Cours 4 Métabolisme musculaire Flashcards

1
Q

Comme l’ATP est la seul source d’énergie que les muscle peuvent utilisé, elle doit être catalysé à nouveau dès qu’elle a été utilisé si on veut continuer la contraction. Quelle sont les 3 métabolismes possible pour ce faire

A
  1. Créatine phosphate
  2. Glycolyse
  3. Phosphorylation oxydative
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Q

Explique le processus de créatine phosphate

A

Un muscle au repos produit un surplus d’ATP et ce surplus est synthétisé en Créatine Phosphate permettant ainsi de la ranger pour qu’elle soit utilisable plus tard.
ATP + Créatine —(Créatine Kinase/catalyseur) — CP + ADP. (Mécanisme inverse pour en créer)
Lors de la contraction, la [ADP] augmente, celle d’ATP diminue.
Production net d’un seul ATP.

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3
Q

C’est quoi le métabolisme de glycolyse

A

Ensemble de réactions chimiques qui scinde une molécule de glucose pour former deux molécules d’acide pyruvique, en absence d’oxygène.

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4
Q

Il y a 2 source possible de glucose pour la glycolyse, quelles-sont-elles?

A

Le glucogène en provenance des muscle ou le glucose sanguin (concentration plasmatique limitée, donc dégradation du glycogène hépatique nécessaire en glucose = glycogénolyse).

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5
Q

Explique la glycogénolyse.

A
  1. Le glycogen est transformé en Glucose 1-phosphate par le phosphorylase, le catalyseur de la réaction activé par le glucagon du pancréas.
  2. G1P devient Glucose 6-phosphate (1-6 réfère à la position du P sur la molécule)
  3. G6P devient du glucose par l’action de la phosphatase.
  4. Quitte les hépatocytes (cellule du foie) via des transporteurs de glucose pour rejoindre le sang.
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6
Q

Explique le fonctionnement de la glycolyse.

A
  1. Le glucose est transformé en glucose 6-phosphate par l’hexokinase (phosphorylation du glucose), mais utilise aussi de l’énergie (donc utilise un ATP) pour former un ADP. (gain de -1ATP)
  2. Isomérisation (isomère même composition mais pas structure) Devient un fructose 6-phosphate
  3. Le fructose 6-phosphate est phosphorilé par la phosphofructokinase , devient un fructose 1,6-diphosphate, Utilisation d’un ATP et forme un ADP. (gain de -1 ATP)
  4. Clivage (séparé en 2)
  5. Isomérisation qui va alors former 2 molécule 2 (3-phosphoglycéraldéhyde) en modifiant celle là dihydroxyacetone phosphate
  6. Phosphorylation qui donne 2 (1,3-diphosphoglycerate et 2 NADH + 2H+ (Tous est en double après le clivage/isomérisation)
  7. Phosphorylation, les 2 (1,3-diphosphoglycerate) deviennent 2(3-phosphoglycerate) et forme un ATP chacun avec l’ADP.
  8. Isomérisation, devient 2 (2-phosphoglycerate)
  9. Énolase conversion en 2 (phosphoenolpyruvate) et libère une molécule d’eau.
  10. Phosphorylation par la pyruvate kinase, forme 2(pyruvate), 2 ATP et le pyruvate va ensuite devenir de l’acide lactique.

Donc, on a produit 4 ATP, mais on en a utilisé 2 au début, don gain net de 2 ATP.

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7
Q

Qu’advient-il de l’acide pyruvique en présence ou en absence d’oxygène?

A

Absence (anaérobie) = devient de l’acide lactique. ( 2 acides pyruvique (2NADH + 2H+) deviennent 2 acides lactique (2 NAD+)) Énergie pour 2 min.
Présence (aérobie) = devient de l’Acétyl coenzyme A (CoA)

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8
Q

Explique ce qu’il se passe avec l’acide pyruvique en présence d’o2 (aérobie)

A

-L’acide pyruvique pénètre à
l’intérieur de la mitochondrie
-Formation d’acétyl coenzyme A (acétyl CoA) :
-Formation de CO2 et de 2 NADH + H+.
-La formation d’acétyl coenzyme A à partir de l’acide pyruvique ne produit pas d’ATP

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9
Q

C’est quoi la respiration cellulaire?

A

Ensemble de réactions chimiques qui mène à la phosphorylation oxydative, c’est-à-dire la production d’ATP au niveau de la chaîne de transport des électrons à l’intérieur de la mitochondrie, en présence d’oxygène.

