Cours 3 - Le cycle de Krebs Flashcards

1
Q

Lieu du cycle de Krebs et description de ce lieu

A

2

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2
Q

Fonctions du cycle de Krebs

A

4

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3
Q

Nombre de réaction du cycle de Krebs. Coenzymes et minéraux requis

A

5

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4
Q

Transfert des 8e- de l’acétyl CoA

A

6

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5
Q

Vue générale du cycle de Krebs et les différentes réactions

A

7

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6
Q

Description de la réaction 1 du cycle de Krebs

A

8

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7
Q

Réaction 2 du cycle de Krebs et description

A

9

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8
Q

Réaction 3 du cycle de Krebs et description

A

10

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9
Q

Réaction 4 du cycle de Krebs et description

A

11

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10
Q

La famille des dehydrogenases

A

12

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11
Q

Les 3 activités enzymatiques des dehydrogenases

A

13

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12
Q

1ère étape de de la réaction 4 du cycle de Krebs

A

16

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13
Q

2e étape de de la réaction 4 du cycle de Krebs

A

17

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14
Q

3e étape de de la réaction 4 du cycle de Krebs

A

18

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15
Q

4e et 5e étape de de la réaction 4 du cycle de Krebs

A

19

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16
Q

Avantage d’un complexe multienzymatique:

A

20

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17
Q

Réaction 5 du cycle de Krebs et description

A

21

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18
Q

Réaction 6 du cycle de Krebs et description

A

22

19
Q

Réaction 7 du cycle de Krebs et description

A

23

20
Q

Réaction 8 du cycle de Krebs et description

A

24

21
Q

Réaction nette d’un tour de cycle de Krebs

A

25

22
Q

Bilan énergétique du cycle de Krebs

A

26

23
Q

Efficacité globale du cycle de Krebs

A

27

24
Q

Que relie le complexe pyruvate déhydrogénase

A

28

25
Q

Formation de l’acétyl CoA par le complexe Pyruvate decarboxylase (PDH/PDC) et mécanisme

A

29

26
Q

A quoi est ajusté le taux du cycle de Krebs

A

30

27
Q

A quels niveaux et quelles réactions du cycle de Krebs sont régulées ?

A

31

28
Q

Régulation de la PDC

A

32

29
Q

Régulation de la citrate synthase

A

33

30
Q

Régulation de l’isocitrate dehydrogenase et de αKG dehydrogenase

A

34

31
Q

Les intermédiaires du cycle servent de précurseurs biosynthétiques:

A

36

32
Q

Intermédiaires et réactions anaplérotiques

A

37

33
Q

La Pyruvate carboxylase

A

38

34
Q

Conséquences d’un dysfonctionnement du cycle de Krebs

A

39

35
Q

Situations les plus communes entrainant un dysfonctionnement du cycle de Krebs “Beriberi”

A

40

36
Q

Conséquence d’une intoxication à l’arsenic

A

41

37
Q

Différence entre isosteric et allosteric

A

42

38
Q

Un patient présente une acidémie lactique dûe à une diminution de l’activité de l’ αKG dehydrogenase. La mutation unique qui porte à ces modifications métaboliques est portée le plus probablement par laquelle de ces protéines?

A. La sous-unité E3 de la pyruvate dehydrogenase

B. La sous-unité E1 de la pyruvate dehydrogenase

C. La sous-unité E2 de la pyruvate dehydrogenase

D. La lactate dehydrogenase

E. La pyruvate carboxylase

A

A. La sous-unité E3 de la pyruvate dehydrogenase

39
Q

Un patient diagnostiqué avec une déficience en thiamine présente fatigue et crampes musculaires (associées à l’accumulation d’acides métaboliques). Lequel de ces acides métaboliques va probablement s’accumuler?

A. Isocitrate

B. Pyruvate

C. Succinate

D. Malate

E. Oxaloacetate

A

B. Pyruvate

40
Q

La succinate dehydrogenase diffère des autres enzymes du cycle de Krebs car c’est la seule enzyme qui présente laquelle de ces caractéristiques?

A. Elle est située à la membrane interne mitochondriale

B. Elle est inhibée par le NADH

C. Elle contient du FAD lié

D. Elle contient des centres Fer/Soufre

E. Elle est régulée par une kinase

A

A. Elle est située à la membrane interne mitochondriale

41
Q

Pour lequel ces composés, une déficience pourrait porter à l’incapacité de produire du coenzyme A?

A. Niacine

B. Riboflavine

C. Vitamine A

D. Pantothénate

E. Vitamine C

A

D. Pantothénate

42
Q

L’un des rôles majeurs du cycle de Krebs est de générer des cofacteurs réduits pour la synthèse d’ATP dans la phosphorylation oxydative. Le composé donnant les 8 e- aux cofacteurs est lequel?

A. Pyruvate

B. AcetylCoA

C. Lactate

D. Oxaloacetate

E. Phosphoenolpyruvate

A

B. AcetylCoA

43
Q

Un athlète coureur de fond s’entraîne pour un semi-marathon et dans ce cadre il fait en sorte que ses muscles utilisent les acides gras comme source d’énergie. Les acides gras sont convertis en acetylCoA dans la mitochondrie puis finalement oxydés dans le cycle TCA pour produire des cofacteurs réduits. Laquelle de ces affirmations décrit correctement la façon dont l’acetylCoA est métabolisé dans la mitochondrie?

A. Une molécule d’acetylCoA produit 2 molécules de CO2, 3 molécules de NADH, 1 molécule de FAD(2H) et une molécule d’ATP

B. Toute l’énergie pour les liaisons phosphate à haute énergie dérive de la phosphorylation oxydative

C. Le NAD+ est le seul accepteur d’e- dans le cycle

D. La phosphorylation au niveau du substrat génère une liaison phosphate à haute énergie dans le cycle

E. Le cycle TCA nécessite de larges quantités de vitamine C et D comme coenzymes

A

D. La phosphorylation au niveau du substrat génère une liaison phosphate à haute énergie dans le cycle

44
Q

A la naissance, un nouveau-né mâle né à terme présente une acidose sévère due à une mutation dominante liée à l’X dans le gène codant pour la sous-unité α de E1 de la PDC. Comparé à un nouveauné sain dans le même état diététique, quelle serait la conséquence de cette mutation?

A. Une augmentation des concentrations plasmatiques de lactate et pyruvate

B. Un rapport plus élevé de l’ATP/ADP dans les cellules du cerveau

C. Une diminution du taux de la glycolyse

D. Une augmentation de l’activité de la chaîne respiratoire dans les cellules nerveuses

E. Une augmentation dans les niveaux plasmatiques d’acetylCoA

A

A. Une augmentation des concentrations plasmatiques de lactate et pyruvate