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Physio 1 > Cours 2-3 > Flashcards

Cours 2-3 Flashcards

1
Q

définir ce qu’est le cytoplasme

A

ensemble de substances contenues entre la membrane plasmique et le noyau

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Q

définir le cytosol

A

liquide contenant des macromolécules et divers autres solutés

les autres éléments du cytoplasme s’y trouvent en suspension

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3
Q

nommer des organites non membraneux

A

ribosome

cytosquelette

centrosome

protéasome

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4
Q

nommer des organites membraneux

A

mitochondries

peroxysomes

RE

appareil de golgi

lysosomes

autophagosomes

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Q

définir ce que sont des inclusions

A

structure cytoplasmisque qui n’est pas un organite

granules de glycogène, goutelettes lipidiques, agrégats de protéines

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6
Q

quelle est la fonction du RE et appareil de Golgi

A

sécréter des protéines

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7
Q

quelle est la fonction des lysosomes, endosomes, autophagosomes

A

dégradation de composantes cellulaires

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8
Q

quelle est la fonction des mitochondries

A

c’est la centrale énergétique, produit des radicaux libres, homéostasie calcique et régulation de l’apoptose

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9
Q

quelle est la fonction de la membrane plasmique

quels sont ses rôles

de quoi est-elle composée

A

réguler les échanges avec le milieu extracellulaire

rôle structurel (imperméable, fluide) et fonctionnel

composée de lipides et de protéines à environ 50%

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10
Q

que permet l’imperméabilité des membranes biologiques

3 rôles

A

-isoler le milieu intracellulaire

-rend nécessaire les transports actifs et les adaptations pour la communication entre cellules

-permet la création d’un gradient ionique

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11
Q

pourquoi le gradient ionique de la membrane biologique est-il important

A

-signalisation cellulaire (calcium)

-régulation des échanges avec le milieu extracellulaire

-activité des cellules excitables

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12
Q

sur quoi repose le principe de diffusion, qui explique aussi le gradient ionique

A

les particules vont bouger de la zone de forte concentration à la zone de faible concentration, jusqu’à une uniformité

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13
Q

nommer les 3 mécanismes passifs (déplacement d’une molécule selon son gradient) de transport membranaire

A

diffusion simple

diffusion facilitée

osmose

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14
Q

décrire le processus de diffusion simple

+ exemples de particules qui font des diffusions simples

A

substances diffusant directement à travers la membrane

molécules hydrophobes et gaz respiratoires

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15
Q

décrire le processus de diffusion facilitée

+ exemples de particules qui font des diffusions facilitées

A

substances ne pouvant passer directement à travers la membrane, nécessitent l’aide de transporteurs et de canaux protéiques

glucides, aa, ions

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16
Q

décrire le processus de l’osmose

+ exemples de particules qui font des osmoses

A

diffusion facilitée de l’eau selon son gradient

aquaporines

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17
Q

cmt est régulée la diffusion facilitée

A

par l’expression du transporteur GLUT et par l’ouverture du canal ionique

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18
Q

à quoi sont perméables les bicouches lipidiques

A

aux gaz

à l’eau

aux molécules solubles dans les lipides

les petites molécules polaires

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19
Q

à quoi sont imperméables les bicouches lipidiques

A

les ions

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20
Q

définir le transport actif

A

transport contre le gradient de concentration qui nécessite de l’ATP

par canaux ou endocytose

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21
Q

nommer les 5 principales fonctions des protéines membranaires

A

le transport

récepteur pour la transduction des signaux

activité enzymatique

fixation au cytosquelette et à la matrice extracellulaire

jonctions intercellulaires

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22
Q

définir la fonction de transport des protéines membranaires

A

la protéine forme parfois un canal hydrophile sélectif pour qu’un certain soluté passe à travers la membrane

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23
Q

pk certaines protéines de transport hydrolysent l’ATP

A

afin de créer une source d’énergie nécessaire pour faire passer des substances à travers la membrane de facon active

comme une pompe

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24
Q

définir la fonction de récepteur pour la transduction des signaux des protéines transmembranaires

A

certaines protéines qui ont contact avec l’extérieur ont un site de liaison qui permet à des messagers chimiques de s’unir à ces protéines

ceci provoque des changements de conformation, ce qui amorce des suites de rx chimiques dans la cellule

