COURS 2 : TIME Flashcards

1
Q

Est-ce qu’on peut donner du Bactroban ou polysporin en soin de plaie ?

A

JAMAIS

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2
Q

TESTS DE LABO
Albumine / Pré-albumine
Quel est l’impact si on est en manque de ces 2 là ?

A

C’est la protéine la plus fréquente dans le sang qui se lie aux médicaments. Si on est en carence, il est plus facile de faire une surdose de médicament, car il ne sera pas lié et donc reste actif dans le sang.

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3
Q

ÉTAT NUTRITIONNEL
* Permet de garder l’intégrité de la peau (de la structure et ses fonction)
* Permet une meilleure capacité de guérison / cicatrisation

Quand évalue-t-on l’état nutritionnel du patient ?
* Initialement
* Au suivi

Comment ?
* Prise de sang / suivi laboratoire
⚠️ Il faut être très dénutri pour voir une ⬇️ de Ca2+, Fer et K+ dans les résultats de labo !
* Référer à un nutritionniste

A
  • Une perte de poids non souhaitée ou difficile à garder son poids est souvent un patient en dénutrition. Besoin de lipides, d’une bonne hydratation, etc.
  • Un patient peut être en surpoids et être quand même dénutri !!!
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4
Q

FSC

Quelles sont les normales pour :
- Hb
- PMNs (Neutrophiles / GB)

A

HB
N : 123-175 g/L
< 100 g/L : Anémie sévère ➡️ crée un retard de cicatrisation
70-80 g/L : 🛑 Arrêt complet de cicatrisation

⚠️ Il est possible que la plaie soit non curable à ce stade. Il faut essayer de remonter l’Hb aussi non, on fait des tx de maintien.

Neutrophiles
N : 55-70%

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5
Q

Nomme une raison pour les F et une pour les H d’avoir une Hb basse.

Nomme une raison peu importe le sexe.

A

F : + fréquent, causé par la perte de Fer dans les menstruations.
H : + rare, causé par une hemorragie = anémie transitoire.

Autre :
- Syndrôme myélo-dysplasique = maladie de la moelle
- Cancer hématologique : Leucémie, lymphome, etc

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6
Q

FSC : Le Fer

Quels sont les valeurs pour :
- Ferritine sérique (réserve de fer disponible en circulation)
- Fer sérique
- Transférine (Attache le fer aux cell)
- Capacité de fixation du fer (TIBC) = Attaché aux GR

⚠️ La ferritine est un marqueur inflammatoire : Le patient pourrait avoir un taux de ferritine sérique très élevé (dû à une inflammation), mais un taux de fer très bas. Donc oui, on pourrait donner du fer à un patient qui a une ferritine à 400 (>300).

A
  • Ferritine sérique : 41-300 ug/L
  • Fer sérique : 11-32 umol/L
  • Transférine : 2-4 g/L
  • Capacité de fixation du fer (TIBC) : 45-82 umol/L
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7
Q

Nomme des raisons de pourquoi la personne n’a pas assez de fer (3)

A
  • Problème d’Hb
  • Manque de fer naturellement
  • Manque de transferine (Qui attache le fer aux cellules)
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8
Q

PRISE DE SANG
QUELS SONT LES FACTEURS INFLAMMATOIRES / INFECTIEUX (2)

Nomme aussi 3 tests paracliniques

A

Prise de sang :
- Protéine C-Réactive
- Vitesse de sédimentation ➡️ Très mauvais on ne l’utilise pas

⚠️ on peut regarder si la CRP diminue suite à un traitement, ça permet de nous donner un idée que l’on a une évolution favorable. Toutefois si la CRP reste haute, ça ne veut pas dire qu’il y a encore de l’infection.

Autres tests paracliniques :
- Imagerie
- Culture
- Biopsie

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9
Q

PRISE DE SANG
Quelle est la valeur normale de la CRP (Protéine C-Réactive)

A

< 0.8 mg/L

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10
Q

Est-ce qu’il y a des germes sur une culture uniquement sur une plaie infectée ?

A

Non !

Si on prend une culture sur un plaie chronique, même si elle n’est pas infectée, aura des germes !!! Si arrive avec un germe inattendu (pseudomonas, flore fécale, etc.) c’est probablement une infection.

