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Physio 1 > cours 6 nerveux PARTIE 3 > Flashcards

cours 6 nerveux PARTIE 3 Flashcards

1
Q

définir ce qu’est la plasticité des muscles

A

la faculté des fibres musculaires à s’adapter rapidement

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Q

définir la constitution de l’unité motrice du muscle (nerveux)

A

c’est le motoneurone alpha et les fibres musculaires qu’il innerve qui constitue l’unité motrice

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3
Q

définir ce qu’est la plaque motrice

A

portion de la membrane musculaire (membrane post-synaptique) qui contient une haute concentration de récepteurs à l’ACh

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4
Q

qcq l’unité motrice

A

c’est le plus petit élément qui se contracte que le système nerveux met en jeu

**ensemble de fibres musculaires innervé par un mm motoneurone

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5
Q

à quels types de mouvements participe l’unité motrice

A

aux mouvements volontaires et aux réflexes

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6
Q

cmt peut-on générer au muscle le plus de force

A

en jouant sur les unités motrices

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7
Q

définir ce qu’est la jonction neuromusculaire

A

c’est la zone de contact qui s’établit entre les motoneurones et les fibres musculaires qu’ils innervent

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8
Q

définir les 3 zones de l’unité motrice+JNM

A

terminaison axonale (présynaptique)

synapse neuromusculaire

fibre musculaire (postsynaptique)

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9
Q

lors d’un effort croissant de contraction musculaire; quelles UM sont recrutées en premier

A

les petites UM; représentent les fibres lentes

**UM recrutées en fonction de leur taille

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10
Q

lors d’un effort croissant de contraction musculaire; quelles UM sont recrutées en dernier

A

les grandes UM; représentent les fibres rapides

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11
Q

lors de la relaxation musculaire, quelles UM sont mises au repos en premier

A

les grandes UM

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12
Q

nommer les 3 types de fibres innervées et leur caractéristique

A

type 1 (rouge); ont plus de myoglobines, oxydatives

type 2a: mixe d’oxydatives et glycolytiques

type 2x: glycolytique

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13
Q

comment vont varier l’activité des différents types de fibres

A

selon les différentes adaptations physiologiques (type d’activité physique; endurance, haltérophilie, etc)

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14
Q

quel type d’UM est innervée par la fibre de type 1

A

l’unité lente et résistante à la fatigue

oxydatives**

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15
Q

quel type d’UM est innervée par la fibre de type 2a

A

unité rapide; relativement résistante à la fatigue

mix de glycolytique et oxydative**

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16
Q

quel type d’UM est innervée par la fibre de type 2x

A

unité rapide; fatiguable

**glycolytique

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17
Q

quelle est la vitesse de conduction de l’influx nerveux des UM qui innervent des fibres de type 1

A

faible

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18
Q

quelle est la vitesse de conduction de l’influx nerveux des UM qui innervent des fibres de type 2a

A

intermédiaire

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19
Q

quelle est la vitesse de conduction de l’influx nerveux des UM qui innervent des fibres de type 2x

A

rapide

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20
Q

quelle est la taille du motoneurone relié aux fibres 1

A

petit

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21
Q

quelle est la taille du motoneurone relié aux fibres 2a

A

intermédiaire

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22
Q

quelle est la taille du motoneurone relié aux fibres 2x

A

grand

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23
Q

quelle est le diamètre de l’axone relié aux fibres 1

A

petit

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24
Q

quelle est le diamètre de l’axone relié aux fibres 2a

A

intermédiaire

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25
Q

quelle est le diamètre de l’axone relié aux fibres 2x

A

grand

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26
Q

la relation proportionnelle de la force musculaire selon le nombre de stimulations permet de déterminer quoi

A

peut diagnostiquer si le problème est de niveau périphérique ou local

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27
Q

définir ce qu’est le sarcomère

A

l’élément constitutif de base des myofibrilles, structure cellulaire responsable de la contraction des fibres musculaires

