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a22 - neurointeg > Cours 8 - Plasticité > Flashcards

Cours 8 - Plasticité Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux
La plasticité dans le SNC est une vielle notion

A

Vrai*
Pendant le développement

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2
Q

Décrivez les changements anatomiques neurales au cours des années chez l’humain

A

1) Complexification initiale (0-2 ans)
2) Raffinement des connexions avec l’apprentissage
3) Diminution lente avec détérioration de la performance

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3
Q

Qu’est-ce qu’une période critique

A

La période durant laquelle un comportement donné manifeste une sensibilité particulière à des influences environnementales spécifiques qui lui sont indispensables pour se développer normalement

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4
Q

Nommez 2 composant essentiel à la modification du comportement lors de la période critique

A

1) Organisation de base (Empreinte génétique)
2) L’environnement

Par exemple; les jeunes canaris écoutent les mâles adulte et adaptent leurs phrases pour imiter les tuteurs

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5
Q

Nommez un exemple d’empreinte génétique

A

Un canari élevé en isolation est tout de même capable de produire des phrases

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6
Q

La période critique du développement du language chez le canari se fait quand

A

Avant la maturité sexuelle
** Impossible après **

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7
Q

Quelle est la période critique d’apprentissage du langage chez l’homme

A

< 7 ans (Niveau d’aisance comparable)

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8
Q

Vrai ou Faux
Le type de language (auditif ou visuel) affectent la période critique

A

Faux
Le modelage du comportement verbal/gestuel par l’expérience précoce (Indépendamment de la modalité)

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9
Q

Une privation monoculaire pendant 26 mois chez l’adulte cause quoi

A

1) Diminution de l’activité dans le cortex
** Aucun impact sur la dominance oculaire **

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10
Q

Une privation monoculaire pendant 2.5 mois chez un chat naissant cause quoi

A

1) Les neurones répondent seulement à 1 oeil
2) Certains neurone du cortex visuel ne répondent pas aux stimulations visuelles (Pas présent chez le chat normal)

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11
Q

Quelle est la période critique pour le développement des colonnes de dominance

A

Les 3 premiers mois de la vie

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12
Q

Vrai ou Faux
Pendant la période critique du développement des colonnes de dominance, une occlusion de 3 jours cause des changements important

A

Vrai
Après 6 jours, les neurones ne répondent qu’a un seul oeil

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13
Q

Qu’est-ce qui peut expliquer la réorganisation des représentations corticales rapide

A

La réorganisation du réseau d’inhibition

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14
Q

Vrai ou Faux
Des changements anatomiques sont présent dans l’interaction compétitive pour l’organisation corticale

A

Vrai
La diminution IMPORTANTE et PROLONGÉ de l’activité amène à une diminution des ramifications des projections des neurones

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15
Q

Qui a dit « What fires together, wires together »

A

Donald Hebb

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16
Q

Nommez 1 mécanisme suggéré pour la validation des connexions synaptiques

A

Hebb:
1) Certains input amènent le neurone postsynaptique à déchargé plus souvent
=> Renforce cet input corrélé
=> Affaiblit les autres inputs moins corrélé

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17
Q

Décrivez l’expérience de Henry Head

A

Il a fait un section du nerf radial et cutané externe puis les a réalignés avec des sutures de soie

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18
Q

Nommez 2 conclusions de l’expérience de Henry Head

A

1) Initialement, il y a un retour de la sensibilité générale à la pression et au toucher (Sensibilité protopathique)
=>Pas de localisation précise
2) Les fonctions épicritiques prennent plus longtemps à revenir (Toucher léger, température, résolution spatiale, etc)

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19
Q

Quel type de sensibilité vient le plus rapidement dans le cas de régénération des nerfs périphériques