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25
Q

définir la fonction de l’activité enzymatique des protéines membranaires

A

certaines protéines membranaires sont des enzymes dont leur site actif est en contact avec les substances présentes dans la solution adjacente

enzymes d’une m membrane peuvent travailler ensemble pour catalyser les étapes d’une meme voie métabolique

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26
Q

définir la fonction de la fixation au cytosquelette et à la matrice extracellulaire des protéines membranaires

A

certains éléments du cyctosquelette et de la MAC sont fixés à des protéines membranaires;

pour que la cellule garde sa forme

pour déterminer l’emplacement de certaines protéines sur la membrane

pour contibuer au mvmt de la cellule

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27
Q

définir la fonction de jonctions cellulaires des protéines membranaires

A

les protéines membranaires de cellules avoisinantes peuvent être jointes ensemble pour former des jonctions intercellulaires

ertaines forment des sites de liaison transitoires pour guider la migration des cellules et des interactions entre elles

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28
Q

quels sont les 2 moyens de -transport- de la diffusion facilitée

A

par canaux protéiques pour que les ions traversent la membrane

par transporteur spécifique pour les solutés de grosseur moyenne

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29
Q

quel est le moyen de transport du transport actif

A

les pompes à solutés qui utilise énergie pour effectuer le transport

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30
Q

quels sont les 2 moyens de transport actif vésiculaire

A

par exocytose; contenu de la vésicule est relâché vers l’extérieur

par endocytose: substances sont transportées à l’intérieur de la cellule grâce à la formation d’une vésicule

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31
Q

le transport vésiculaire par endocytose se fait de 2 manières; lesquelles

A

par phagocytose; une cellule fait entrer ou mange une grosse particule

par pinocytose; une cellule fait entrer ou boit une goutte contenant plusieurs petits solutés dissous

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32
Q

par quel mécanisme la captation musculaire du glucose se produit

A

par translocation de vésicule par la protéine GLUT4

elle va endocyter le glucose afin d’importer celui-ci à l’intérieur de la cellule

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33
Q

comment les transporteurs de la cellule musculaire sont notifiés qu’ils doivent importer le glucose

A

ce sont l’insuline et la contraction musculaire qui envoient des signaux dans la cellule musculaire pour faire bouger les transporteurs de glucose vers la membrane

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34
Q

le transport vésiculaire se fait entre quels organites dans la cellule

A

entre le RE, le golgi, les lysosomes et la membrane plasmique

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35
Q

quels sont les 3 mécanismes compris dans le transport vésiculaire

A
  • Exocytose (vers l’extérieur de la cellule)

-Endocytose (vers l’intérieur de la cellule)

-Transport entre les composantes du système endomembranaire

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36
Q

quelles sont les 2 énergies nécessaires au transport vésiculaire

A

ATP et GTP

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37
Q

comment le transport vésiculaire apparait dans le système digestif

A

lors de l’absorption des lipides

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38
Q

comment le transport vésiculaire apparait dans le système endocrinien

A
  • Sécrétion d’hormones peptidiques
  • Signalisation cellulaire
  • Cholestérol pour la production d’hormones
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39
Q

comment le transport vésiculaire apparait dans le système nerveux

A
  • Neurotransmission
  • Maladies neurodégénératives (lysosomes)
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40
Q

comment se nomme le mécanisme de transport membranaire qui déplace passivement les substances selon leur gradient, mais qui nécessite des transporteurs, sans ATP

A

la diffusion facilitée

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41
Q

quel mécanisme de transport membranaire fait appel à des sacs membranaires

A

le transport vésiculaire

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42
Q

définir ce qu’est le cytosol-cytoplasme

A

représente la phase liquide où baignent les organites dans la cellule

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43
Q

où se trouvent les ribosomes dans la cellule

A

sur le RE rugueux

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44
Q

définir ce qu’est un organite

A

structure spécialisée de la cellule délimitée par une membrane ou non membraneux

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45
Q

définir ce qu’est le noyau

A

organite contenant info génétique; stockée sous forme d’ADN dans les chromosomes

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46
Q

quel est le rôle du noyau

A

de contenir le matériel génétique nécessaire à la production des protéines et divers ARN

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47
Q

qcq l’enveloppe nucléaire

A

membrane double en continuité avec le RE rugueux qui s’assemble et se désassemble au cours du cycle cellulaire