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28
Q

y-a-t-il présence de sarcomère dans le muscle squelettique

A

oui

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29
Q

y-a-t-il présence de sarcomère dans le muscle cardiaque

A

oui

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30
Q

y-a-t-il présence de sarcomère dans le muscle lisse

A

NON

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31
Q

quelle est l’apparence des fibres musculaires squelettiques

A

très longues fibres cylindriques striées

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32
Q

quelle est l’apparence des fibres musculaires cardiaques

A

fibres ramifiées et striées

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33
Q

quelle est l’apparence des fibres musculaires lisses

A

fibres courtes en fuseau et non striées

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34
Q

quel est le type de contraction musculaire squelettique

A

volontaire

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35
Q

quel est le type de contraction musculaire cardiaques

A

involontaire

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36
Q

quel est le type de contraction musculaire lisse

A

involontaire

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37
Q

décrire les noyaux des fibres des muscles squelettiques

A

multinucléées

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38
Q

décrire les noyaux des fibres des muscles cardiaques

A

un ou 2 noyaux

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39
Q

décrire les noyaux des fibres des muscles lisses

A

mononucléées

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40
Q

quelle proportion de la masse corporelle occupe le muscle squelettique

A

près de 40 à 50%

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41
Q

comment le muscle squelettique est-il hautement dynamique

A

hautement dynamique en raison de sa capacité à s’adapter rapidement aux variations des besoins fonctionnels et métaboliques

**blessures (regénération), l’exercice (plasiticité des types de fibres, hypertrophie), à l’âge

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42
Q

quel est le rôle du muscle squelettique au sein du métabolisme

A

il régule le métabolisme du glucose et des lipides

transporteur GLUT4; rôle central de régulation de la glycémie

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43
Q

quel est le rôle d’activité locomotrice du muscle squelettique

A

capacité à se contracter et à se relâcher de manière coordonnée

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44
Q

quels sont les rôles de maintenance du muscle squelettique

A

stabilisation et maintien de la posture

maintien de la température corporelle

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45
Q

que stocke le muscle squelettique

A

il contient le plus grand stock d’aa

**si danger, le muscle se dégrade pour stimuler le système immunitaire pour survivre

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46
Q

nommer les 3 propriétés fondamentales du muscle squelettique

A

-excitabilité
-contractilité
-élasticité (utiliser le meilleur angle pour faire son mouvement avec ses différentes origines et insertions)

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47
Q

définir ce qu’est la synergie musculaire

A

plusieurs muscles s’associent pour produire un mouvement

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48
Q

comment les muscles travaillent

A

par couples opposés; muscle agoniste;antagoniste

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49
Q

définir ce qu’est le muscle agoniste

A

muscle qui participe activement à l’exécution du mouvement

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50
Q

définir ce qu’est le muscle antagoniste

A

celui qui s’oppose au mvmt, régulant le mvmt opposé

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51
Q

qcq la cellule satellite qui est présente au sein du muscle squelettique

A

c’est la cellule souche qui permet la réparation du muscle

cellule souche du muscle adulte positionnée à l’extérieur de la fibre musculaire, mais sous la membrane basale

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52
Q

qu’arrive-t-il au muscle s’Il y a absence de myostatine

**qcq la myostatine

A

facteur de croissance qui limite la croissance des tissus musculaires

il y aura croissance excessive du muscle squelettique

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53
Q

nommer la plus grosse à la plus petite structure du muscle

A

muscle

faisceau (regroupement de myocytes)

myocyte (fibre ou cellule musculaire, plein de myofibrilles)

myofibrille (organite composé de groupes de filaments)

sarcomère (segment d’une myofibrille)

myofilament (structure macromoléculaire)

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54
Q

quelle est la plus petite unité contractile du muscle

A

le sarcomère

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55
Q

quelle est la couche de tissu conjonctif entourant le faisceau

A

le périmysium

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56
Q

qcqi recouvre le muscle

A

l’épimysium

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57
Q

que couvre l’endomysium

A

les myocytes (fibre ou cellule musculaire composant le faisceau)

