DBT 2 Flashcards

1
Q

Antidiabéticos
orales ?

A
  • Insulino Secretores
  • Insulino Sensibilizadores
  • Incretinas
  • Glucosúricos
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Q

Quien son los Insulinos Secretores ?

A

Sulfonilureas
- Glicazidas
- Glibenclamida

Metiglinidas
- Rapaglinida
- Nateglinida

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3
Q

Quien son los Insulinos Sensibilizadores ?

A

Glicazonas
- Pioglitazonas
Biguanidas.
- Metformina

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4
Q

Quien son los Incretinas miméticos ?

A

Inhibidores DPP-4
- Sitagliptina
- Linagliptina
- Sexagliptina

Agonistas receptor GLP1.
- Liraglutide
- Semaglutide
- Exanatide

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5
Q

Quien son los glucosúricos ?

A

ISGLT-2
- Empaglifozina
- Canaglifozina
- Dapaglifozina.

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6
Q

Ejemplos de Sulfonilureas?

A

Glicazida y Glibenclamida

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7
Q

Ejemplos de Metiglinidas ?

A

Rapaglinida y Nateglinida

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8
Q

Ejemplos de Glicazonas ?

A

Pioglitazonas

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9
Q

Ejemplos de Biguanidas ?

A

Metformina

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10
Q

Ejemplos de Inhibidores DPP-4?

A

Sitagliptina
Saxagliptina
Linagliptina
Vildagliptina

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11
Q

Ejemplo de agonistas del Receptor GLP1?

A

Liraglutide
Semaglutide
Exanatide
Dulaglutida

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12
Q

Ejemplos de ISGLT-2 ?

A

Empaglifozina
Dapaglifozina
Canaglifozina

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13
Q

MA y EA de las sulfonilureas ?

A

MA: Unión al sitio SUR del canal K ATP de las células Beta, inhibiendo su actividad, lo que despolariza la células permite la entrada de Calcio y la exocitosis de as vesículas insulínicas.
Aumenta la secreción de insulina.

La Glicazida es la más utilizadas del grupo por su mejor perfil EA. Semivida de 12h y se excreta por orina.

EA: Hipoglucemia, Aumento de peso, Acidosis láctica, hipoglucemia severa, Hipersensibilidad, leucopenia, ictericia colestásica, efecto antabus/disulfiran, hiponatremia.

CI: Enfermedad Hepática, Enfermedad Renal.

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14
Q

MA y EA de las Metiglinidas ?

A

MA: Cierran los canelas de K de las células beta en el sitio diferente a las sulfonilurea, aumentan entrada de Calcio, lo que aumenta la secreción de insulinas.
Ventajas: Actúan de forma rápida, bajan la glucemia posprandial y son económicos
EA: Hipoglucemia, Aumento de peso, retención de líquidos, aumento del apetito, TGI: Nauseas, vómitos, diarrea. Dolor abdominal. Mayor predisposición a padecer de infecciones respiratorias.

CI: Enfermedad hepática y Renal.

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15
Q

MA y EA de las Biguanidas ?

A

MA: Activan la AMPK que produce oxidación grasos hepáticos, captura de glucosa, metabolismo no oxidativo de glucosa reducción de gluconeogénesis hepática.
Dosis: VO 500-2.250 mg cada 12HS
EA: Nauseas, indigestión, dolor abdominal, distensión, diarrea, Perdida de peso, Acidosis Láctica, Anemia megaloblástica (Reducción de absorción de vitamina B12).

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16
Q

MA y EA de las Glitazonas ?

A

MA: Son ligandos del receptor de la proliferación del peroxisoma gamma (PPARY), los cuales regulan los gene implicados en el metabolismo de glucosa y lípidos. Efectos sobre los tejidos insulinodependientes.
Disminuye la resistencia periférica a la insulina.
Aumentan el uso de glucosa
disminución de TAG, aumento de HLD y LDL.
Disminuye la gluconeogénesis hepática.

EA: Edema periférico, aumento de peso, osteoporosis en mujeres con riesgo de fracturas, edema macular, Insuficiencia cardíaca.
CI: IC y enfermedad hepática activa.

17
Q

MA y EA de los Agonistas GLP-1 ?

