Cushing Flashcards

1
Q

¿Que es el sindrome de Cushing?

A

Es el trastorno producido por un exceso de glucocorticoides. El más común es exógeno, mientras que el endógeno puede ser por un adenoma suprarrenal, micro adenoma hipofisiario o por un foco ectópico (pulmón).

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2
Q

¿Cual es la causa mas comun de Sindrome de Cushing?

A

Exógeno (iatrogénico)

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3
Q

¿Cuales son las caracteristicas laboratoriales en el Sindrome de Cushing exógeno?

A
  • Niveles ACTH suprimidos (< 5 pg/ml).
    Niveles suprimidos de cortisol (plasmatico y urinario).
    Excepto si es por cortisona (estarán elevados)
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4
Q

¿Que es la Enfermedad de Cushing?

A

Micro adenoma en hipófisis secretor de ACTH (90% de los casos) o en el hipotálamo productor de CHR.

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5
Q

Tipos de tumores suprarrenales causantes de Cushing?

A

Puede ser adenoma (75%), carcinoma (25%) más común en niños, o hiperplasia nodular

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6
Q

¿Causas de sindrome de Cushing Ectópico?

A

El cáncer microcítico de pulmón es el más común, feocromocitoma, tumores carcinoides (gastrointestinal o respiratorio), para gangliomas, pancreático y medulares de tiroides.

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7
Q

¿Cuales son las manifestaciones clínicas de el Sindrome de Cushing?

A
  • Debilidad proximal.
    • Hematomas y fragilidad capilar.
    • Plétora facial.
    • Joroba de búfalo.
    • Facie de luna llena.
    • Estrías moradas-violáceas.
    • Hirsutismo.
    • Obesidad.
    • Alteraciones menstruales.
    • Hipertensión.
      Resistencia a la insulina.
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8
Q

¿Que datos clínicos sugieren de un carcinoma suprrarenal?

A

Libera cortisol y andrógenos DHEA-S, por lo que:
- Caracteristicas de Cushing.
- Hirsutismo.
- Ginecomastia
- Hemorragias disfuncionales.

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9
Q

¿Datos laboratoriales del sindrome de cushing?

A
  • Niveles elevados de cortisol (excepto en el iatrogénico).
  • En el carcinoma suprarrenal: niveles elevados de andrógenos y precursores.
  • Leucocitosis con neutrofilia.
  • Eosinopenia.
  • Hiperglucemia.

EFECTO MINERALOCORTICOIDE:
- Alcalosis metabólica (por pérdida de hidrogeniones y acumulacion de HCO3).

  • Hipokalemia (<3.5 mmOs) por aumento de sodio y pérdida de potasio.
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10
Q

¿Cual es el primer paso para el diagnóstico de Cushing ante la sospecha clínica?

A

PRIMER PASO DETERMINAR HIPERCORTISOLISMO.

  1. Prueba de cortisol libre en orina > 100 - 140 up/día EN 2 DÍAS DIFERENTES.
    • Contraindicado en pacientes con Insuficiencia renal por < del aclaramiento.
  2. Prueba de cortisol en saliva. Se realiza a las 11-12 de la noche en 2 días diferentes.
    Se utiliza en pacientes que tengan alteración de la globulina: Insuficiencia hepática, síndrome nefrótico, estrógenos, desnutrición.
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11
Q

¿Que es la prueba de Nugent?

A

Se administra 1 mg de dexametasona a las 11-12 de la noche, al día siguiente por la mañana a las 8 am se determina el cortisol (POSITIVO SI > 1.8 up/dl SI ESTÁ AUMENTADO).

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12
Q

¿Que es la prueba de Liddle?

A

2 mg de dexametasona dividida en 4 dosis.
Se administra 0.5 mg cada 6 horas durante 2 días, el si cortisol > 1.8 up/dl es positivo).

Se realiza solo en situaciones concretas: psiquiátricas, obesidad, alcoholismo.

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13
Q

¿Cuando se utiliza el cortisol sérico nocturno?

A

EN CASO DE DUDA DIAGNÓSTICA.
A las 23-24 horas en donde fisiológicamente estaría suprimido.

Hipercortisolismo > 7.5 up/d

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14
Q

¿Como se diferencía entre Cushing y Pseudocushing?

A

Administración de 2 mg DXM + CRH a las 2 horas.
- Cushing positivo: Aumento de cortisol y ACTH posterior a la administración.

  • Pseudocushing: Cortisol suprimido (porque el eje funciona correctamente).
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15
Q

¿Cuando se da el Pseudocushing y cuales son los valores de cortisol que nos hacen sospechar?

A

PSEUDOCUSHING (en obesidad grave, depresión, alcoholismo, estrés).
>1.8 up/dl y < a 7.5 up/dl.

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16
Q

Contraindicaciones de utilizar prueba de Dexametasona

A

Embarazadas y epilépticas¿

17
Q

¿Cuando está contraindicado la medición de cortisol libre en orina?

A

En insuficiencia renal

18
Q

En caso de hipercotisolismo, ¿como se hace la diferencia etiológica?

A
  1. DETERMINAR ACTH.
    - < 20 up/ml = SUPRARRENAL. = TAC de corte fino.
    - > 20 up/ml = CENTRAL = RM con galodineo.
19
Q

¿Cual es el tratamiento del Sindrome de Cushing?

A
  • SUPRARRENAL: Resección quirúrgica. Tratamiento antineoplásico con MITOTANO (inhibe cortisol).
  • CENTRAL: Cirugía transesfenoidal. Sino se cura se utiliza radioterapia.
  • ECTÓPICO: Extirpación quirúrgica / análogos de somatostatina (ocreótide).

Sino se encuentra foco en 3 meses: SUPRARRENALECTOMÍA BILATERAL.

20
Q

¿Cuales son los inhibidores de la síntesis de cortisol?

A

Ketoconazol, amino glutetimida o metopirona.

21
Q
A