Cours 4 Phosphorylation oxydative Flashcards
1
Q
Phosophorylation oxydative - Lieu - Définition - Energie et but
A
Slide 2
2
Q
Théorie chimio-osmotique
A
5
3
Q
Théorie chimio-osmotique, but
A
6
4
Q
Chaine respiratoire, découverte
A
7
5
Q
Chaine respiratoire, transport
A
8
6
Q
Chaine respiratoire, Type de transporteur
A
9
7
Q
Chaine respiratoire, Type de transporteur (suite 1)
A
10
8
Q
Chaine respiratoire, Type de transporteur (suite 2)
A
11
9
Q
Méthode théorique pour établir l’ordre du flux des électrons à travers les différents couples Redox
A
13
10
Q
Méthode expérimentale pour établir l’ordre du flux des électrons à travers les différents couples Redox
A
14
11
Q
Chaine respiratoire, complexe I
A
15
12
Q
Chaine respiratoire, complexe II
A
16
13
Q
Chaine respiratoire, complexe II, Heme b, rôle dans établissement du gradient
A
17
14
Q
Chaine respiratoire, autre flavoprotéines
A
18
15
Q
Chaine respiratoire, complexe III
A
19
16
Q
Chaine respiratoire, cycle de l’ubiquinone Q, 1er cycle
A
20
17
Q
Chaine respiratoire, cycle de l’ubiquinone Q, second cycle
A
21
18
Q
Chaine respiratoire, cycle de l’ubiquinone Q, bilan du cycle
A
22
19
Q
Chaine respiratoire, complexe IV, structure
A
23
20
Q
Chaine respiratoire, complexe IV, catalyse
A
24
21
Q
Bilan/énergétique chaine respiratoire
A
26
22
Q
L’énergie de transfert des e- à travers la chaîne respiratoire est-elle conservée dans le gradient électrochimique de H+ généré?
A
28
23
Q
Synthèse ATP, complexe V, structure
A
30
24
Q
Synthèse ATP, complexe V, mécanisme
A
31
25
Synthèse ATP, complexe V, trajet H+
32
26
Synthèse ATP, complexe V, conformations
33
27
Synthèse ATP, complexe V, libération ATP
34
28
Les systèmes de transport matrice/cytosol, Navette Malate/Aspartate
36
29
Les systèmes de transport matrice/cytosol, Navette Glycérol 3 phosphate
37
30
Les systèmes de transport matrice/cytosol, antiport/symport
38
31
La phosphorylation oxydative, Bilan énergétique/ATP
39
32
Arrêt de la chaîne respiratoire =\> arrêt de la synthèse d’ATP, exemple 1
40
33
Arrêt de la chaîne respiratoire =\> arrêt de la synthèse d’ATP, exemple 2
41
34
Couplage du flux d’e-/respiration/synthèse d’ATP
42
35
Mécanismes de découplage physiologique
43
36
Maladies OXPHOS, causes
44
37
Maladies OXPHOS, tissus concernés et caractéristiques
45
38
maladies OXPHOS, 2 types
46
39
Contrôle du stress oxydatif dans les mitochondries
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40
Sur des mitochondries isolées, on ajoute des quantités limitantes de malate. 3 minutes plus tard, on ajoute du CN- et on laisse la réaction procéder encore 7 minutes supplémentaires. Lequel de ces composants sera dans ces conditions à l’état oxydé? A. Le complexe I B. Le complexe II C. Le complexe III D. CoQ E. Le cytochrome c
B. Le complexe II
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Des mitochondries isolées sont placées dans une solution légèrement tamponnée. On ajoute du malate comme source d’énergie; une augmentation de la consommation d’O2 est observée confirmant que la chaîne respiratoire est fonctionnelle. On ajoute alors de la valinomycine et du potassium à la suspension de mitochondries. La valinomycine est une drogue permettant aux ions K+ de traverser librement la membrane interne mitochondriale. Quel sera l’effet de cette drogue sur la force proton motrice générée par l’oxydation du malate? A. La force proton motrice sera réduite à 0. B. La force proton motrice restera inchangée. C. La force proton motrice sera augmentée. D. La force proton motrice sera diminuée mais restera \> 0. E. La force proton motrice sera diminuée à une valeur \< 0.
D. La force proton motrice sera diminuée mais restera \> 0.
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Une jeune femme présente des signes de fatigue chronique. Ses résultats d’analyses sanguines révèlent une anémie liée à une déficience en fer. Pour quelle raison cette déficience pourrait porter à ses symptômes? A. Une diminution des centres Fer-soufre altère le transfert des électrons dans la chaîne respiratoire. B. Elle ne produit pas suffisamment d’eau dans la chaîne respiratoire ce qui porte à une déshydratation induisant fatigue. C. Le fer se chélate avec le NADH et FAD(2H), ce qui est nécessaire pour le transfert des électrons dans la chaîne respiratoire . D. Le fer sert de cofacteur pour l’alpha-ketoglutarate dehydrogenase dans le cycle de Krebs, une réaction nécessaire pour permettre le flux d’électrons dans la chaîne respiratoire. E. Le fer accompagne les protons pompés de la matrice vers la partie cytosolique de la membrane interne mitochondriale. Sans fer, le gradient de protons ne peut être maintenu pour produire de l’ATP
A. Une diminution des centres Fer-soufre altère le transfert des électrons dans la chaîne respiratoire.
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Un patient présente une maladie OXPHOS. Laquelle de ces propositions peut correspondre avec cette pathologie? A. Un rapport ATP/ADP élevé dans les mitochondries. B. Un rapport NADH/NAD+ élevé dans les mitochondries. C. Une délétion du chromosome X. D. Une activité élevée du complexe II de la chaîne respiratoire. E. Un défaut dans l’intégrité de la membrane interne mitochondriale.
B. Un rapport NADH/NAD+ élevé dans les mitochondries.
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La rotenone est un inhibiteur de la NADH dehydrogenase qui fut initialement utilisé pour la pêche. Saupoudré dans les lacs, il était absorbé par les poissons qui en mourraient. Il a ensuite été utilisé aux USA comme pesticide pour la culture de tomates, n’étant pas toxique pour les mammifères ou oiseaux car non absorbable. Si la rotenone était absorbable, quel effet aurait cet inhibiteur sur la production d’ATP par les mitochondries cardiaques? A. Il n’y aurait pas de réduction dans la production d’ATP. B. Il y aurait réduction de 95% dans la production d’ATP. C. Il y aurait réduction de 10% dans la production d’ATP. D. Il y aurait réduction de 50% dans la production d’ATP. E. Il y aurait augmentation de 50% dans la production d’ATP.
B. Il y aurait réduction de 95% dans la production d’ATP.
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Les UCPs permettent le découplage de l’oxydation et de la phosphorylation. Si une compagnie pharmaceutique développe une drogue capable d’activer plusieurs UCPs afin de favoriser la perte de poids, quel effet indésirable pourrait être observé chez les utilisateurs? A. Une diminution de l’oxydation de l’acétylCoA B. Une diminution du taux de la glycolyse C. Une augmentation de la température corporelle D. Une augmentation de la production d’ATP par l’ATP synthase E. Une inhibition de la chaîne respiratoire
C. Une augmentation de la température corporelle