A

MA: Son agonistas del receptor GLP-1 expresados en las células betas aumenta la síntesis y exocitosis de la insulina de forma dependente de glucosa.
Administración subcutánea. Generalmente antes de las comidas.
Acción corta: Exenatida
Acción Larga: Liraglutide.
Metabolismo hepático.
EA: Nauseas, perdida de peso, diarrea, pancreatitis necrotizante, riesgo de cáncer de tiroides.
CI: IR, embarazo y enfermedad TGI

18
Q

Efectos farmacológicos del GLP-1?

A

Estimula la síntesis y excreción de insulina.
Disminuye la secreción de glucagón
Retrasa el vaciamiento gástrico
Anorexígeno
Disminuye el peso
Efectos pleiotrópicos: Cardio y reno protector

19
Q

MA y EA de los Antagonistas de la DPP-4?

A

MA: Inhiben la DPP-4, que es una proteasa que degrada GLP1 y GIP, produciendo un aumento de incretinas endocrinas.
Lo que estimula la liberación de insulina inducida por glucosa y suprime la secreción de glucagón.
ADM: vía oral
Metabolismo Hepático (Sitagliptina y Linagliptina no se metaboliza)
Excreción renal, Linagliptina hepatobiliar.
EA: Son bien tolerados, podrían interferir en la función inmune, aumento de riesgo infecciones del tracto respiratorio y pancreatitis, nauseas y diarrea, Insuficiencia Cardiaca.
CI: Pancreatitis.

20
Q

Pcte anciano con insuficiencia renal pode prescribir sulfonilureas?

A

No, las sulfonilureas están contraindicadas en IR.

21
Q

Cuál de los antidiabéticos orales están relacionados con el Tumor de tiroides ?

A

Agonistas GLP1
Carcinoma medular de tiroides.

22
Q

Riesgo de combinar la sulfa con metformina?

A

Hipoglucemia

23
Q

Pcte que tuvo IAM recién, puede administrar metformina?

A

No, solo después de 3 meses, ya que produce acidosis latica como efecto adverso.

24
Q

Esquema de Tratamiento de Diabetes tipo II?

A

Medidas higiénicos dieticas
Metformina primera línea.
Luego de 3-6 meses dosaje de la HBA1c.
Pacientes con Ateroesclerosis: Agonistas de GLP-1 o ISGLT-2 con o sin terapia de metformina inicial.
Pacientes que es necesario promover la pérdida de peso: Agonista GLP-1 Semaglutida, Liraglutida .
Pacientes con Nefropatía Crónica: ISGLT-2 si hay contra indicaciones se usa Agonistas GLP-1. En casos de albuminuria mayor 200 mg/g preferir ISGLT2.

Pacientes con Insuficiencia Cardíaca:
Agonistas GLP-1 y/o ISGLT-2 con o sin metformina como terapia inicial.
CI: IDPP-4 y Pioglitazona.

25
Q

Cuándo se hace doble o triple terapia en pacientes Diabéticos ?

A

Doble Terapia Cuando el paciente ya está con metformina a la dosis máxima tolerada + más el estilo de vida saludable, que tengan una buena adherencia al tratamiento y no alcancen meta de HbA1c en 3 a 6 meses, se recomienda adicionar otro fármaco como : Sulfonilureas, IDPP4, Rapaglinida, Pioglitazona.

Triple Terapia: Cuando el paciente ya se encuentra con dos fármacos a dosis optimas con buena adherencia al tratamiento y no alcanza la meta de HbA1c en 3 a 6 meses se recomienda siguientes opciones:

  • Metformina + Sulfonilureas + IDPP4 o Pioglitazona. O Suspender la sulfonilureas y agregar insulina basal al momento de acostarse.
  • Metformina + Pioglitazona + Rapaglinida o IDPP4 o insulina basal al acostarse (Precaución por riesgo aumentado de edemas e IC)
26
Q

MA y EA de los ISGLT-2?

A

MA: Inhiben el cotransportador Na glucosa en el TCP a nivel renal, con eso impide la reabsorción del glucosa a nivel renal.

EA: Aumento de ITU baja, aumento de las infecciones genitales, Cetoacidosis Diabética, Hiponatremia e Hiperkalemia, Gangrena de Fournier.