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48
Q

qcq la lamina nucléaire

A

réseau de protéines formant la structure interne du noyau

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49
Q

qcq les pores nucléaires

A

ils régulent les échanges entre le noyau et le cytoplasme

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50
Q

qcq le nucléole

A

région du noyau tenant bien le colorant; il est le site de formation des sous-unités des ribosomes

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51
Q

définir ce qu’est un lysosome

A

petite structure sphérique délimitée par une membrane lipidique dans le cytoplasme remplie d’enzymes digestives

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52
Q

pk le lysosome est très acide

A

possède des vésicules acides contenant des hydrolases acides; pH= 5

puisqu’il est chargé de faire la digestion intracellulaire, il doit être très acide pour effectuer la dégradation

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53
Q

quels sont les rôles du lysosome

A

est très acide; rôle de digestion intracellulaire de:
molécules,

de particules ingérées par endocytose,

d’organites usés ou dysfonctionnels,

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54
Q

en quoi les lysosomes sont impliqués dans l’autophagie

nommer le processus

A

lorsque la cellule détecte des organites ou protéines dysfonctionnels, elle les entoure d’une membrane appelée phagophore, ensuite un autophagosome lorsque la membrane sera complétée autour de l’élément dysfonctionnel

l’autophagosome va se lier au lysosome et être appelée un autolysosome

les enzymes dans le lysosome dégrade la molécule en ses sous-unités

les sous-unités sont libérées dans le cytoplasme et réutilisées

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55
Q

en quoi le rôle d’autophagie des lysosomes est nécessaire à la cellule

A

permet à la cellule de maintenir l’homéostasie,

de survivre en période de stress ou de carence en nutriments,

de se débarrasser des composants endommagés ou toxiques, ce qui aide à prévenir les maladies dégénératives.

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56
Q

en quoi les lysosomes préviennent l’apoptose

A

les lysosomes préviennent la mort cellulaire puisque leur membrane retient tt les hydrolases;

la rupture d’un lysosome cause la mort cellulaire

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57
Q

à part l’autophagie et dégradation, quels sont les 2 autres rôles des lysosomes

A

-libération de calcium dans le sang chez les cellules osseuses

-signalisation cellulaire et régulation métabolique

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58
Q

quel est le rôle de l’autophagie au sein de la cellule

A

c’est un processus de recyclage des composés intracellulaires;

la cellule gère le contrôle de qualité de ses composantes internes

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59
Q

en quoi consiste la première étape de l’autophagie

A

en la formation du phagophore, aka la double membrane

lorsqu’elle entourera complètement la particule, elle sera nommée autophagosome

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60
Q

quels sont les rôles principaux de la mitochondrie

7 rôles

A

centrale énergétique,

production de radicaux libres

homéostasie calcique

régulation de l’apoptose

synthèse des hormones stéroidiennes

métabolisme

synthèse de l’hème

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61
Q

une cellule possède environ cmb de mitochondries

quels cellules en auront moins? plus?

A

de 500 à 2000

les cellules aux rôles oxydatifs en auront plus, les globules rouges n’en ont pas

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62
Q

pk la matrice des mitochondries est essentielle

A

elle comporte plusieurs processus énergétiques, dont le cycle de krebs, la bêta oxydation

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63
Q

quelles sont les 6 composantes d’une mitochondrie

A

membrane interne

membrane externe

espace intermembranaire

enzymes

crêtres

matrice

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64
Q

quelles sont les 2 populatiions mitochondriales dans le muscle

A

les mitos sub-sarcolemmales

les inter-myofibrillaires

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65
Q

pk il y a-t-il plus de mitocondries dans la région subsarcolemmale

A

puisque c’est à cet endroit que les nutriments s’échangent

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66
Q

pk y-a-t-il des mitos dans la région inter-myofibrillaire

A

afin d’effectuer la régulation de calcium et les contractions musculaires

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67
Q

quelles sont les positions en 3D des populations sub-sarcolemmales et inter-myofibrillaires dans le muscle

A

les SS sont en profondeurs

les IMF sont en longueurs

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68
Q

définir ce qu’est un peroxysome

A

organite de détoxification de la cellule;

il oxyde les AG à très longue chaines et synthétise les AG polyinsaturés

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69
Q

comment les peroxysomes sont étroitement reliés aux mitos

A

pcq la b-oxydation dans la mitochondrie a besoin des AG, qui passent dans les peroxysomes

