Cours 6- Voie Parenterale Flashcards

1
Q

Avantages

A

Voie d’urgence

Prédiction plus facile de la pk

Permet l’ajustement de la posologie

Adapte aux sa de courte demie vie

Adapte aux sa qui ne peuvent pas être administrés par voie

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2
Q

Inconvénients

A

Nécessite d’un personnel spécialisé et appareillage approprié

Technologie complexe et coûteuse (précautions à prendre sont beaucoup plus compliquées)

Risques de douleurs, d’irritation ou d’infections

Risques de surdosage incontrôlable à postériori

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3
Q

Voies d’administration

A

Voies majeures
Intraveineuse
Intramusculaire et sous cutanée
Intradermique

Autres voies
Intraartérielle (cancer hépatique)
intraarticulaire (corticoïdes)
intrarachidienne (dans le cas de méningites, dans le liquide rachidien)
Intracardiaque
Intravitrale (traité dans la voie ophtalmique)

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4
Q

Site intraveineux

A

Dans la veine du bras ou de la jambe
Dans le compartiment sanguin
Ne pas négliger les phénomènes ou d’infiltration

Aucune barrière = pas de phase d’absorption en pk

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5
Q

Intramusculaire

A

Fibres striées

Vascularisation très développée : le sa arrive assez vite dans le sang

Fibres nerveuses peu nombreuses

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6
Q

Tissu sous cutané

A

Tissu conjonctif de structure lâche

Faisceau de fibres de collagène

Fibres élastiques riches en élastine

Substance fondamentale visqueuse contenant de l’acide hyaluronique

Fibres nerveuses

Débit sanguin réduit

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7
Q

Intradermique

A

Derme : partie tous vascularisée d Elba peau

Surface antérieure de l’avant bras

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8
Q

Absorption à partir des formes parentérales ***

A

Intraveineuse = pas de phase d’absorption

Intramusculaire = arrivée plus rapide que par voie sous cutanée
=> le tissu musculaire est plus vascularisé, durée d’action plus courte

Sous cutanée = débit sanguin est réduit
Délai d’action plus longue

On peut jouer sur la durée d’action par la voie d’administration

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9
Q

Délai d’apparition de la substance active dans le sang

A

Diffusion de la substance active à l’état MOLÉCULAIRE du site d’administration à partir de la forme galénique vers le compartiment plasmatique

  • Dépend du site (intraveineux, musculaire ou sous cutané)
  • Dépend de la forme galénique
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10
Q

Diffusion de la SA à partir de la forme galénique

A

• Solubilité
– Solution
– Suspension

• Viscosité de la préparation
– Viscosité du solvant principal (aqueux ou huileux)

• Coefficient de partage

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11
Q

Voie intraveineuse

Volume ? Forme ?

A

Perfusion = grande quantité
Volume plus ou moins grand

Solutions aqueuses
Suspensions colloïdales

Émulsions L/H

Attention embolies pulmonaires car capillaires pulmonaires les plus fin s

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12
Q

Voie sous cutanée

Volume ? Forme ?

A

Petits volumes car espaces petits

Solutions aqueuses 
Solutions huileuses 
Suspensions
Suspensions colloïdales 
Émulsion H/L

Gel

Implants

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13
Q

Intradermique

Volume ? Forme ?

A

Volume très très petits
Solution aqueuse
Suspensions

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14
Q

Variation de l’absorption e &3 l’effet en fonction de la forme par voie SC/IM

A
➢Solutions aqueuses 
➢Solutions aqueuses de Macromolécules
 ➢Suspensions aqueuses 
➢Solutions huileuses 
➢Suspensions huileuses 
➢Implants

En remontant : rapidité du début de l’action
En descendant : duree d’action

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15
Q

Définition générale de la préparation parentérale

A

Préparations parentérales sont des préparations stériles destinées à être injectées, perfusées ou implantées dans le corps humain ou animal

▪ Les préparations injectables
▪ Les préparations pour perfusions
▪ Les préparations à diluer pour injection ou pour perfusion
▪ Poudres pour injection ou pour perfusion (après lyophilisation)
▪ Les gels injectables
▪ Les implants

Les préparations injectables sont des Solutions, émulsions ou suspensions stériles. Elles sont préparées par mise en solution, émulsion ou dispersion de la (ou des) substance(s) active(s) et éventuellement des excipients dans de l’eau, dans un liquide non aqueux approprié pouvant ne pas être stérile dans les cas justifiés ou dans un mélange de ces deux liquides

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16
Q

Préparation unidoses

A

Le conditionnement doit renfermer un volume suffisant pour permettre le prélèvement et l’administration de la dose nominale par une technique normale

Notion de « volume nominal »
•Pharmacopée Européenne :
–Les récipients contiennent une quantité de préparation suffisante pour permettre l’administration de la dose nominale indiquée sur l’étiquette
–Volume de remplissage > volume nominal
–L’excédent ne doit pas présenter un risque si le contenu est administré dans sa totalité
Exemple: 2 ml entre 0,15 et 0,25 ml

17
Q

Préparation multidoses

A
  • Elles servent à plusieurs prélèvements, à différents moments de la journée.
  • Ce sont des flacons sertis et fermés par un bouchon en polymère
  • NB : désinfecter le bouchon avant prélèvement
  • Agent antimicrobien

UNIQUEMENT si le volume injecté en une fois ne dépasse pas 15 ml
INTERDIT pour les voies donnant accès au liquide céphalorachidien ou intra/rétro-oculaire

18
Q

Seringues pré-remplies avantages de soins ?

A
  • Minimise la contamination microbienne
  • Réduit les erreurs de dosage du médicament
  • Commodité et simplicité d’emploi améliorées
19
Q

Seringues pré-remplies avantages économiques

A

• Avantages économiques
Coûts réduits de traitement et d’injections
2% de trop-plein comparé à 23% pour les flacons unidose
Économies d’ingrédient pharmaceutique actif (IPA) de 20% par rapport au remplissage de flacons

• Préférence commerciale accrue

  • Coûts réduits de traitement et d’injections
  • 2% de trop-plein comparé à 23% pour les flacons unidose
20
Q

Stylos à insuline

A

Adaptation pomologique possible

21
Q

Système d’injection sans aiguille

A

Par la force de l’air comprimé

Vaccins en masse

22
Q

Préparations pour perfusion

A

Les préparations pour perfusion sont des solutions aqueuses ou des émulsions en phase externe aqueuse, stériles et normalement rendue isotoniques au sang.
Destinées à être injectées en grand volume

Applications:
Nutrition parentérale, chimiothérapie
Solutés très hypertoniques, médicaments agressifs (durée d’administration plus longue

23
Q

Préparation à diluer pour injection ou par perfusion

A

Solutions stériles destinées à être injectées ou administrées par perfusion après dilution

Diluées au volume prescrit avec un liquide spécifié avant l’administration

24
Q

Poudres pour injection ou pour perfusions

A

Pas de stabilité = hydrolysation
• Les poudres pour injection ou pour pefusion sont des substances solides, stériles réparties dans leurs récipients définitifs
• Elles donnent rapidement après agitation avec le volume prescrit d’un liquide stérile spécifié, soit une solution limpide et pratiquement exempte de particules, soi une suspension uniforme.

25
Q

Les gels injectables

A

Les gels injectables sot des gels stériles dont la viscosité permet de garantir une libération modifiée de la (ou des) substance(s) active(s) au site d’injection.

Très importante : seringuabilité qui dépend de la viscosité
La viscosité peut induire une douleur

26
Q

Implants

A

Préparations solides, stériles, d’une taille et d’une forme appropriées à l’implantation parentérale