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11
Q

La biopsie

A

Plus rare au Qc. La biopsie est plus sensible et spécifique donc on devrait en faire plus, même si contre-intuitif et peut être une source d’infection supplémentaire.

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12
Q

Si on suspecte une infection cliniquement, est-ce que la CRP (Protéine C réactive) pourra nous guider à confirmer une infection ?

A

Non. La CRP est très sensible mais non spécifique.
Elle sera élevée à rien (rhume, etc.)

Donc, pas parce que la CRP est élevée que ça signifie une infection de la plaie.

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13
Q
A
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14
Q

NE PAS APPRENDRE LES VALEURS DE RÉFÉRENCE PAR COEUR : Elles varient selon le labo.

A
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15
Q

PRÉPARATION DU LIT DE LA PLAIE
(Série d’étapes que tous les professionnels concernés devraient utiliser).

  • Gestion des problématiques qui nuisent à la cicatrisation : Psychologique, social et environnemental.
  • Facteurs de risque et comorbidités (Voir cours 1)
  • DX de la plaie : Principe TIME
A
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16
Q

TIME = PRÉPARATION DU LIT DE LA PLAIE
Que veut dire l’acronyme ?

A

T : Tissue = Débridement
I : Inflammation / Infection
M : Moisture = Contrôler l’humidité / l’exsudat
E : Épithélialisation (À partir d’une matrice de cell)

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17
Q

T : TISSUE

TISSUE NON VIABLE / DÉFICIENT
- Physiopathologie : Nomme 2 raisons qui font que le tissue n’est pas viable.
- Actions cliniques : Nomme 2 actions
- Effets : Nomme 2 effets positifs de ces actions
- Résultat : Nomme 1 résultat souhaité

A

Physiopatho :
- Matrice déffectueuse : Les cell ne peuvent pas pousser sur du tissu nécrotique / fibrine / escarre / peau séchée / HK
- Débris cellulaires qui entraient un problème de cicatrisation

Actions :
- Débridement !!! (Épisodique = en clinique ou Continu = via un pansement avec des agents chimiques qui débrident, ex : gel enzymatique)”
- Nettoyage / brossage

Effets :
- Restaure le lit de la plaie
- Permet un fonctionnement adéquat des protéines de la matrice (MPM)

Résultat :
- Base de la plaie est viable 😊

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18
Q

I : INFECTION ET INFLAMMATION

  • Physiopathologique : Nomme 5 raisons qui peuvent causer une mauvaise guérison de la plaie
  • Actions : Nomme 1 action à faire
  • Effets : Nomme 4 effets des actions effectuées
  • Résultat : Nomme 2 résultats souhaités
A

Physiopatho :
- ⬆️ de la charge bactérienne
- 🕘 Temps inflammation + long
- ⬆️ Cytokines
- ⬆️ Activité des protéases
- ⬇️ Facteurs de croissance

Actions :
- Retrait du foyer infectieux / charge bactérienne
- Via : ATB systémiques / pansement anti-microbien, AINS, Inhibiteur de protéases

Effets :
- ⬇️ le nombre de bactéries (ATB) ou contrôler l’inflammation (AINS)
- ⬇️ Cytokines inflammatoires
- ⬇️ Activité des protéases (MPM)
- ⬆️ Facteurs de croissance

Résultat :
- Balance / contrôle de la colonisation bactérienne
- ⬇️ Inflammation
⚠️ Le but est pas de l’enlever au complet, mais avoir un niveau aédquat pour permettre la guérison.

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19
Q

M : MOISTURE

But : Ni trop sec, ni trop humide.
* Si trop sec : Les cellules ne peuvent pas migrer vers la plaie pour proliférer. Les cellules ont besoin d’eau pour se transporter.

  • Si trop humides, les cellules vont être gorgées d’eau, seront plus fragiles, et ne vont pas non plus migrer car elles vont être gorgées d’eau.
  • Physiopathologique : Nomme 2 raisons qui peuvent causer une mauvaise guérison de la plaie
  • Actions : Nomme 3 actions à faire
  • Effets : Nomme 3 effets des actions effectuées
  • Résultat : Nomme 1 résultats souhaités
A

Physiopatho :
* Sécheresse = ralentit la migration cellulaire épithéliale
* Humidité / excsudat exessif = Macération des berges (pourtour de la plaie)

Actions :
- Pansement qui contrôle l’humidité
- Compression (Ex : ulcère veineux bcp de liquide, donc si compression permet de bloquer le transudat des vx vers les tissus)
- TPN (pression négative) : Si beaucoup d’exsudat mais non infecté.