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70
Q

définir le rôle du RE lisse

A

il fait la synthèse des phospholipides membranaires,

l’homéostasie calcique

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71
Q

quel est l’homologue du RE lisse dans le muscle

A

le réticulum sarcoplasmique

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72
Q

définir ce qu’est le RE rugueux

A

organite caractérisé par la présence de ribosomes qui lui donnent un aspect rugueux

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73
Q

quel est le rôle majoritaire du RE rugueux

A

synthèse des protéines

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74
Q

définir ce que fait l’appareil de golgi

A

maturation des protéines

fait le tri et l’expédition des molécules, en particulier des protéines et des lipides, vers leur destination finale; IMPORTANT POUR EXOCYTOSE

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75
Q

qu’arrive-t-il aux protéines lorsqu’elles arrivent des ribosomes à l’appareil d golgi

A

subissent des modifications post-traductionelles; acquièrent leur structure fonctionelle

soit envoyée vers la membrane pour exocytose soit vers les lysosomes pour dégradation

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76
Q

définir ce qu’est le cytosquelette

A

organite non-membraneux constitué de microfilaments, de filaments intermédiaires et de microtubules

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77
Q

quels sont les rôles du cytosquelette

A

maintien de la forme cellulaire

transport intracellulaire

mouvement cellulaire

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78
Q

définir ce qu’est un protéasome

A

organite non membraneux; est un gigantesque assemblage multiprotéique

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79
Q

quels sont les rôles des protéasomes

A

dégradation des protéines inutiles à l’intérieur de la cellule

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80
Q

définir ce qu’est un centrosome

A

organite non membraneux composé de tubuline et autre protéine spécifique

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81
Q

quels sont les rôles du centrosome

A

maintien l’organisation des microtubules; PARTICIPE À LA DIVISION CELLULAIRE

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82
Q

je suis:

la matière dans laquelle les organites sont en suspension

A

le cytoplasme

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83
Q

je suis

la petite structure où se forment les protéines

A

ribosomes

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84
Q

je suis

organite qui porte les ribosomes

A

le RE rugueux

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85
Q

je suis

la membrane qui participe au transport et production des phospholipides

A

RE lisse

86
Q

je suis

organite à pH acide qui digère les composants cellulaires usés ou en excès

A

les lysosomes

87
Q

je suis

organite qui réalise b-oxydation des AG à longue chaine

A

peroxysome

88
Q

je suis

terme qui décrit la fusion de l’autophagosome avec le lysosome

A

autolysosome

89
Q

définir ce qu’est le génome

A

ensemble complet de l’information génétique, y compris les gènes et les séquences non codantes, présentes dans l’ADN d’un organisme

contient 20 000 gènes codant pour des protéines

90
Q

à quoi se consacre la génomique

A

à l’exploration des génomes, donc leur structure, évolution, analyse de l’expression de leurs gènes

91
Q

qcq la chromatine

A

structure compacte de l’ADN dans le noyau

contient ADN et protéines associées

92
Q

qcqun nucléosome

A

c’est de l’ADN associé à des histones

93
Q

quels sont les appariements des bases azotées

A

adénine s’associe à thymine

guanine s’associe à cytosine

94
Q

quel est le type de liaison qui relie 2 bases azotées complémentaires

A

un lien H

95
Q

quelles sont les 4 bases de l’ARN

A

cytosine
guanine
adénine
uracile

96
Q

où est formé l’ARN

A

est formé dans le noyau MAIS est exporté vers le cytosol

97
Q

qcqun ARN messager

A

ARN contenant information pour la synthèse d’une protéine

98
Q

à quoi sert la coiffe 5’ de l’ARNm

A

stabilité
export
traduction

99
Q

quel est le rôle de l’ARN ribosomal

A

s’associe avec des protéines pour former les ribosomes

100
Q

quel est le rôle de l’ARN de transfrt

A

associés à un acide aminé, l’apporte lors de la traduction de l’ARNm dans le ribosome

101
Q

quel est le rôle d’une microARN

A

régulent la stabilité et l’expression des ARNm

102
Q

quelles sont les différences de structure entre ADN et ARN

A

ADN est une double chaine enroulée en double hélice

ARN est une chaine simple droite ou repliée

103
Q

à quoi sert l’ARN polymérase

A

c’est une enzyme qui se lie à l’ADN lors de l’ouverture de la double hélice lors de la trasncription

