COURS 4 : NEUROPATHIE / INSUFFISANCE RÉNALE Flashcards
Nomme les étiologies les plus courantes d’une plaie neuropathique (14)
ÉTHYLISME : Neuropathie associée à l’alcoolisme
Quel est le % de patients ROH qui développe une NP ?
10%
ÉTHYLISME : Neuropathie associée à l’alcoolisme
Quelle est la présentation corporelle ?
- Bilatéral
- Sensitivo-motrice
- De distal à proximal
➡️ Commence en distal et c’est symétrique.
ÉTHYLISME : Neuropathie associée à l’alcoolisme
Progresse en fonction de quoi ? (2)
- Du degré d’alcoolisme
- Carence en Vit. B12
ÉTHYLISME : Neuropathie associée à l’alcoolisme
Associée à 2 facteurs
- Carence en Vit. B (Thiaminse + Cyanocobalamine)
- Toxicité directe de l’alcool sur les terminaisons nerveuses
ÉTHYLISME : Neuropathie associée à l’alcoolisme
Est-ce que c’est réversible ?
Non.
Mais la partie carence en B12 est un peu réversible.
NP causée par l’alcool : Non réversible
NP causée par carence en B12 : Oui.
Histoire de cas Post-AVC
SÉQUELLES POST-AVC
Déficit moteur avec contraction ➡️ Quels sont les sx ? (4)
et/ou
Déficit sensoriel associé à des déformations ➡️ Associé à quoi ?
DÉFICIT MOTEUR AVEC CONTRACTION :
- En premier lieu : Parésie flasque
- Ensuite : Contraction
- Lieu : Triceps sural / TP / LFO combiné à une ⬇️ de l’activité des fibulaires.
- Le pied aura une forme : Équin Varus
- Pied tombant
- Les contractions évoluent avec le temps = DLR.
DÉFICIT SENSORIEL :
- Associé à des plaies neuropathiques
SÉQUELLES POST-AVEC
S’il y a une lésion des motoneurones supérieurs, comment seront les réflexes ?
Réflexe ostéo-tendineux : ⬆️
Babinski : +
Histoire de cas avec Neuropathie hériditaire
NEUROPATHIE HÉRÉDITAIRE SENSITIVE ET
AUTONOME DE TYPE 2
- Causé par quoi ?
- Fréquent à quel endroit du monde ?
- Touche quelle partie du corps ?
- Sx ? (6)
Cause
- Mutation génétique
- autosomique récessive
Lieu
- Lanaudière
Partie du corps
- Distal des extrémités
SX
- Paronychie
- Ulcères
- Nécrose
- Pied de Charcot
- Perte de fibres nerveuses myélinisées
- Absence ou ⬇️ des réflexes tendineux
⚠️ Ce n’est pas dégénératif, mais comme ils n’ont pas de sensation des extrémités, peut s’infecter et évoluer en infection osseuse puis amputation, ou même la fonction du pied dégénère dû aux nombreux traumas.
CAS : Patient neuropathique sensitif, non DB.
Neuropathies :
Surtout en présence de 3 arthropathies inflammatoires (lesquelles?) va céer une inflammation qui s’attaque au collagène des vaisseaux et créer une ?
- PAR
- Lupus (LED)
- Arthrite psoriasique
➡️ Va créer une vasculite
Les arthropathies inflammatoires peuvent causer des neuropathie.
Nomme les 3 façons.
1) Les déformations osseuses ➡️ Compression du nerf = neuropathie.
2) L’inflammation s’attaque au tissu de collagène des vaisseaux (microangiopathie inflammatoire) ➡️ Prive les vx d’O2 et donc les nerfs n’ont plus d’O2 = vasculite puis neuropathie.
3) Le MTX (Méthotrexate) ➡️ Entraîne une carence en folate et B12.
V ou F : Le MTX (Méthotrexate) ⬇️ l’inflammation et l’immunité, ce qui aide la guérison de la plaie.
Faux : Le MTX nuit à la guérison de la plaie.
Arthrite psoriasique :
Quelle forme est la pir ?
La forme bilatérale symétrique est la pire !!!
Unilatéral est moins évolutive.
SPINA BIFIDA ET NEUROPATHIE
Définition ?
Lieu ?
Nomme les 2 types de manifestations a/n des pieds.
Lieu : Partie la plus basse du rachis thoracique / région lombo-sacrée.
Manifestations a/n des pieds :
- Orthopédique : Lié à un déficit moteur.
- Cutané : Lié à un déficit sensoriel.
SPINA BIFIDA
- Atteinte du tube neural = motoneurones inférieurs ➡️ Va créer une paralysie flasque.
- L’atteinte neurologique n’est pas progressive.
- Mais la condition motrice (contraction des muscles) progresse et crée des déformations de plus en plus rigides.
SPINA BIFIDA
Nomme les 4 types
- Dysraphie spinale occulte : Plusieurs vertèbres affectées
- Kystique : Sac hernié avec ou sans méninges / moelle
- Méningocèle
- Myeloméningocèle
SPINA BIFIDA : LES ATTEINTES DU PIED
SPINA BIFIDA : Déficit moteur et sensoriel selon le niveau d’atteinte ⭐️À savoir.