Effets :
- Bonne migration des cell épithéliales
- Évite la sécheresse
- Contrôle : Oedème / exsudat excessif et la macération.

Résultat :
Équilibre des fluides !! ⚖️
➡️ Empêche les tissus de devenir nécrosés et sec, mais aussi la macération.

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20
Q

TPN (Pression négative)
Comment ça fonctionne pour gérer l’humidité ?

A

Effet mécanique qui fait migrer les cellules dans la plaie, mais surtout permet d’enlever le liquide, donc utilisé pour les plaies très humides.

⚠️ Utiliser si plaie très humide, mais non infectée.

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21
Q

E : ÉPITHÉLISATION

But ?
Effet ? (2)
Résultats cliniques ? (1)

A

But :
- Faire migrer les kératinocytes des bords de la plaie vers le centre = prolifération.
- Balance entre les cellules qui guérissent la plaie et celles qui détruisent.
- Les 2 sont importants pour le remodelage et la prolifération.

Effet :
- Migration des kératinocytes
- Bonne réponse des protéases

Résultat :
- Épithélialisation de la plaie = FERMETURE

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22
Q

⭐️LES 13 RECOMMANDATIONS POUR PRÉPARER LE LIT DE LA PLAIE = RESPECTER LE TIME ⭐️

Nomme les 1 à 4
CCCE

A

1) Évaluer la circulation sanguine + autres facteurs sanguins (anémie, etc.)

2) Établir les caractéristiques physiques de la plaie : Emplacement / taille / exsudat ? (liquide séreux, séro-sanguin ou purulent) / stade / dlr ?
⚠️La dlr ⬇️ la guérison…

3) Corriger les causes traitables de lésion

4) Éducation sur les soins au patient

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23
Q

LES 13 RECOMMANDATIONS POUR PRÉPARER LE LIT DE LA PLAIE = RESPECTER LE TIME ⭐️

Nomme les 5 à 8
DENIS

A

5) Débridement (pour les plaies curables) : Retirer tissu nécrotique / non-viable ⚠️ Si on veut juste maintenir, débridement conservateur = ne pas faire saigner.

6) Équilibre bactérien / infection

7) Nettoyer plaie avec solution saline ou de l’eau 💦
⚠️ Antiseptique seulement pour les plaies non curables ou en cas d’infection ++

8) SARM+ ? Présence de colonisation ou d’infection ?
⚠️ Choisir agent topique/systémique approprié pour le traitement. Ex : Clavulin 🚫 pour SARM.

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24
Q

LES 13 RECOMMANDATIONS POUR PRÉPARER LE LIT DE LA PLAIE = RESPECTER LE TIME ⭐️

Nomme les 9 à 13

AAPVA

A

9) Si présence infection ou ⬆️ charge bactérienne localement: Utiliser seulement ATB topique non sensibilisants ! Ex : 🚫javel, 🚫peroxyde, 🚫mercurochrome, 🚫polysporin.

10) ATB systémique autorisés si :
- Sx systémiques : Cellulites / fièvre / etc.
- Infection dépasse la bordure de la plaie
- Ulcère pénètre jusqu’à l’os

11) Pansement approprié : Équilibre entre humidité / stimuler le tissu de granulation pour une bonne épithélialisation.

12) Évaluer la VITESSE de cicatrisation naturelle pour voir si le traitement est optimal.

13) Agents biologiques : Si tous les facteurs ont été corrigés mais n’évolue pas à une bonne vitesse. (< 1% des soins de plaie).

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25
Q

PANSEMENT

  • Le pansement est 5% des soins de plaie.
  • Juste connaître classes qui sont pertinentes pour chaque contexte et après savoir quel est disponible et remboursé RAMQ.
  • En prescrire un selon appplication code Québec.
A
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26
Q

Tableau important pour la préparation du lit de la plaie

A
27
Q

CYCLE DE PRÉPARATION DU LIT DE LA PLAIE

➡️ Pour chaque épisode de plaie, il faut faire un TIME sur mesure.
➡️ Traiter la plaie = Traiter la cause en premier !
➡️ Traiter une plaie nécessite une évaluation globale.

