Cours 6 - Sélection des Cibles Cellulaires Flashcards
Nommer les 3 méthodes pour défasciculer
- Exprimer différentes molécules d’adhésion (Labelled pathways)
- Modifications post-traductionnelles de molécules d’adhésion (NCAM et acide sialique)
- Exprimer ou rencontrer des molécules anti-adhésion
Nommer les 5 étapes du ciblage cellulaire
1) Défasciculation
2) Pénétration et rétention des cibles
3) Formation des cartes topographiques
4) Formation des couches synaptiques
5) Ciblage cellulaire synaptique
Nommer un ganglion important en recherche
Le ganglion cervical supérieur (SCG)
Nommer 2 caractéristiques des neurotrophines
- Diffusible
- Attractive
Nommer 1 rôle des neurotrophines
Pénétration de l’axone dans la cible
NGF, BDNF et NT-3 sont des ________________
Neurotrophines
P75 et TrkA sont des ___________________
Récepteurs à neurotrophines
La patron d’expression _____________________ des neutrophines est important pour l’innervation des cibles
Le patron spatio-temporel
Nommer un signal de ralentissement
La diminution de FGF (un facteur de croissance)
À quoi est associé le ralentissement des cônes de croissance suite à une diminution du niveau de FGF
Associé à la formation de branches axonales (ramification)
Le ralentissement (ou effondrement) des cônes de croissance induit quoi
Une désorganisation locale du cytosquelette
Nommer un modèle pour étudier le SNC et le SNP
SNC: - Thalamus
SNP: - Ganglion cervical supérieur (SCG)
Quel est le rôle de la patrouille frontalière
Elle empêche les axones de sortir de leur cible. Ceci les empêche de coloniser les zones adjacentes inappropriées
De quoi est composée la patrouille frontalière
De molécules répulsives
Vrai ou Faux
Les axones ont des préférences relatives entres les cibles
Vrai
Analogie avec le choix de programme universitaire
Vrai ou Faux
Il existe une compétition pour les cibles entres axones
Vrai
Analogie avec le choix de programme universitaire
Nommer un exemple de carte topographique continue
Vision
Comment les axones de différents endroits sont-ils capables de reconnaître des cellules cibles spécifiques dans un même tissu?
Il semble y avoir des ÉTIQUETTES POSITIONNELLES au niveau des CIBLES et des NEURONES
Nommer 2 découvertes associées aux expériences de Roger Sperry de 1943
- Les cellules de la cible au niveau du tectum doivent être étiquetées d’une certaine manière pour que les axones des neurones rétiniens les « retrouvent »
- Les neurones sont étiquetés d’une certaine manière selon leur position d’origine
Comment s’appelle la théorie qui découle des expériences de Roger Sperry de 1943
L’hypothèse de la chimioaffinité
=> Chaque cellule est étiquetée de manière unique
Qui a confirmé l’hypothèse de la chimioaffinité
Friedrich Bonhoeffer (1987)
Vrai ou Faux
Ephrins et Eph sont des synonymes
Faux
Ephrins -> Ligands
Eph -> Récepteurs
Expliquer comment les projection rétino-tectale atteignent leur cible
• Il existe des gradients Ant/Post d’Ephrin-A (ligand) dans le tectum
• Il existe des gradients Nasal/Temporal d’EphA3 (récepteur) dans la rétine
Vrai ou Faux
Le signal peut être transduit par le ligand membranaire
Vrai
Il s’agit d’une signalisation reverse
