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Pharmacologie > Cours 5 > Flashcards

Cours 5 Flashcards

1
Q

V ou F: Une substance causant des interractions pharmacologiques avec un médicament peut modifier les concentrations plasmatique.

A

Faux: interactions ne modifient pas les concentrations plasmatiques

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Q

Quelle est l’action d’un antagoniste?

A

Entre en compétition avec le médicament pour les sites de liaisons sur le récepteur. Peut diminuer ou bloquer l’effet pharmacologique en déplaçant le médicament.

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3
Q

Qu’est-ce qu’un effet synergique?

A

Si deux médicament agissent sur le même récepteu et se lient à deux sites de liaisons différents dessus, ils peuvent chacun amplifier leur effet.

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4
Q

L’IPP est un médicament qui affecte la sécrétion d’acide de l’estomac. Ainsi, en présence d’IPP, les médicaments qui sont solubles dans un milieu acide seront

a) plus biodisponibles
b) moins biodisponibles

A

b) moins biodisponibles

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5
Q

L’IPP est un médicament qui affecte la sécrétion d’acide de l’estomac. Ainsi, en présence d’IPP, les médicaments qui sont solubles dans un milieu basique seront

a) plus biodisponibles
b) moins biodisponibles

A

a) plus biodisponible

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6
Q

V ou F: les ions di/trivalents présents dans le tube gastro-intestinal peuvent affecter la solubilité des médicaments

A

Vrai, peuvent mener à la formation de complexes insolubles

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7
Q

Un médicament encapsulé a plus de chances de se dissoudre

a) dans l’estomac
b) dans l’intestin

A

b) dans l’intestin

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8
Q

V ou F: un médicament qui normalement de dissout dans l’intestin (pH = 5,6) peut se dissoudre dans l’estomac si la personne prend des antiacides.

A

Vrai, car les antiacides diminuent le pH de l’Estomac.

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9
Q

La biodisponibilité d’un médicament diminue drastiquement s’il est pris avec des aliments, pourquoi?

A

Le médicament est adsorbé (séquestré) par les aliments, ce qui ralentit ou empêche son absorption

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10
Q

L’effet de certains médicaments peut diminuer quand ils sont pris avec de la cholestyramine. Pourquoi?

A

La cholestyramine adsorbe certains médicaments et les rend moins biodisponibles.

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11
Q

Les transporteurs de type SLC sont majoritairement des transporteurs

a) d’influx
b) d’efflux

A

a) d’influx

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12
Q

Les transporteurs de type ABC sont principalement des transporteurs

a) d’influx
b) d’efflux

A

b) d’efflux

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13
Q

Pour passer de la lumière intestinale à la circulation sanguine, on a besoin de transporteurs

a) d’influx
b) d’efflux
c) les deux

A

c) les deux

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14
Q

Des médicaments diurétiques ou causant une rétention d’eau peuvent modifier le _______ du médicament.

A

Vd

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15
Q

Plus la fraction liée est
a) petite
b) grande
Plus son déplacement sera significatif

A

b) grande

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16
Q

Plus un médicament a un Vd
a) petit
b) grand
Plus son déplacement sera significatif

A

a) petit

17
Q

V ou F: la barrière hémo-encéphalique a des pores/venestrations.

A

Faux

18
Q

V ou F: La barrière hémo-encéphalique a des vésicules de pinocytose.

A

Faux

19
Q

L’omeprazole facilite l’absorption des médicaments Lorepamide et Verapamil, car il

a) inhibe les transporteurs OAT
b) inhibe les transporteurs MDR1

A

b) inhibe les transporteurs MDR1 (d’efflux)

20
Q

V ou F: la filtration glomérulaire est beaucoup influencée par la quantité de la fraction libre du médicament.

A

Vrai, car seule la fraction libre peut être filtrée

21
Q

V ou F: la sécrétion tubulaire est un processus passif

A

Faux, actif (avec transporteurs)

22
Q

V ou F: la sécrétion tubulaire dépend de la fraction libre.

A

Vrai

23
Q

Une inhibition ou compétition pour les transporteurs d’_____ va GRANDEMENT grandement affecter l’élimination du médicament.

A

d’influx

24
Q

Ce qui influence le plus l’élimination du médicament, c’est la modification de l’Activité des transporteurs d’____.

A

D’influx

25
Q

V ou F: la compétition de deux médicaments pour les transporteurs d’Efflux peut influencer l’élimination d’un des deux médicaments.

A

Vrai

26
Q

La réabsorption tubulaire est un processus

a) actif
b) passif

A

b) passif

27
Q

V ou F: le volume d’urine influence la réabsoption tubulaire.

A

Vrai, car le volume d’urine modifie la concentration

28
Q

Si l’urine a un pH plus acide, un médicament acide sera

a) plus ionisé
b) moins ionisé

A

b) moins ionisé

29
Q

Si l’urine a un pH acide, un médicament acide aura plus tendance à

a) être éliminé
b) revenir dans le sang

A

b) revenir dans le sang

30
Q

Si E (l’extraction du médicament par le foie) est grand ( = 1) , alors le médicament est

a) débit-dépendant
b) débit-indépendant

A

a) débit dépendant

car la clairance est grande, le débit est plus petit

31
Q

Si E (l’extraction du médicament par le foie) est faible ( = 0) , alors le médicament est

a) débit-dépendant
b) débit-indépendant

A

b) débit-indépendant

car la clairance est petite, et le débit est grand

32
Q

Si E (l’extraction du médicament par le foie) est faible (= 0), alors E dépend beaucoup…

a) du débit
b) de la fraction libre

A

b) de la fraction libre

33
Q

Si les transporteurs ABC du foie sont inhibés, l’excrétion biliaire

a) augmente
b) diminue

A

b) diminue

34
Q

V ou F: plusieurs médicaments peuvent être métabolisés par différentes voies (différents isoformes)

A

Vrai

35
Q

Si on induit le CYP450 et qu’on prend de la codéine, l’effet du médicament va

a) augmenter
b) diminuer

A

a) augmenter

36
Q

V ou F: Une inhibition du CYP450 va toujours causer une augmentation de l’effet thérapeutique

A

Faux, pas si le médicament est une pro-drogue

37
Q

V ou F: Si on inhibe un cytochrome responsable du métabolisme d’un médicament dont le métabolite est inactif, l’effet va toujours augmenter

A

Faux, car il peut y avoir des voies secondaires de métabolisme, donc l’effet peut rester semblable.

38
Q

L’inhibition du métabolisme d’un médicament est moins grave s’il a
a) aucune voie secondaire
b) une voie secondaire
du métabolisme

A

b) une voie secondaire

39
Q

Si on bloque la voie unique de métabolisme d’un médicament (qui n’est pas une pro-drogue), cela peut causer de graves conséquences parce que…

A

Le médicament est non métabolisé et va s’accumuler, donc risque de toxicité élevé.

Pharmacologie (6 decks)

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