⚠️ Une plaie qui ne ⬇️ pas de 20% son aire après 4 semaines = chances de devenir une plaie chronique très élevées !!!

A
28
Q

PRÉPARATION DU LIT DE LA PLAIE : Algorithme

A
29
Q

LE DÉBRIDEMENT
Quel est son but ?
Est-ce un processus normal ?
Quelles sont ses fonctions ? (6)

A
  • But : Enlever la nécrose
  • Oui, le débridement est un processus normal dans la guérison / cicatrisation des plaies : Ce qui est mort va sécher et desquamer naturellement.
  • Le fait de débrider cliniquement permet d’accélérer ce processus naturel et ⬇️ la charge pathologique / bactérienne.

FONCTIONS :
1) Accélérer la guérison
2) Balancer la charge bactérienne
3) Prévenir l’infection
4) Balancer l’humidité : La partie nécrosé de la plaie absorbe de l’humidité ++ donc enlever la nécrose.
5) Visualisation : Permet de mieux voir la plaie
6) Arrêt du cycle de plaie chronique : À cause du saignement créé par le débridement, remet la plaie dans un bon cycle de guérison.

30
Q

PROCESSUS DÉCISIONNEL DU DÉBRIDMENT

Nomme des facteurs à prendre en compte avant de débrider.

A
31
Q

Nomme les 2 catégories de débridement et leurs caractéristiques

A
32
Q

Les types de débridement

A
33
Q

DÉBRIDEMENT BIOLOGIQUE (Biochirugical / larvaire)
*Rare au Qc mais ce sont des larves élevée en laboratoire dans un milieu stérile pour cet usage.

A

TX DE DERNIER RECOURS
*Manque d’étude

34
Q

DÉBRIDEMENT MÉCANIQUE
Quel est son utilité ?

A
  • Utiliser la force mécanique sur le lit de la plaie pour ⬇️ tissu non-viable et ⬇️ charge bactérienne.
  • Peut être sélectif ou non-sélectif
35
Q

Quel type de débridement est le plus commun ?

A

Mécanique

36
Q

Nomme 4 débridements mécaniques

A
  • Gaze wet-to-dry
  • Irrigation (pod +++)
  • Bain tourbillon
  • Ultrasons
37
Q

Quel est ce type de débridement ?

A

Mécanique : Wet-to-dry

*Utilisé de moins en moins dû à ces points négatifs

38
Q

Quel est ce type de débridement ?

A

Mécanique : Par irrigation

*Très fréquent en podiatrie

39
Q

Quel est ce type de débridement ?

A

Mécanique : Bain tourbillon

*Réservé pour les plaies très étendues des MIs

40
Q

Nomme 2 C-I du débridement mécanique via le bain tourbillon

A
  • Exposition des os / tendons / muscles (structures profondes)
  • Peut créer une vasodilatation et ⬆️ la congestion veineuse.
41
Q

Quel est ce type de débridement ?

A

Mécanique : Ultrasons

*Très doux , bon pour tissus peu adhérent, exsudat collé sur la peau, tissu friable. Même indications que bain tourbillon dans le fond

42
Q

DÉBRIDEMENT CHIRURGICAL
Nomme moi 4 caractéristiques

A

1) Moyen le + rapide pour enlever le tissu contaminé / infecté / non-viable
2) Utiliser pour modifier l’environnement d’une plaie de chronique vers aigue (Dû à un saignement volontaire)
3) Peut être $$
4) Besoin d’une personne qualifiée

43
Q

DÉBRIDEMENT CHIRURGICAL
Nomme moi 2 C-I

A

Trouble de coagulation
ischémie

44
Q

Nomme 2 techniques de débridement chirurgical

A
  • Hydrochirurgical (eau sous pression : Versajet / Pulsavac)
  • Conservateur (en podiatrie)
45
Q
A
46
Q

Quel est ce type de débridement ?

A

Chirurgical : Hydrochirurgical

  • généralement fait au bloc opératoire avec anesthésie car quand même sensible pour des patients qu’on veut débrider sans utiliser le scalpel
47
Q

Quel est ce type de débridement ?