également un lecteur d’ADN

104
Q

qcqun promoteur ou une région promotrice

A

séquence de nucléotides signalant à l’ARN polymérase le début d’un gène

105
Q

qcqun brin transcrit

A

un brin d’ADN qui va être lu par l’ARN polymérase

synonyme du brin non-codant; brin de l’ADN identique à l’ARNm

106
Q

qcqun site de terminaison

A

site contenant un codon stop comme UAA, UAG ou UGA qui signale la fin du gène

107
Q

qcqi régule l’activité de l’ARN polymérase

A

les facteurs de transcription, qui peuvent eux-mêmes êtres régulés par des co-activateurs de transcription

108
Q

résumer le passage de l’ADN de la transcription à la traduction

A

ADN transcrit en ARNm prémessager dans le noyau

ARNm prémessager épissé et ajusté, qui devient ARNm mature

ARNm sort du noyau par les pores nucléaires et se rend au ribosome pour effectuer la traduction

la traduction permet de créer les protéines, comme la myosine, actine, enzymes, etc

109
Q

par quoi sont activés les facteurs de transcription

A

par les aa
le glucose
etc

ces éléments déclenchent les voies de signalisation pour l’expression des gènes

110
Q

où est présent l’ADN mitochondrial

A

dans la matrice des mitochondries

111
Q

quelles sont les sections codantes de l’ADN mito

A

tout est codant sauf l’origine de réplication

112
Q

décrire la structure de la molécule d’ADN mito

A

circulaire et fermée par des liaisons covalentes

113
Q

cmb y-a-t-il de molécules d’ADNmt par mitochondrie

A

2 à 10 molécules d’ADNmt

114
Q

l’ADNmt possède-t-il une membrane comme la membrane de l’ADN nucléaire

A

non, aucune membrane

115
Q

cmb de copies sont présentes dans l’ADNmt et l’ADN nucléaire

A

plusieurs centaines à des milliers de copies dans l’ADNmt

2 copies dans l’ADN nucléaire

116
Q

cmb de gènes codent pour cmb de protéines dans les ADNmt et ADN nucléaire

A

ADNmt: 36 gènes codent pour 37 protéines impliquées dans les processus métaboliques

ADN nucléaire: 20 000 gènes codant pour des protéine

117
Q

quel ADN entre mt et nucléaire contient un taux plus élevé de mutations

A

l’ADN mt

118
Q

à quoi servent les enzymes lors d’une rx

A

vont abaisser l’énergie d’activation, ce qui va permettre d’accélérer la rx sans modifier l’équilibre

119
Q

définir ce qu’est une calorie

A

1 calorie= quantité de chaleur nécessaire pour élever 1 degrés celsius la température de 1 gramme d’eau sous pression atm

unité d’énergie

120
Q

les glucides, sous forme simple glucose, fournissent cmb d’énergie par gramme

A

4 kcal par gramme

121
Q

les lipides, sous forme simple AG, fournissent cmb d’énergie par gramme

A

9kcal par gramme

122
Q

les protéines, sous forme simple aa, fournissent cmb d’énergie par gramme

A

4kcal par gramme

123
Q

définir ce qu’est l’anabolisme

A

ensemble de rx chimiques permettant la synthèse de substances à partir d’éléments de base

124
Q

définir ce qu’est le catabolisme

A

ensemble de rx chimiques au cours duquel une substance est dégradée en substance plus simple

125
Q

définir ce qu’est une enzyme

A

substance protéique qui catalyse, accélère une rx chimique en abaissant son énergie d’activation

126
Q

définir ce qu’est une rx exogonique

A

rx au cours de laquelle il y a libération d’énergie

énergie dans les produits

127
Q

si l’ATP ne peut être fourni par voie sanguine ni par les tissus, cmt les cellules s’en approvisionnent

A

il doit continuellement resynthétisé dans la cellule

128
Q

définir ce qu’est une rx endogonique

A

rx au cours de laquelle il y a absorption d’énergie

énergie dans les réactifs

129
Q

définir ce qu’est le métabolisme énergétique

A

ensemble de rx impliquées dans la production d’énergie chimique utilisable par la cellule

130
Q

où dans la cellule se produit la rx catalysée par créatine kinase, la glycolyse et la glycogénolyse

A

dans le cytosol

131
Q

où se fait dans la cellule le cycle de krebs, la b-oxydation, et la phosphorylation oxydative mitochondriale

