Cours 8 Métabolisme du glycogène

Question 1

Glycémie lors des repas et entre les repas

Answer 1

3

Question 2

Glycémie Phase absorptive, post-absortive

Answer 2

4

Question 3

Qu’est ce que le glycogène

Answer 3

6

Question 4

Où est principalement stocké le glycogène ?

Answer 4

6

Question 5

Forme de stockage du glycogène

Answer 5

6

Question 6

Poids moléculaire et forme du glycogène

Answer 6

7

Question 7

Rôles de la structure de type arborescente du glycogène ?

Answer 7

8

Question 8

Métabolisme du glycogène, vue d’ensemble

Answer 8

9

Question 9

Biosynthèse du glycogène, Phases initiales portant à la synthèse de Glucose 1-P, Transporteurs passifs de Glucose

Answer 9

10

Question 10

Biosynthèse du glycogène, Phases initiales portant à la synthèse de Glucose 1-P, Le Glucose 6-P: à la croisée des différentes voies du métabolisme glucidique

Answer 10

12

Question 11

Phases initiales portant à la synthèse de Glucose 1-P (2), Etape de conversion du Glucose 6-P en Glucose 1-P

Answer 11

13

Question 12

Biosynthèse du glycogène, Phase initiale formant le nucléotide activé UDP-Glucose

Answer 12

14

Question 13

Biosynthèse du glycogène, Génération de nouvelles molécules de Glycogène

Answer 13

16

Question 14

Biosynthèse du glycogène, Allongement de la chaîne

Answer 14

17

Question 15

Biosynthèse du glycogène, Branchement de chaînes

Answer 15

18

Question 16

Dégradation du glycogène, Vue d’ensemble

Answer 16

19

Question 17

Dégradation du glycogène, Rôle de la Glycogène phosphorylase

Answer 17

20

Question 18

A combien de résidus la glycogene phosphorylase s’arrete ?

Answer 18

22

Question 19

Dégradation du glycogène, Rôle de l’enzyme de « débranchement »

Answer 19

24

Question 20

Dégradation du glycogène, Devenir du Glucose 1-P?

Answer 20

25

Question 21

Dégradation du glycogène, Devenir du Glucose 6-P?

Answer 21

26

Question 22

Dysfonctionnements du métabolisme du glycogène, Les « GSD »

Answer 22

27

Question 23

Dysfonctionnements du métabolisme du glycogène, Les « GSD » hépatiques

Answer 23

29

Question 24

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation différentielle suivant le tissu

Answer 24

30

Question 25

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Hormones majeures régulant la glycémie

Answer 25

31

Question 26

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation au niveau hépatique; condition post-absorptibe/absorptive

Answer 26

32

Question 27

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation au niveau hépatique, glycogénolyse

Answer 27

33

Question 28

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation au niveau hépatique, Glycogénogenèse

Answer 28

34

Question 29

. Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation au niveau hépatique, si glucagon augmente

Answer 29

35

Question 30

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation au niveau hépatique, le Glucose

Answer 30

36

Question 31

Régulation coordonnée du métabolisme du glycogène, Régulation au niveau musculaire

Answer 31

37

Question 32

Dysfonctionnements du métabolisme du glycogène, Diabète sucré, fréquence, obésité infantile

Answer 32

38

Question 33

Dysfonctionnements du métabolisme du glycogène, Diabète, principaux types de diabète

Answer 33

39

Question 34

Question 1 En condition de libération de glucagon, lequel de ces composés est produit par la dégradation du glycogène hépatique? A. Plus de glucose que de Glucose 1-P B. Plus de glucose 1-P que de Glucose C. Des quantités similaires de Glucose et Glucose 1-P D. Aucun des deux proposés E. Seulement du Glucose 1-P

Answer 34

B. Plus de glucose 1-P que de Glucose

Question 35

Un patient présent des dépôts importants de glycogène hépatique qui, après une nuit, présentent des branchements plus courts que dans les conditions normales. Quelle serait la cause possible de cette anomalie? A. La Glycogene phosphorylase B. Le récepteur du glucagon C. La glycogénine D. l’amylo 1,6 glucosidase E. l’amylo 4,6 transferase

Answer 35

D. l’amylo 1,6 glucosidase

Question 36

Un adolescent présentant une déficience en phosphorylase musculaire est examiné tandis qu’il s’exerce au niveau des avant-bras. Comparé à une personne normale réalisant le même exercice, quels signes pourraient présenter ce patient? A. Il s’exercera pour une durée plus longue sans signe de fatigue B. Il présentera des niveaux de glucose sanguin augmentés dans l’avant-bras C. Il présentera des niveaux de lactate sanguin diminués dans l’avant-bras D. Il présentera des niveaux moindres de glycogène dans les biopsies E. Il présentera une hyperglycémie

Answer 36

C. Il présentera des niveaux de lactate sanguin diminués dans l’avant-bras

Question 37

Considerez un diabétique de type 1 qui a oublié de prendre son insuline dans les dernières 72 heures et qui n’a pas mangé beaucoup. Quelle est l’option qui décrit le mieux l’activité des enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme glycogénique dans ces conditions? Glycogene synthase / Phosphorylase kinase / Glycogene Phosphorylase

Answer 37

Inactive / Active / Active

Question 38

Considérez un patient ayant une mutation dans la PKA musculaire telle que la protéine est réfractaire à des niveaux élevés de cAMP. La dégradation du glycogène se déroulera dans quelles conditions? A. Des niveaux élevés de calcium intracellulaire B. Des niveaux élevés de glucose intracellulaire C. Des niveaux élevés de glucose 6-P intracellulaire D. Des niveaux élevés de glucose 1-P intracellulaire E. Des niveaux élevés de magnesium intracellulaire

Answer 38

A. Des niveaux élevés de calcium intracellulaire

Question 39

Lequel de ces composés est nécessaire au maintien de la glycémie normale? A. Glucose 6-P musculaire B. Glucose 6-P hépatique C. Le glycogène cardiaque D. Le glycogène du cerveau E. Le glycogène musculaire

Answer 39

B. Glucose 6-P hépatique

Question 40

Le glycogène est la forme de stockage du glucose. Laquelle des affirmations suivantes décrit correctement la synthèse et dégradation du glycogène? A. L’UDP-Glucose est produit à la fois lors de la synthèse et dégradation du glycogène B. La synthèse requiert la formation de liaisons branchées α-1,4 tous les 8-10 résidus C. DE l’énergie, sous forme d’ATP est requise pour produire de l’UDP-Glucose D. Le glycogènes est formé à partir et est dégradé en Glucose 1-P E. La synthèse et la dégradation du glycogène utilisent les mêmes enzymes, qui sont réversibles.

Answer 40

D. Le glycogènes est formé à partir et est dégradé en Glucose 1-P

Question 41

Des mutations dans des gènes codant pour plusieurs enzymes peuvent porter à des maladies de stockage du glycogène. Laquelle de ces affirmations est correcte? A. Toutes ces maladies sauf le type 0 sont fatales durant la petite enfance et l’enfance B. Toutes ces maladies sauf le type 0 impliquent le foie C. Toutes ces maladies sauf le type 0 génèrent une hépatomégalie D. Toutes ces maladies sauf le type 0 produisent une hypoglycémie E. Toutes ces maladies sauf le type 0 génèrent une augmentation des dépôts de glycogène

Answer 41

E. Toutes ces maladies sauf le type 0 génèrent une augmentation des dépôts de glycogène