptose palpébrale
Fermeture des paupières, due à un déficit du muscle releveur de la paupière supérieure et pouvant entraîner une cécité fonctionnelle
38
Syndrome de Guillain-Barré
Inflammation aiguë des fibres nerveuses périphériques avec lésions démyélinisantes par réaction auto-immune, survenant surtout suite à une infection microbienne
39
Motricité
Ensemble des fonctions et systèmes permettant la production du mouvement
40
Syndrome cérébelleux
Ensemble de signes et symptômes caractéristiques d'une atteinte du cervelet: - Ataxie - Hypotonicité - Trouble d'équilibre
41
Faiblesse
Diminution de la capacité du muscle à générer de la tension (force) lors de sa contraction
42
Parésie
Faiblesse - Tétraparésie: aux 4 membres - Paraparésie: aux MI - Hémiparésie: à un hémicorps
43
Plégie
Paralysie
44
Asthénie
Faiblesse généralisée
45
Fatigue musculaire
Diminution de la capacité à produire un niveau de force donné suite à des contractions musculaires répétitives et soutenues (Phénomène normal augmenté dans certaines affections neurologiques)
46
Hyporéflexie
Diminution de l'amplitude des réflexes ostéo-tendineux
47
Hyperréflexie
Exagération des réflexes ostéo-tendineux
48
Signe d'Hoffman
En tenant la phalange intermédiaire du majeur, l'évaluateur force la phalange distale en flexion rapide (snapper) +: Mouvement en flexion du pouce et de l'index (vers une pince) Signe d'une atteinte du faisceau pyramidal
49
Signe de Babinski
Chatouille la plante du pied avec un marteau +: Extension dorsale du gros orteil et une abduction des autres orteils (Normal chez les enfants de moins de 6 mois)
50
Clonus
Série de contractions rapides et réflexes apparaissant suite à l'étirement brusque d'un muscle Peut être constant (tonus inépuisable) ou non-constant (tonus épuisable)
51
Tonus musculaire
Résistance du muscle au mouvement passif à vitesse modérée | / Légère contraction permanente dans le muscle
52
Hypotonie
Absence ou diminution du tonus au mouvement passif, flaccidité
53
Spasticité
Hypertonie (augmentation exagérée et permanente du tonus) proportionnelle à la vitesse d'étirement du segment Surtout due à des atteintes du SNC affectant les motoneurones supérieurs
54
Rigidité
Hypertonie (augmentation exagérée et permanente du tonus) NON proportionnelle à la vitesse d'étirement du segment (tuyau de plomb, roue dentée)
55
Fasciculation
Petites contractions rapides de quelques fibres d'un même motoneurone Visibles sous-cutanées Courte durée D'origine neurogénique
56
Myokimie
Contractions plus fortes (en vague) et plus lentes Visibles sous-cutanées Plus longue durée que la fasciculation D'origine neurogénique
57
Spasme
Contraction soudaine et involontaire | D'origine neurogénique
58
Crampe
Violente contraction spasmodique douloureuse d'un muscle Persiste souvent quelques minutes D'origine neurogénique
59
Tétanos
Contraction spasmodique maintenue Hyperactivité nerveuse périphérique D'origine neurogénique
60
Fibrillation
Minuscules contractions spontanées Invisibles sous-cutanées Quelques fibres isolées D'origine myogénique
61
Myotonie
Persistance d'une contraction musculaire volontaire Délai involontaire de relaxation D'origine myogénique
62
Contracture
Contraction involontaire souvent douloureuse Suite à un désordre métabolique D'origine myogénique
63
Dystonie
Contractions musculaires incontrôlées causant un mouvement involontaire, répété et excessif (hyperkinésie: hyperactivité) et/ou une posture anormale
64
Dystonie focale
Contractions involontaires et soutenues des muscles d'une région particulière du corps
65
Hémiballisme
Mouvements violents, involontaires et brusque, désordonnés et de grande amplitude d'un côté du corps
66
Chorée (maladie de Huntington)
Mouvements involontaires rapides, irréguliers et saccadés, à l'aspect légèrement dansant
67