A

dans les mitochondries

132
Q

où se font 90% des ATP de la cellule

A

dans les mito, avec le cycle de krebs, la b-oxydation et la phosphorylation oxydative

133
Q

sur quoi sont basées les rx d’oxydo-réduction

A

sur les échanges d’électrons

134
Q

lors d’une oxydation, y-a-t-il perte ou gain d’électrons

A

perte d’électrons

135
Q

lors d’une réduction, y-a-t-il perte ou gain d’électrons

A

gain d’électrons

136
Q

décrire une rx de couple redox

A

Aréduit + Boxydé== Aoxydé + Bréduit

137
Q

quels sont 2 accepteurs d’électrons très importants dans le métabolisme énergétique

pk sont-ils importants

A

NAD+ qui devient NADH+H+

FAD+ qui devient FADH2

vont stimuler le gradient électrochimique sur la chaine de transport des électrons

138
Q

que permet l’hydrolyse de l’ATP

A

permet de libérer l’énergie nécessaire à de nombreux processus cellulaires

139
Q

nommer les 3 systèmes énergétiques

A

1- ATP-phosphocréatine, sans oxygène

2-glycolytique ou anaérobie: glucides, sans oxygène

3-oxydatif ou aérobie: glucides et lipides, avec oxygène

140
Q

à partir de quoi l’ATP doit continuellement se faire

A

à parti des nutriments ou à partir de la phosphocréatine en réserve (réserves limitées)

141
Q

combien de g d’ATP avons nous dans le muscle? ceci procure de l’énergie pour cmb de temps

A

nous avons environ 40g d’ATP dans le muscle; énergie pour 4 secondes

142
Q

cmb avons nous de phosphocréatine dans le muscle? procure de l’énergie pour cmb de temps

A

nous avons environ 150g de PCr dans le muscle, énergie pour 10 secondes

143
Q

de quelles sources se créent la réserve de PCr dans le muscle

A

50% vient du foie

50% vient de l’alimentation; viandes rouges, saumon, thon, bison, sushi

144
Q

décrire la rx catalysée par la créatine kinase au repos

A

ADP+ PCr+ H+ ==== Cr + ATP

va dans les deux sens

145
Q

décrire la rx catalysée par la créatine kinase à l’exercice

A

ADP + PCr + H+ → Cr + ATP

146
Q

décrire la rx catalysée par la créatine kinase à l’arrêt de l’exercice

A

ADP + PCr +H+ ← Cr + ATP

147
Q

la PCr est un dérivé de quels éléments

A

de 3 AA:
glycine
arginine
méthionine

148
Q

où se produit la synthèse de la PCr

A

dans le rein et foie

149
Q

décrire ce que fait la glycolyse

ainsi que son bilan net

A

utilisation du glucose

bilan net de 2 ATP

150
Q

si la glycolyse utilise 8 molécules de glucose, cmb d’ATP générera-t-elle dans le cytosol

A

16 ATP

151
Q

décrire ce que fait la glycogénolyse

ainsi que son bilan net

A

utilisation du glycogène

bilant net de 3 ATP

152
Q

à quels endroits se fait la glycogénolyse

A

seulement dans les endroits où le glycogène est stocké

153
Q

décrire ce que fait la glycogenèse

A

production de glycogène

154
Q

où se fait la glycogénèse et pourquoi

A

slmt dans le foie et le tissu musculaire

puisque ce ne sont pas tous les tissus qui peuvent stocker du glycogène

155
Q

quel est le rôle de la glycogène synthase

A

permet la catalysation de la transformation du glucose en glycogène après un repas pour stocker le glycogène

*ENZYME DE LA GLYCOGÉNÈSE

156
Q

quel est le rôle de la phosphorylase

A

permet la catalysation du glycogène en g-6phosphate durant l’exercice dégrade le glycogène

*ENZYME DE LA GLYCOGÉNOLYSE

157
Q

qcq la gluconéogenèse et où se fait-elle

A

produire du glucose; se fait dans le foie

rôle de régulation de la glycémie lors d’état hypoglycémique; fait interveni des enzymes comme g6phosphatase

158
Q

à quoi sert la g6phosphatase lors de la gluconéogenèse dans le foie

A

permet de transformer g6p en glucose

159
Q

comment le glucose entre dans la cellule à partir des capillaires

A

c’est le transporteur GLUT qui joue pour faire entrer le glucose dans nos cellules

