cours intro fait par eloroxton

Question 1

Donner la définition de pharmacocinétique

Answer 1

le devenir in vivo du rx

Question 2

La pharmacocinétique est l’étude (qualitative/quantitative) de la cinétique du principe actif et de ses dérivés

Answer 2

quantitative

Question 3

La Cp est (dépendante/indépendante) de la dose

Answer 3

dépendante

Question 4

Donner une définition de la pharmacodynamie

Answer 4

L’étude de la réponse pharmacologique du corps à une substance

Question 5

Grâce à la concentration du médicament au site d’action et la réponse pharmacologique, qu’est-ce que la pharmacodynamie permet d’expliquer?

Answer 5

l’effet sur une période donnée

Question 6

Quels facteurs peuvent influencer l’intensité de la réponse au rx? (4)

Answer 6

• concentration au site d’action
• densité des récepteurs à la surface de la cell
• mécanisme de second messager
• facteurs régulateurs du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines.

Question 7

La pharmacodynamie est l’étude (qualitative/quantitative) des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme

Answer 7

qualitative et quantitative

Question 8

Comment appelle-t-on la représentation graphiques des concentrations de rx dans un liquide biologique en fonction du temps?

Answer 8

Aire sous la courbe (ASC)

Question 9

Quels sont les paramètres que nous pouvons calculer grâce à l’ASC? (5)

Answer 9

• absorption
• distribution
• élimination
• interpréter une posologie
• reconnaitre une interaction médicamenteuse

Question 10

Quelles sont les caractéristiques des méthodes analytiques de mesure des concentrations? (4)

Answer 10

• sensibles
• précises
• spécifiques
• reproductibles (très important)

Question 11

Qu’est-ce qu’une approche invasive?

Answer 11

Une approche où il doit y avoir un bris cellulaire pour recueillir du matériel biologique

Question 12

Donner des exemples d’approches invasives

Answer 12

• prise de sang
• prélèvements de liquide synovial
• Prélèvements de LCR
• Biopsie

Question 13

Donner des exemples d’approches non invasives

Answer 13

• Urine
• Salive
• Selles
• Air expiré

Question 14

Quels sont les deux types de prélèvements les plus utilisés en pharmacocinétique?

Answer 14

Sanguins et urinaires

Question 15

Dans une échelle semi logarithmique, la courbe d’une ordre 1 sera …

Answer 15

linéaire

Question 16

Comment se déroule la distribution dans le modèle monocompartimental?

Answer 16

Le médicament se distribue dans tous l’organisme (1 seul compartiment) et est ensuite éliminé

Question 17

Le modèle monocompartimental est associé à quel ordre de cinétique?

Answer 17

1

Question 18

Quel est le déroulement de la distribution dans le modèle bicompartimental?

Answer 18

Le médicament se distribue d’abord dans les organes les mieux perfusés (compartiment 1). Il y a ensuite des échanges entre les compartiments périphériques (compartiment 2) et le compartiment 1. Finalement, le médicament se fait éliminé après être repassé par les compartiments centraux.

Question 19

Quelle est la courbe du modèle bicompartimental dans un graphique semi-logarithmique?

Answer 19

presque une droite, mais au début ce n’est pas constant

Question 20

La grande majorité des rx ont une cinétique d’ordre …

Answer 20

1

Question 21

Dans une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination est (dépendante/indépendante) de la Cp?

Answer 21

dépendante

Question 22

V/F La constante de vitesse d’élimination (Ke) augmente avec le temps

Answer 22

faux, elle demeure constante

Question 23

Que représente la pente dans un graphique semi-logarithmique?

Answer 23

Ke

Question 24

Dans un ordre 0, la vitesse d’élimination est (dépendante/indépendante) de la Cp

Answer 24

indépendante

Question 25

Quel est LE mot que l’on doit retenir avec l’ordre 0

Answer 25

SATURATION

Question 26

Qu’est-ce qui peut engendrer un ordre 0? (2)

Answer 26

• saturation des transporteurs

- forme pharmaceutique (exemple perfusion, pompe osmotique)

Question 27

Comment se comporte la cinétique d’un médicament dans un timbre?

Answer 27

1- D’abord, son absorption se fera selon une ordre 0 (soit indépendante de la quantité qu’il reste, puisque la vitesse de transfert est constante)
2- La vitesse d’élimination sera d’ordre 1. Plus il y a du médicament, plus le rx sera éliminé. Il n’y a pas de saturation dans son élimination)

Question 28

Quels sont les aspects expérimentaux de la pharmacocinétique? (4)

Answer 28

• développement des techniques de prélèvement et de conservation
• manipulation et extraction d’agents d’intérêt
• méthodes analytiques pour la détection et quantification
• procédures de collecte, traitement et analyse de données

Question 29

Qu’est-ce que la méthode HPLC?

Answer 29

chromatographie

Question 30

Quels sont les aspects théoriques de la pharmacocinétique? (3)

Answer 30

• développement de modèles pharmacocinétique
• statistiques pour estimer les paramètres ou interpréter des données
• mathématiques et programmes informatiques

Question 31

Nommer des utilités de la pharmacocinétique

Answer 31

• schéma administration (dose, fréquence, durée, voie d’administration)
• connaitre le devenir du rx dans l’organisme
• expliquer et corriger un problème associé aux tx (ex: sous dosage, intoxication, interactions)
• comprendre les sources de variabilité individuelle
• suivi des concentrations thérapeutiques
• outils diagnostiques
• optimiser les profils cliniques de certains rx