58
Q

de quoi est formée la myofibrille

A

d’actine; filament mince

de myosine; filament épais

59
Q

au sein de la myofibrille, où est compris le sarcomère

A

entre 2 lignes/disques Z; elles marquent les limites du sarcomère

60
Q

lors de la contraction musculaire, comment agit le sarcomère

A

il se contracte

61
Q

que contient la membrane basale entourant la fibre musculaire

A

elle contient des éléments contractiles

62
Q

décrire la composition des filaments épais du sarcomère

A

comprend un grand nombre de molécules de myosine; dont les têtes dépassent à chaque bout de filament

63
Q

à quoi servent les têtes de myosine

A

elles comportent les sites de liaison de l’ATP et de l’actine

64
Q

décrire la composition des filaments minces du sarcomère

A

chaque filament mince est composé de deux brins de sous-unités d’actine enroulés sur eux-mm en spirale

+ 2 protéines de régulation (troponine et tropomyosine)

65
Q

nommer les 2 protéines de régulation des filaments minces

A

troponine

tropomyosine

66
Q

décrire les étapes de l’immunohistochimie/immunomarquage du muscle

A

1) incubation couple le muscle à un anticorps primaire spécifique pour la protéine d’intérêt

2) incubation couple le muscle avec un anticorps secondaire spécifique de l’anticorps primaire et couplé à un fluorophore;

lumière émise sous la lumière d’excitation

67
Q

sur quel aspect est fait l’immunomarquage

A

selon l’isoforme de myosine de chaque type de fibre musculaire

68
Q

quel type de fibres musculaires contient le plus de mitochondries

A

les type 1; sont oxydatives

69
Q

quel type de fibres musculaires contient le plus de myoglobines

A

type 1; oxydatives

70
Q

quel type de fibres musculaires contient le plus de capillarisation

A

type 1; oxydative

71
Q

quel type de fibres musculaires contient le plus de glycogène

A

type 2x; glycolytiques

72
Q

quel type de fibres musculaires contient le plus de contenu en goutelletes lipidiques

A

type 1; oxydative

*alimenter les mitochondries en énergie; elles sont spécialisées dans la production d’énergie via la respiration aérobie

73
Q

quel type de fibres musculaires contient la plus grande fatigabilité

A

les type 2x; glycolytique

74
Q

quel type de fibres musculaires contient la plus grande vitesse de contraction

A

type 2x; glycolytique

**glycolyse produit rapidement de l’ATP, mais génère également des sous-produits comme l’acide lactique, qui peuvent entraîner une acidification locale et une fatigue rapide

75
Q

pk les fibres musculaire de type 1 sont les plus vascularisés

A

pcq elles sont les plus oxygénées

76
Q

nommer les isoformes de chaque type de fibre musculaire

A

type 1: MHC 1

type 2a: MHC 2A

type 2x: MHC 2x

77
Q

dans quel genre d’effort est spécialisée la fibre 2x

A

effort explosif mais court

78
Q

lors d’un effort sur une longue période, quelle type de fibre musculaire est la moins recrutée

A

les type 2x

puisque soutiennent un effort des courtes durées

79
Q

quelle est la source d’ATP majoritaire des fibres de type 1

A

mitochondriale

80
Q

quelle est la source d’ATP majoritaire des fibres de type 2a

A

mitochondriale

81
Q

quelle est la source majoritaire d’ATP des fibres de type 2x

A

glycolytique

82
Q

nommer les types de fibres en ordre de celles qui a le plus de mitos à celle qui en a le moins

A

type 1

type 2a

type 2x

83
Q

définir ce qu’est le sarcolemme

A

c’est la membrane plasmique entourant la fibre musculaire

84
Q

définir ce qu’est le sarcoplasme

A

cytoplasme de la fibre musculaire

85
Q

définir ce qu’est la triade du muscle squelettique

A

structure qui permet le passage du signal nerveux (potentiel d’action) et la libération du calcium à partir du RS

colocalisation de tubule T et citerne terminale du RS

**et donc le couplage contraction-excitation

86
Q

définir ce qu’est le tubule T du myocyte

A

invagination profonde du sarcolemme tapissant les cellules musculaires squelettiques et cardiaques.