SPINA BIFIDA : DÉFICITS MOTEURS
DÉFICITS SENSORIELS ET RISQUE D’ULCÈRES
CAS : Quel est le Dx ?
Charcot-Marie-Tooth
CHARCOT MARIE TOOTH
Caractéristiques ?
- Héréditaire
- Évolution lente
- Perte du tact + pallesthésie
- ⬇️ des réflexes ostéo-tendineux
- 2 formes de la maladie
CHARCOT MARIE TOOTH
Quels sont les sx lors de l’évolution de la maladie
Au début :
- Instabilité des chevilles
- Difficulté avec la dextérité
Puis :
- Pied creux (plus tardivement)
Quelles neuropathies ont un réflexe OT ⬇️?
- Charcot Marie Tooth
- Neuropathie héréditaire type 2
Quelles neuropathies ont un réflexe OT ⬆️ ?
- Post AVC (Pied tombant)
CHARCOT MARIE TOOTH
Quelle est la différence entre le type 1 et le type 2 ?
Nomme 1 similitude ?
TYPE 1
- Démyélinisation des axones
- Les pieds sont atteints en #1, les mains en #2
- Les mains sont pir +++
- Les sx apparaissent entre : 5-25 ans
- 80% des cas au Qc
- Atteinte légère à modérée
SX :
- Faiblesse prédominante des muscles fibulaires
- Pied creux
- Orteils en griffe
- Démarche en steppage
- DLR neuropathiques (brûlures)
- Atteinte + sévère : Perte de préhension.
TYPE 2
- Dégénérescence des axones
- Les atteintes sont moins sévères que le type 1
- Âge : + tardif
SX :
- Comme type 1, mais moins sévère et plus tardif.
Similitude : Les deux types sont autosomiques dominants.
CHARCOT MARIE TOOTH
Vidéo quotidien personne atteint :
- Au début elle avait de la difficulté à courir (avec ces petits enfants donc + tardif)
- Ensuite sensation de mollet serré dans une botte
- Ensuite brûlures sur les pieds insupportables
- C’est la maladie héréditaire la + fréquente en neurologie
- C’est une mutation génétique qui détruit la myéline
- Non curable pour l’instant
CHARCOT MARIE TOOTH
https://www.youtube.com/watch?v=fa6ZKLWquuI
RADICULOPATHIE ET NEUROPATHIE
Compression d’une racine dorsale qui entraîne des déficits moteurs ou sensitifs : Nomme les 3 Sx
- Déformations et parésie.
- Pied tombant
- Perte de sensations avec développement de plaies ➡️ Les déformations sont insensibles, donc les saillis osseuses vont se développer en plaie
SIDA ET NEUROPATHIE
- Comment est causée la neuropathie ?
- Quel est le traitement ?
- Nomme 2 autres types de neuropathie qui peuvent être présents
- Le VIH cause la neuropathie distale périphérique qui est causée par le virus lui-même
- Tx : TRIPTHÉRAPIE
Autres neuropathies :
- Guillain-Barré
- Mononeuropathie multiplex associée à des vasculites .
V ou F : LE VIH CAUSE DES ULCÈRES ISCHÉMIQUES
Vrai
⚠️ La trithérapie du VIH permet d’éviter la neuropathie. Cependant, crée un vieillissement prématuré du système vasculaire (crée de l’athérosclérose), les patients sont souvent âgés de 15-20 ans de plus a/n vasculaire ➡️ Cause une MVAS.
Le VIH développe un déficit sensitif dû à l’atteinte du virus via les terminaisons nerveuses. Les sx ressemblent au DB : Bilatéral et sous les têtes met.
ENGELURE ET NEUROPATHIE
Quelle est la pierre angulaire du tx ?
Nomme les 4 degrés d’engelure.
Tx : Réchauffement rapide
MÉDICAMENTS ET NEUROPATHIE
Nomme 3 mx qui peuvent causer une neuropathie.
- Statine (Souvent associé à tort à une neuropathie, c’est plus à cause du syndrôme métabolique, associé à une prise de statine, qui va causer la neuropathie).
- MTX (Crée une déficience en folate»_space; B12)
- Paclitaxel (Anti-mitotique pour les angioplasties avec un ballon pour éviter un athérome).
TUMEUR / FRACTURE ET TRAUMA qui causent une neuropathie dû à la compression nerveuse.
Ex : Pied de mine
CAS : NEUROPATHIE POLYURÉMIQUE (Associée à une IR)
Nomme 5 fonctions du rein
IR : Quel est le lien entre le manque de synthèse de Vit. D et la calcification de la paroi des vx (et donc MVAS?)
- un des mécanismes de vit D pour la rendre active se trouve au niveau des reins, donc moins de vit D active
- = le calcium intestinal est mal absorbé
- —> manque de calcium = activation physiologique de la glande parathyroïde
- —> décalcification des os + hypercalcémie sanguine qui calcifie la paroi des vaisseaux
FONCTION RÉNALE : Filtration des déchets métaboliques
Nomme les 3 déchets filtrés.
- Créatinine
- Urée
- Acide urique