A

Chirurgical : Conservateur (scalpel)

48
Q

Nomme 2 C-I au débridement chirurgical conservateur (podiatrie)

A
  • Plaie incurable
  • Aucune vascularisation
49
Q

DÉBRIDEMENT ENZYMATIQUE
(Substance protéolytique)
Quel est le But ?
Quel est le principe ?
Utilisé pour quels caractéristiques de la plaie ?
⚠️ Faire attention à quoi ? (2 choses)

A

But : Présence de collagénase = vont briser le tissu dévitalisé
Principe :
- Les agents digèrent les fibres de collagène ancrées dans le tissu nécrotique à la base de la plaie.
- le collagène est plus présent dans le tissu nécrotique que dans la peau saine, donc digère de façon préférentielle la nécrose
- Permet une séparation, donc la base de la plaie va être propre et prête à la cicatrisation.

Caractéristique de la plaie pour laquelle c’est une bonne utilisation :
- Fond de nécrose jaune humide / macéré (donc environnement humide).
⚠️ Attention : Comme c’est topique, peut créer encore plus de macération.
⚠️ Faire attention aux ES : Protéger la plaie environnante.

50
Q

Nomme 3 C-I du débridement enzymatique

A

1) Infection
2) Allergie aux collagénases
3) Éviter d’utiliser Ag+ en concomittence

51
Q

V ou F : Comme le débridement enzymatique est appliqué sous forme d’onguent topique de collagénase, la plaie ne doit pas être humide.

A

Faux.

Le meilleur type de plaie pour ce débridement est :
Fond de nécrose jaune humide / macéré (donc environnement humide).
⚠️ Attention : Comme c’est topique, peut créer encore plus de macération

52
Q

Est-ce que le débridement enzymatique peut être utilisé en combinaison ? Si oui, avec quoi ?

A

Seul ou en combinaison :
- Avec un débridement chx conservateur (scalpel)
- Débridement autolytique
- Pansement mousse secondaire

53
Q

DÉBRIDEMENT AUTOLYTIQUE
(Auto-digestion par les propres cellules de peau)
- Utilise quelles cellules ? (4)
- C’est quoi le but ?
- Quel est le mécanisme ?
- Donne 7 caractéristiques de la méthode

A

But :
- Faciliter le processus physiologique naturel de nettoyer le tissu nécrotique
- Sacrifie la nécrose sèche pour faciliter le processus : Permet une pénétration du produit
- Utilise 4 types cell de peau : Macrophages, neutrophiles, enzyme (protéases et collagenase)

MÉCANISME :
- Auto-lyse = auto-digestion

CARACTÉRISTIQUES
- Nécessite un minimum de saignement
- C’est une méthode sélective
- Utilise l’exsudat : Donc nécessite un environnement humide et vascularisé.
- Lent
- Peu dispendieux
- Peu de DLR
- Il faut protéger la peau environnante pour éviter la macération

54
Q

Nomme une C-I du débridement auto-lytique

A

Charge bactérienne +++

55
Q

Après combien de temps est-il recommandé de changer de méthode de débridement si aucun résultat du débridement autolytique ?

A

Si absence d’autolyse arès 24-48h

56
Q

Nomme 3 types de pansements à utiliser avec le débridement autolytique

A

Salin
Miel
Hydrogel

57
Q

DÉBRIDEMENT CHIMIQUE
Nomme 2 agents chimiques utilisés

A
  • Hypochlorite de sodium
  • Nitrate d’argent
58
Q

Nomme 2 caractéristiques (négatives) du débridement chimique

A
  • Non-sélectif ➡️ donc détruit aussi le tissu sain…
  • Fort potentiel d’être nocif pour le tissu sains et le tissu de granulation.
59
Q

Quels sont les 3 principes de base pour bien choisir une méthode de débridement ?

A
60
Q

ARBRE DÉCISIONNEL / ALGORITHME DU CHOIX DE DÉBRIDEMENT

A
61
Q

Selon l’arbre décisionnel, quel est le premier choix de débridement souvent utilisé ?

A

Débridement chirurgical conservateur (scalpel)

*Mais il est important de savoir dans quelles circonstances les autres débridements sont pertinents pour référer au besoin

62
Q

SOMMAIRE : FACTEURS CLÉS POUR DÉTERMINER LE TYPE DE DÉBRIDEMENT
*Les 3 choix les plus pertinents sont : Chirurgical, enzymatique et autolytique

A
63
Q
A