permettent à la dépolarisation de la membrane de pénétrer rapidement dans la cellule

87
Q

définir ce qu’est le réticulum sarcoplasmique et son rôle

A

RE lisse modifié spécifique au muscle squelettique

permet le stockage de calcium

88
Q

de quoi a l’air la bande I sur la fibre musculaire

A

bande isotrope, apparence claire

89
Q

de quoi a l’air la bande A sur la fibre musculaire

A

bande anisotrope, apparence sombre

90
Q

où se trouve la zone H sur la fibre musculaire

A

au milieu de la bande A, zone plus claire

91
Q

où se trouve le disque Z sur la fibre musculaire

A

au centre de la bande I

**délimite le sarcomère

92
Q

où se trouve la ligne M sur la fibre musculaire

A

au centre de la zone H

93
Q

quelle bande de la fibre musculaire est responsable de contraction du sarcomère

A

les bandes I; puisqu’elles sont latérales, elles se rapprochent et contractent donc le sarcomère

94
Q

au niveau de la bande I, quelle est l’organisation protéique

A

l’actine forme un réseau hexagonale

95
Q

au niveau de la bande A, quelle est l’organisation protéique

A

actine et myosine s’entremêlent sous une forme hexagonale

96
Q

au niveau de la bande A, zone H, quelle est l’organisation protéique

A

seule la myosine est visible

97
Q

au niveau de la ligne M, quelle est l’organisation protéique

A

les protéines présentent consolident l’organisation de la myosine

98
Q

nommer les chaines présentes au sein des filaments épais (myosine)

A

2 chaines lourdes (corps, vers la fin du myofilament)

4 chaines légères (vers la tête)

99
Q

nommer les 3 composantes du filament mince (actine)

A

actine

troponine

tropomyosine

100
Q

quel est le rôle de la troponine C au sein du myofilament mince (actine)

A

il possède des sites de fixation au calcium

101
Q

quel est le rôle de la troponine I au sein du myofilament mince (actine)

A

se lie à l’actine au niveau du site de liaison actine-myosine

102
Q

quel est le rôle de la troponine T au sein du myofilament mince (actine)

A

assure la liaison entre troponine I et tropomyosine

103
Q

nommer les 3 types de troponine présentes au sein du filament mince (actine)

A

troponine C

troponine I

troponine T

104
Q

décrire les étapes du couplage excitation-contraction

A

1) le PA arrive au niveau de la termination nerveuse, ce qui déclenche l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendants

2) l’influx de calcium au niveau de la terminaison nerveuse entraine la libération du NT (ACh) dans la fente synaptique (exocytose des vésicules)

3) fixation d’ACh à son récepteur permet l’entrée des ions sodium dans le sarcoplasme; dépolarisation de la cellule musculaire

4) PA membranaire créé se propage le long de la fibre musculaire grâce à des canaux sodique voltage-dépendants

5) le PA membranaire se propage à l’intérieur de la fibre musculaire grâce aux tubules T (invaginations de la membrane)

6) arrivée du PA membranaire au niveau des triades déclenche une sortie de calcium dans le réticulum sarcoplasmique; la concentration cytosolique de calcium augmente

7) cette augmentation entraine le raccourcissement du sarcomère

CONTRACTION

105
Q

décrire l’étape de relaxation musculaire au niveau de la fente synaptique

A

l’acétylcholinestérase dégrade l’ACh en choline et acide cétique

106
Q

décrire l’étape de relaxation musculaire au niveau de la membrane plasmatique

A

les activités combinées des canaux potassium voltage-dépendants et de l’échangeur sodium-potassium permettent la repolarisation du sarcolemme