Athétose
Mouvements involontaires lents de torsion, surtout aux MS
68
Syncinésie
*Ou réactions associées | Mouvement involontaire dans un membre produit lors de l'activation volontaire ou réflexe d'un autre membre
69
Dysmétrie
Diminution de la capacité à juger des distances et de l'amplitude des mouvements nécessaires pour atteindre une cible Forme d'ataxie - Hypométrie: s'arrête avant la cible, mouvement trop court - Hypermétrie: s'arrête après la cible, mouvement trop long
70
Dysdiadochokinésie
Difficulté à effectuer des mouvements rapides alternés | Forme d'ataxie
71
Dyssynergie
Décomposition de mouvement, absence de connexion entre les mouvements qui concourent à l'accomplissement d'un acte Forme d'ataxie
72
Phénomène de rebond
Difficulté de contrôler la position d'un membre lorsque l'on enlève subitement la résistance opposée à ce dernier (aucune contraction pour limiter le mouvement réflexe) Forme d'ataxie
73
Hypokinésie
Diminution de la quantité de mouvement
74
Praxie
Ensemble de fonction produisant une tâche motrice avec un but défini
75
Dyspraxie
Trouble du développement et de l'apprentissage gestuel. Difficulté à produire une tâche motrice non reliée à un manque de compréhension, à une faiblesse ou une perte sensorielle. Chez les enfants.
76
Apraxie idéatoire
La personne ne sait pas quoi faire. Perte de l'idée du mouvement à accomplir. Incapacité à faire la tâche automatiquement ou sur commande et à décrire les séquences correctement. > Lésion pariétal, pariéto-occipital, bipariétal
77
Apraxie idéomotrice
La personne sait quoi faire, mais pas comment le faire. Perte du lien entre conceptualisation et capacité d'exécution. Peut faire la tâche de façon automatique et décrire comment exécuter les gestes. > Lésion de l'hémisphère dominant
78
Apraxie motrice
La personne sait quoi faire et comment le faire, mais perte des mouvements appris. Déconnexions des centres sensori-moteurs. Peut faire la tâche automatiquement ou sur demande, décrire comment exécuter les gestes et les imiter.
79
Décérébration
Signe clinique rencontré lors d'une lésion au tronc cérébral et caractérisé par une extension des MS et MI
80
Décortication
Signe clinique rencontré lors d'une lésion sous-corticales et caractérisé par une flexion des MS et une extension des MI
81
Extinction
Ne sent plus un stimulus quand le côté controlatéral est stimulé en même temps (pariétal droit) >> Modalité corticale
82
Graphesthésie
Sensibilité précise cutanée de la main permettant de sentir et d'identifier des lettres/chiffres lorsqu'ils sont dessiner dans la paume >> Modalité corticale
83
Stéréognosie
Identification d'un objet placé dans la main du patient | >> Modalité corticale
84
Prosopagnosie
Trouble de reconnaissance des visages
85
Agnosie
Trouble de reconnaissance des objets
86
Dysgraphie
Difficulté dans l'apprentissage de l'écriture
87
Méconnaissance à la douleur
Ne comprennent pas le concept, ça fait mal mais il s'en fou
88
Asymbolie à la douleur
Pas de sentiment associer à la douleur / ne ressent pas la composante affective (partie désagréable) de la douleur, mais continue de percevoir les autres aspects des stimulus nociceptifs (aspects sensoriels)
89
Hémiasomatognosie
Non reconnaissance d'un hémicorps paralysé, sentiment d'absence
90
Autotopoagnosie
Perte de la faculté de localiser les différentes parties du corps sur soi-même, malgré qu'il est parfois possible de les localiser sur autrui ou sur une image du corps
91
Agnosie digitale
Pas différenciation des doigts (ex. demande de bouger le majeur, mais bouge autre)
92
Topocinétique
Disposition dans l'espace des lettre est problématique
93
Morphocinétique
Esthétique de l'écriture
94
Topognosie
Localisation du stimulus

PHT2314 - Définitions (17 decks)

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