160
Q

le glucose est entré dans la cellule; quelle est la prochaine étape afin que la glycolyse puisse être enclenchée

A

transformer le glucose en G6P, qui va devenir ensuite 2 molécules de pyruvate

161
Q

quel est le bilan net de la glycolyse, tous produits**

A

2 ATP et 2 NADH

162
Q

quels éléments de la glycolyse vont ensuite être utilisés afin de continuer les rx pour générer plus d’énergie dans la mitochondrie

A

le pyruvate et la PDH (pyruvate déshydrogénase)

163
Q

NADH est un produit de la glycolyse; où sera-t-il amené par la suite

A

grâce à des navettes, il sera amené dans la matrice mitochondriale

164
Q

quel élément fait en sorte que la glycolyse donnerait bcp plus d’ATP

A

la présence d’oxgène

165
Q

par l’action de la LDH, pyruvate peut devenir lactate; à quoi sert ce dernier

A

lactate est un intermédiaire; il va être transporté dans divers tissus pour être utilisé dans l’énergétique; va ensuite revenir pour redevenir pyruvate

166
Q

pk la croyance populaire pense que le lactate est néfaste, donne des crampes, etc

A

pcq lors de cas de manque d’oxygène chez divers patients, il y a aussi des hauts niveaux de lactate, mais elle n’en est pas la cause

167
Q

expliquer comment le lactate ne peut PAS être la cause de courbatures

A

les courbatures sont des douleurs musculaire faisait effetsb 12 à 14 heures après un effort physique

OR, le lactate est métabolisé en récupération passive en 1h30, en récupération active en 20 minutes

ne peut pas être la cause

168
Q

pourquoi le lactate n’est PAS un déchet

A

puisqu’il est utilisé dans la néoglucogénèse dans le foie et les reins

pcq il sert de substrat pour les muscles, le coeur, le rein

169
Q

dans les mitos, le lactate peut devenir quelle autre molécule

A

le pyruvate; va servir d’intermédiaire au niveau énergétique

170
Q

définir le lactate

A

PAS UN DÉCHET

métabolite intermédiaire qui peut être utilisé comme substrat énergétique pdnt l’effort ou la récupération

171
Q

quels produits du cycle de Krebs stimulent le gradient électrochimique

A

ATP
NADH+H+
FADH2

172
Q

1 molécule de glucose fait cmb de fois le cycle de krebs

A

2 fois; 1 ATP fait 2 molécules de pyruvate, qui font 2 acétyl-CoA; chacun de ces derniers fait un tour du cycle de krebs

donc 2 tours sont effectués

173
Q

à quoi servent CAT1 et CAT2 lors de la beta-oxydation

A

ce sont des transporteurs qui font entrer les AG du cytosol à la matrice mitochondriale

174
Q

quels sont les cofacteurs réduits

A

NADH et FADH2

175
Q

quelles sont les différentes sources de cofacteurs réduits de la mitochondrie

A

b-oxydation produit NADH et FADH2

cycle de krebs produit NADH et FADH2

glycolyse produit NADH

176
Q

le NADH produit par la glycose est transféré à l’intérieur de la mitochondrie par l’intermédiaire de ….

A

-navette malate-aspartate

-navette du glycérol-3-phosphate

177
Q

à quoi sert la phosphorylation oxydative

A

permet de créer un gradient électrochimique qui permet de stimuler la création d’ATP

178
Q

que fait le complexe I de la phosphorylation oxydative

A

transfert les électrons portés par le NADH au coenzyme Q;

énergie générée par ce transfert permet à ce complexe de pomper 4 H+ gradient électrochimique créé

179
Q

que fait le complexe II de la phosphorylation oxydative

A

transfert les électrons portés par FADH2 au coenzyme Q

180
Q

à quoi sert le coenzyme Q dans la chaine des électrons mitochondriale

A

c’est un transporteur; transfère les électrons au niveau des autres complexes

181
Q

que fait le complexe III de la phosphorylation oxydative

A

transfert les électrons portés par le coenzyme Q au cytochrome C

énergie générée par ce transfert permet au complexe de pomper 4 H+

182
Q

que fait le complexe IV de la phosphorylation oxydative

A

transfert les électrons portés par cytochrome C à l’oxygène

énergie générée par ce transfert permet au complexe de pomper 2H+

OXYGÈNE EST L’ACCEPTEUR FINAL

183
Q

que permet la délocalisation des protons de la matrice mitochondriale vers l’espace intermembranaire