107
Q

décrire l’étape de relaxation musculaire au niveau intracellulaire

A

l’action des SERCA (pompes calciques du réticulum sarcoplasmique) permet le retour de la concentration basale en calcium et l’arrêt de la contraction musculaire

108
Q

définir ce qu’est la théorie des filaments glissants

A

les myofilaments ne modifient pas leur longueur; leur glissement raccourcissent la longueur du sarcomère

**lors de la contraction musculaire, les filaments d’actine se glissent entre les filaments de myosine

109
Q

décrire les étapes de la théorie des filaments glissants;; cycle de la contraction musculaire

A

1) ATP se lie à la tête de myosine

2) tête de myosine se détache de l’actine (sur laquelle elle était liée)

3) ATP est hydrolysé par le site catalytique permettant de stocker l’énergie dans la tête de myosine

4) le calcium se lie à la troponine sur l’actine, entrainant un basculement du complexe troponine/tropomyosine, dégageant le site de fixation de la myosine à l’actine; la myosine se fixe sur l’actine

5) la libération de produits d’hydrolyse de l,ATP entraine un basculement de la tête de myosine

110
Q

que permet le changement conformtionnel des complexes troponine-tropomyosine

A

les cycles de ponts d’union (théorie des filaments glissants)

111
Q

qcq l’EMG, ou électromyographie

A

technique médicale utilisée pour mesurer et enregistrer l’activité électrique des muscles

112
Q

décrire la méthode d’EMG de surface et dans quel cas est-elle utilisée

A

les électrodes sont placées directement sur la peau au-dessus du muscle. Elle est non invasive

généralement utilisée pour des applications cliniques ou de rééducation.

113
Q

décrire la méthode d’EMG intramusculaire et dans quel cas est-elle utilisée

A

de fines aiguilles électrodes sont insérées directement dans le muscle pour enregistrer les signaux EMG à l’intérieur du muscle; meilleure précision pour l’analyse de l’activité musculaire, mais plus invasive

souvent utilisée en recherche ou pour des cas cliniques spécifiques

114
Q

définir la méthode d’IRM

A

sous le nom d’imagerie par résonance magnétique,

; outil médical précieux qui utilise un champ magnétique et des radiofréquences pour produire des images détaillées des structures anatomiques

115
Q

décrire la technique d’EEG

A

életro-encéphalographie;;

technique d’investigation cérébrale qui enregistre l’activité électrique du cerveau en utilisant des électrodes positionnées sur le cuir chevelu

116
Q

après avoir franchi les 70 ans, plusieurs aspects de la santé physique et cognitive déclinent

nommer en

A

ouie

perception des distances

odorat

force musculaire

temps de rx

117
Q

après 80 ans, quels autres processus ralentissent

A

les processus neuronaux, surtout l’accomplissement de tâches complexes

118
Q

définir ce qu’est la sarcopénie

A

c’est le processus biologique de perte de masse musculaire avec le vieillissement

moins de MASSE musculaire
moins de FORCE musculaire
moins de QUALITÉ musculaire

119
Q

nommer les principaux troubles neurologiques et pathologiques

A
  • Lésion des voies descendantes
  • Maladie d’Alzheimer
  • La maladie de Parkinson
  • Scélose en plaque
  • Maladies neuromusculaires
120
Q

définir la parésie

A

perte partielle des capacités motrices

121
Q

définir la plégie

A

perte totale de la motricité,

suffixe signifiant la paralysie

122
Q

définir l’hémiplégie

A

paralysie du côté droit ou gauche du corps

123
Q

définir la paraplégie

A

perte de sensation ou incapacité de bouger la partie inférieure du corps

124
Q

définir la tétraplégie (ou quadriplégie)

A

perte de mvmt et de sensation dans les parties supérieures ET inférieures du corps

125
Q

définir la maladie d’alzheimer et sa cause

A

maladie progressive et neuro-dégénérative du cerveau; se caractérise par une démence sénile,

résultant de la perte des neurones cholinergiques de l’hippocampe, (région du lobe temporal associée à la
mémoire)

**maladie irréversible et progressive du cerveau qui détruit lentement la mémoire et les habiletés de la pensée; et, éventuellement, même l’habileté de faire de simples tâches de la vie quotidienne.