A

1) Sensibilité protopathique
2) Sensibilité épicritique

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20
Q

Expliquez le processus de régénération des nerfs périphériques

A

0) Lésion
1) MACROPHAGES éliminent les débris
2) Prolifération des cellules de SCHWANN
3A) Les cellules de Schwann augmentent:
=>Les molécules d’adhésion (N-CAM, L1, N-cadhérine)
=> Les neurotrophines (BDNF)
3B) L’axone produit des molécules d’adhérence complémentaire
4) Le neurone remet en marche des gènes impliqués dans la croissance des AXONES pendant le développement (GAP-43)

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21
Q

Nommez 2 avantages de l’entrainement dans le cadre de la régénération des nerfs périphériques

A

1) Favoriser la croissance nerveuse à travers un greffon
2) Augmenter la récupération fonctionnelle

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22
Q

Vrai ou Faux
La récupération est meilleure si le nerf est écrasé

A

Vrai
Car l’alignement est important (Maintient des cibles)

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23
Q

Vrai ou Faux
Il y a une bataille constante entre les représentations corticales

A

Vrai
Grâce à un réseau d’inhibition locale

24
Q

Nommez 3 exemples de changement de l’organisation anatomique associés à la plasticité synaptique

A

1) Augmenter le nombre de vésicule de NT
2) Augmenter le nombre de bouton
3) Faire de nouvelles connexions

25
Q

Vrai ou Faux
Les sites des synapses restent intacts plusieurs semaines malgré qu’il ne sont plus innervé

A

Vrai

26
Q

Q’est-ce qu’on observe à la jonction neuromusculaire dénervée

A

Une augmentation des neurotrophines:
1) NGF
2) BDNF

27
Q

Vrai ou Faux
Le processus pour éliminer l’innervation polyneuronale après le rétablissement des connexions est similaire à celui observé pendant le développement

A

Vrai

28
Q

Vrai ou Faux
Le SNC est un meilleur environnement pour la croissance axonale que le SNP

A

Faux
SNP offre un meilleur milieu pour la croissance axonale que le SNC

29
Q

Nommez les 2 compartiments suite à un AVC

A

1) La pénombre
2) Centre nécrotique

30
Q

Nommez 2 caractéristiques de la pénombre

A

1) Apport sanguin perturbé
2) Haut risque d’apoptose

31
Q

Nommez 4 causes d’apoptose possible pour la pénombre

A

1) L’HYPOXIE
2) L’excès de GLUTAMATE (excitotoxicité)
3) CYTOKINES inflammatoires
4) La perte de leur CIBLE neuronale

32
Q

Expliquez le mécanisme de l’apoptose dans le cadre de la pénombre

A

1) Diminution de l’activité du Bcl-2
2) Le Bcl-2 s’oppose moins à la production du cytochrome c
3) Le Cytochrome c facilite le clivage et l’activation de la caspase-3
4) La caspase-3 provoque la fragmentation de l’ADN (mort)

33
Q

Nommez 3 observations dans la zone nécrotique suite à un AVC

A

1) Prolifération GLIALES importantes
2) SÉCRÉTION de plusieurs substances
3) Augmentation de l’activité de la MICROGLIE avec inflammation locale

34
Q

Sur quelle cellule gliale retrouve-t-on le NogoA

A

Sur les oligodendrocytes

35
Q

Vrai ou Faux
On retrouve le NogoA sur les cellules de Schwann

A

Faux
Seulement sur les oligo

36
Q

À partir de quand est exprimé le NogoA

A

À partir de l’adolescence

37
Q

Nommez 1 rôle de NogoA

A

Prévenir la croissance de neurites chez l’adulte

38
Q

Vrai ou Faux
Le traitement avec anticorps de NogoA suivant une lésion spinale chez le macaque donne des résultats prommeteur

A

Vrai
Peut importe la taille de la lésion

39
Q

Vrai ou Faux
Il existe de la neurogénèse chez les vertébrés non mammifères

A

Vrai
(Exemple neurone rétinien chez le poisson rouge)