A

permet d’établir le gradient électrochimique de protons

184
Q

quelles sont les 2 composantes du gradient électrochimique

A

*composante électrique: le potentiel de membrane (180 mV)

*composante chimique: le gradient pH (10-40 mV)

185
Q

qcq l’ATP synthase

A

enzyme qui utilise l’énergie du gradient électrochimique pour synthétiser de l’ATP

186
Q

qcq F0 dans la matrice mito

A

c’est un canal à protons

187
Q

qcq F1 dans la matrice mito

A

c’est un site catalytique; utilise énergie libérée par le retour des protons vers la matrice pour PHOSPHORYLER ADP EN ATP

188
Q

quelle rx permet de coupler une vitesse de consommation d’oxygène à une vitesse de synthèse d’ATP

A

la phosphorylation oxydative mitochondriale

189
Q

qcq la lipogenèse

A

production de gars par le corps

lors d’excès de glucides, il y aura plus d’AG libres

190
Q

quelles sont les 3 composantes de la dépense énergétique ainsi que leur proportion

A

-métabolisme basal- 60 à 65%

-activité physique- 15 à 30%

-effet thermique des aliments- 10%

191
Q

que donne la somme des 3 composantes de la dépense énergétique

A

correspond à la quantité d’énergie alimentaire dont le corps a besoin pour maintenir son poids

192
Q

quelle composante de la dépense énergétique est la plus variable

A

l’activité physique

193
Q

définir ce qu’est le métabolisme de base

A

quantité minimale d’énergie nécessaire au corps pour maintenir ses fonctions vitales au repos

194
Q

quels facteurs influencenr le métabolisme basale

A

le sexe
l’hérédité
l’âge
la masse musculaire-maigre
état physiologique
climat
facteurs hormonaux

195
Q

à quoi est proportionnel le MB

A

à la surface corporelle du corps

196
Q

décrire quelques activités physiologiques qui dépendent de l’énergie apportée

A

travail cardiaque
mécanique respiratoire
activité nerveuse, rénale
maintien de la température

197
Q

quelle serait la mesure en kcal par jour d’un métabolisme de repos

A

1200 à 2000 kcal par jour

198
Q

si qlq a une plus grande masse musculaire, il aura un plus grand …

A

MB

199
Q

quels organes sont les plus demandeurs niveau énergétique

A

le foie (comporte plusieurs rôles énergétiques)

le cerveau

les muscles

200
Q

que stipule la loi de kleiber

A

elle établit une relation proportionelle entre la masse corporelle d’un organisme et son métabolisme de base

201
Q

comment varie la dépense énergétique en fonction de la masse maigre avec l’âge

A

elle diminue au fur et à mesure

202
Q

comment la masse maigre affecte le MB

A

une augmentation de la masse maigre équivaut à une augmentation du MB

203
Q

comment l’âge affecte le MB

A

le MB augmente pdnt la croissance, mais diminue de 2% tous les 10 ans à l’âge adulte

204
Q

cmt le sexe influence le MB

A

le MB est plus élevé chez les hommes

205
Q

quels états physiologiques peuvent affecter le MB

A

la puberté
la grossesse
l’allaitement

206
Q

qcq l’effet thermique des aliments, une des composantes du MB

A

c’est la stimulation du métabolisme par la consommation des aliments;

thermogenèse résultat des processus de digestion et d’absorption intestinale des aliments, aussi stockage

207
Q

qcqui peut faire varier l’effet thermique

A

varie en fonction de la nature des nutriments ingérés

208
Q

à quel point la dépense énergétique augmente pour l’effet thermique de chaque nutriment

A

augmente de 5-10% pour les glucides

augmente de 0-5% pour les lipides

augmente de 20-30% pour les protéines

209
Q

à quel point les activités physiques intenses et soutenues, comme la natation, la course, peuvent modifier le MB

A

elles peuvent générer des dépenses énergétiques allant de 5 à 7 fois le MB

210
Q

de quels facteurs dépend la dépense énergétique liée à l’activité physique

A

dépend de la quantité de masse musculaire mobilisée

de l’intensité

de la durée de l’effort musculaire fourni

Physio 1 (8 decks)

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