126
Q

comment sont caractérisés les neurones atteints des personnes souffrant d’Alzheimer

A

caractérisés par la présence de plaques amyloides (agrégats autour des neurones) et de degénérescences neurofibrillaires

127
Q

sur quoi est basé le diagnostic d’alzheimer

quelle est la confimartion définitive

A

basé sur une évaluation approfondie comprenant des antécédents médicaux, des examens neurologiques, des tests cognitifs et des analyses complémentaires

confirmation par l’examen anatomopathologie post-mortem du cerveau; révèle lésions dans la région de l’hippocampe

128
Q

nommer les lésions présentes au niveau de l’hippocampe lors d’un cas d’alzheimer

A

lésions extracellulaires (plaques amyloides)

lésions intracellulaires (accumulation de la protéine tau)

129
Q

existe-t-il des traitements contre l’alzheimer

A

pas de traitement curatif, seulement des traitements qui vise le ralentissement de la progression de la maladie;

-inhibiteurs de la cholinestérase

130
Q

décrire la maladie de parkinson et sa cause

A

maladie neurodénérative qui engendre des troubles moteurs;

caractérisée par la perte de neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta

**évolution lente et progressive

131
Q

nommer les symptomes du parkinson en ordre de progression de la maladie

A
  • Tremblement: unilatéral et ensuite bilatéral
  • Bradykinésie: lenteur dans les mouvements
  • Akinésie: absence de mouvement
  • Rigidité: plastique en opposition à spastique (tension excessive des muscles)
  • Instabilité posturale: chutes fréquentes
132
Q

définir ce qu’est la sclérose en plaque et sa cause

A

maladie chronique inflammatoire du SNC;

fomarion de plaque dures au niveau du cerveau et de la moelle épinière

;;cellules immunitaires attaquent les neurones, myéline est détériorée

133
Q

définir ce que sont les maladies neuromusculaires

quels aspects physiques touchent-elles

A

maladies génétiques, dégénératives et souvent héréditaires qui affectent le système nerveux et les muscles

;;touchent différents aspects de la fonction musculaire, y compris la capacité à marcher, à bouger les
membres, à respirer, à avaler et à parler

134
Q

quel est le public cible des maladies neuromusculaires

A

aucun; peut toucher n’importe qui, indépendamment de l’âge, à tout moment de la vie

135
Q

pour quelle raison le diagnostic précis des maladies neuromusculaires est difficile

A

pcq la plupart des md généralistes ne sont pas familiers avec l’ensemble des symptomes engendrés

136
Q

comment sont classées les maladies neuromusculaires

A

par la zone du neurone qu’elle affecte;

maladie du motoneurone; corps cellulaire

neuropathie périphérique; axone

maladie de la jonction neuromusculaire

myopathie ; maladie de la fibre musculaire (dystrophies)

137
Q

définir ce qu’est l’amyotrophie

nommer quelques causes possibles

A

se définit come de l’atrophie musculaire; due à une perte d’innervation au niveau de la moelle épinière

-immobilisation; diminution de l’activité physique

-atteinte du système nerveux

138
Q

nommer les principaux symptomes des maladies neuromusculaires

**diffèrent d’un individu à l’autre, peuvent être influencées par l’âge

A

-faiblesse musculaire

-atrophie (perte me masse musculaire)

hypertrophie

douleurs musculaires

difficulté à avaler

difficultés respiratoires

rhabdomyolyse

taux de créatine kinase élevée

139
Q

comment peut-on reconnaitre la myopathie inflammatoire histologiquement sur des fibres musculaires squelettiques

A

on voit une prolifération lymphocytaire

également la centralisation des noyaux des fibres musculaire (alors que normalement périphériques)

140
Q

quel est l’antagoniste de l’ACh

A

la curare; elle bloque ses récepteurs

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