40
Q

Vrai ou Faux
Il existe de la neurogénèse chez la souris

A

Vrai
1) Cellules souches neurales de la zone sous-ventriculaire
2) Cellules transitionnelles d’amplification
3) Neuroblaste
4) Migration vers l’hippocampe ou le bulbe olfactif (Coulée migratoire)
5) Interneurone (Principalement)

41
Q

A

A
42
Q

Vrai ou Faux
Il y a de la neurogénèse après lésions chez la souris

A

Vrai
1) Il y a une augmentation de neuroblastes dans le ventricule suite à une lésion
2) Il y a de nouveaux neurones à la bordure de la lésion

43
Q

Vrai ou Faux
Il y a de la neurogénèse chez les primates

A

On ne sait pas

44
Q

Vrai ou Faux
La stimulation passive permet la réorganisation du cortex somatosensoriel primaire

A

Faux
L’attention et l’apprentissage sont nécessaire pour la réorganisation

45
Q

Qu’est-ce qui se produit avec l’organisation du cortex somatosensoriel primaire lors d’une amputation

A

Les territoires adjacents envahissent le cortex qui n’a plus d’afférences

46
Q

Qu’est-ce qui se produit avec l’organisation du cortex somatosensoriel primaire lors d’un entrainement de discrimination tactile

A

La représentation corticale du doigt impliqué augmente

47
Q

Nommez 3 avantages de l’utilisation des modèles animaux pour les lésions corticales ischémiques

A

1) Réorganisation dans le même sujet (comparaison avant et après)
2) Lésions définies et similaires
3) Organisation corticale comparable (singe)

48
Q

Quel mécanisme peut expliquer une réorganisation corticale rapide (30 min)

A

Le système d’inhibition locale gabaergique

49
Q

Nommez 3 hypothèses pouvant expliquer la récupération suite à un AVC

A

1) Revirement de la diaschisis
2) Compensation motrices
3) Vicariation de la fonction (Compensation neuronale)

50
Q

Expliquez l’hypothèse du revirement de la diaschisis

A

1) Réduction temporaire de l’activité dans les structures interconnectées avec le site de la lésion
2) Retour vers la normale dans les jours / semaines qui suivent

51
Q

Expliquez l’hypothèse de la compensation motrices

A
  • Utilisation de stratégies compensatoires pour l’exécution de mouvements
  • Utilisation du membre moins atteint
52
Q

Expliquez l’hypothèse de vicariation de la fonction

A

AKA: Compensation neuronale
- Il y a une réorganisation dans l’aire atteinte pour compenser
- Si une région est complètement détruite ou si le tissu restant est insuffisant pour soutenir la fonction de cette région, d’autres régions éloignées peuvent compenser

53
Q

Vrai ou Faux
Il y a une réorganisation dans le cortex prémoteur suivant une lésion dans M1

A

Vrai
Lors d’une grosse lésion, il y a une réorganisation dans PMv qui est proportionnelle au volume de la lésion dans M1

54
Q

Quel est l’effet de la réadaptation sur la réorganisation du cortex moteur suivant une lésion

A

Elle permet une réorganisation dans le cortex périlésionnel (Papier de Nudo)

55
Q

Vrai ou Faux
Suite à un AVC chez le singe, il y a une réorganisation compensatoire dans le cortex moteur

A

Faux*
Seulement s’il y a de la réadaptation. Sinon il y a une diminution supplémentaire de la représentation de la main

56
Q

Expliquez la Constraint-induced movement therapy

A

Il s’agit d’une thérapie approuvé chez l’homme qui découle de la découverte de Nudo qui est que l’entrainement des mouvements de la main atteinte permet une réorganisation corticale pour aider la récupération motrice

57
Q

Nommez 5 substances sécrétées dans la zone nécrotique suite à un AVC

A

1) Facteur de croissance (TGF, FGF)
2) Facteur de nécrose (TNF-a)
3) Interleukines
4) Interféron-gamma
5) Facteur de croissance de type insulinique (IGF-1)

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