COURS 14 Voies de dégradation des acides aminés Flashcards

1
Q

Quand Le catabolisme des AA est particulièrement important

A

2

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2
Q

catabolisme des acides aminés, généralité

A

3

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Q

catabolisme des acides aminés, Vue d’ensemble

A

4

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4
Q

catabolisme des acides aminés, cofacteurs impliqués, Pyridoxal phosphate

A

5

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5
Q

catabolisme des acides aminés, cofacteurs impliqués, Tetrahydrofolate

A

6

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6
Q

Le Tetrahydrofolate, différente formes

A

7

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7
Q

catabolisme des acides aminés, cofacteurs impliqués, La S-adenosylmethionine (SAM)

A

8

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8
Q

catabolisme des acides aminés, cofacteurs impliqués, La Tetrahydrobiopterine (BH4), La Biotine

A

9

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9
Q

Conversion en oxaloacetate

A

10

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10
Q

Conversion en α-ketoglutarate, Devenir du Glutamate et de la Glutamine

A

11

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11
Q

Conversion en α-ketoglutarate, Devenir de la Proline

A

12

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12
Q

Conversion en α-ketoglutarate, Devenir de l’Arginine

A

13

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13
Q

Conversion en α-ketoglutarate, Devenir de l’Histidine

A

14

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14
Q

Conversion en pyruvate, Devenir de l’Alanine

A

15

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15
Q

Conversion en pyruvate, Devenir du Tryptophane

A

16

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16
Q

Conversion en pyruvate, Devenir de la Serine

A

17

17
Q

Conversion en pyruvate, Devenir de la Cystéine

A

18

18
Q

Conversion en pyruvate, Devenir de la Glycine

A

19

19
Q

Conversion en pyruvate, Devenir de la Thréonine

A

20

20
Q

Conversion en fumarate, Devenir de la Phenylalanine/Tyrosine

A

21

21
Q

Conversion en Acetyl CoA, Devenir de la Phenylalanine et Tyrosine (9C)

A

22

22
Q

Conversion en Acetyl CoA, Devenir du Tryptophane

A

23

23
Q

Conversion en Succinyl CoA, Devenir de la Methionine

A

24

24
Q

Conversion en Succinyl CoA, Devenir de la Threonine

A

25

25
Q

Conversion en Succinyl CoA, Devenir de l’Isoleucine

A

26

26
Q

Conversion en Succinyl CoA, Devenir de la Valine

A

27

27
Q

Conversion en Acetyl CoA et acetoacetate, Devenir de la Leucine

A

28

28
Q

Conversion en Acetyl CoA et acetoacetate, Devenir de la Lysine

A

29

29
Q

Dégradation des acides aminés branchés, Voies dégradatives communes à Val Ile Leu

A

30

30
Q

Dégradation des acides aminés branchés, Voies dégradatives communes à Val Ile Leu, déficience

A

31

31
Q

Dysfonctionnement des voies de dégradation: Phenylcétonurie

A

32

32
Q

Dysfonctionnement des voies de dégradation: Phenylcétonurie, voie catabolique alternative se développe.

A

33

33
Q

AA glucogènes >< AA cétogènes

A

34

34
Q

La dégradation des acides aminés peut être classifiée en familles correspondant aux produits de chaque voie catabolique. Lequel de ces métabolites est l’un de ces produits de fin de voie? A. Citrate B. Glyceraldehyde 3-Phosphate C. Fructose 6-Phosphate D. Malate E. Succinyl CoA

A

E. Succinyl CoA

35
Q

Un nouveau-né présente des niveaux sanguins élevés de phenylalanine et phenylpyruvate. Laquelle de ces enzymes pourrait être déficiente ? A. Phenylalanine dehydrogenase B. Phenylalanine oxydase C. Dihydropterine reductase D. Tyrosine hydroxylase E. TH4 synthase

A

C. Dihydropterine reductase

36
Q

Le PLP est requis pour l’une des voies ou l’une des réactions suivantes. Indiquer laquelle? A. Phenylalanine ➔ tyrosine B. Methionine ➔ Cyst + a-Ketoglutarate C. Propionyl CoA ➔ succinyl CoA D. Pyruvate ➔ acetyl CoA E. Glucose ➔ glycogène

A

B. Methionine ➔ Cyst + a-Ketoglutarate

37
Q

Un nouveau-né présente des symptômes de la maladie du sirop d’érable et des niveaux sanguins élevés d’acide lactique (acidose lactique). Dans le cadre d’un désordre causé par une mutation d’un seul gène, lequel des composés est un substrat pour la protéine mutée? A. Un a-Keto acid B. Un acide aminé C. Les monosaccharides D. Les nucléotides E. Les nucléosides F. Les acides dicarboxyliques

A

A. Un a-Keto acid

38
Q

Les acides aminés sont des substrats importants pour la néoglucogenèse durant le jeûne. Lequel de ces acides aminés arrivant au foie est le principal contributeur à la néoglucogenèse ? A. Alanine B. Glycine C. Cystéine D. Pyruvate E. Tryptophane

A

A. Alanine