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10
Q

Phosphorylation oxydative

A

Voir schéma diapo 30

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11
Q

C’est quoi le cycle de krebs ?

A

Ensemble de réactions d’oxydoréduction et de décarboxylation à l’intérieur de la mitochondrie.

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12
Q

Explique le fonctionnement du cycle de krebs

A

Il y a d’abord la formation de 2 molécules d’Acétyl coA à partir des 2 acides pyruvique, ainsi que 2 NADH et 2 H+ et le relâchement de 2 CO2.

  1. Entré du groupe acétyl seulement, car libère le CoA et crée de l’acide citrique.
  2. Isomérisation de l’acide citric, devient de l’acide isocytrate
  3. Oxydation de l’isocytrate (libère NADH et H+ vers la chaîne de transport d’électron)
  4. Décarboxylation opur fournir après du NADH et H+ à la chaîne de transport d’é
  5. Formation du succnate (phosphorilation, phosphate i tranféré à une molécule d’ADP pour former une d’ATP)
  6. Déhydrogénation de l’acide succnique en acide fumarique pour former au final du FaDH2
  7. Hydratation de l’acide fumarique (addition d’eau) qui donne de l’acide malique
  8. Encore déhydrogénation de l’acide malique qui va former du NADH et du H+

Donc, production d’un ATP par molécule d’acétyl Coa (Gain de 2 ATP, car on a 2 acétyl coA) + formation de 6 NADH + 6H+ + 2 FADH2

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13
Q

C’est quoi la chaîne de transport des é?

A

Série de transporteurs d’électrons enchâssés dans la membrane mitochondriale interne,
il y a la présence de 3 pompes à protons et d’un enzyme (ATPsynthase)
Les NADH + H+ forme 3 ATP (Donc 6 NADH/H+ x 3 ATP = 18 ATP) et les FADH2 forment 2 ATP (Donc 4 ATP)

Gain total de 22 ATP

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14
Q

Tableau des gains d’ATP

A

Diapo 37 ou voir photo

Tous ces ATP permettent de fournir de l’énergie pendant quelques minutes ou heures.

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15
Q

Pourquoi le rendement théorique d’une molécule de glucose pendant la respiration cellulaire est de 38 ATP, mais qu’il est rarement atteint?

A

En raison d’une perte d’énergie, ex: transport actif du pyruvate du cytosol jusque dans la matrice mitochondriale pour être dégradé par le cycle de Krebs.

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16
Q

Combien d’ATP son former au final par les 3 métabolismes différents?

A

Créatine phosphate = 1 ATP
Glycolyse = 2 ATP anaérobie et 2 ATP aérobie
Cycle de Krebs = 2 ATP aérobie
Phosphorylation oxydative = 32 ATP aérobie
Donc, total de 2 ATP anaérobie et 36 aérobie

17
Q

C’est quoi la nucléogénèse?

A

Production de molécules de glucose à partir de composés non glucidiques (Stimulé par le cortisol et le glucagon.

18
Q

Est ce que la glycolyse demande de l’O2 pour fonctionner?

A

Non, le produit est différent avec ou sans O2

19
Q

Les acides gras utilisés pour produire de l’ATP peuvent provenir de où?

A
  1. Acides gras libres (AGL) circulants
    - Dégradation des triglycérides (TG) au niveau du tissu adipeux
  2. Triglycérides intramusculaires
    - Dégradation des triglycérides au niveau du muscle squelettique
20
Q

C’est quoi la lipolyse?

A

C’est une dégradation des triglycérides en une molécule de glycérol et 3 acides gras.
TG + 3 H2O —(Lipase)— Glycérol + 3 AGL.

21
Q

Explique le métabolisme des lipides, de l’oxydation des acides gras.

A
  1. Activation des acides gras
    u Dégradation des acides gras en Acyl CoA (À l’extérieur de la mitochondrie puis transporter à l’intérieur, énergie nécessaire pour ce transport) Gain de -2 ATP
  2. β-oxydation
    - Dégradation des acides gras, à l’intérieur de la mitochondrie, c’est une série d’étape dans laquelle 2 Carbones de l’unité acyl vont être retranché dans la chaîne de carbone d’acide gras libre.
    - Formation d’Acétyl CoA
    - Formation de NADH + H+ et de FADH2
  3. Faire passer tous ça dans le cycle de krebs et la chaîne de transport des é.
22
Q

Voir l’exemple du tableau de l’acide palmique pour comprendre les rendement en ATP

A

Voir photo ou diapo 45.

23
Q

À force d’être stimulée, la tension qu’une fibre d’un muscle squelettique fournie diminue, malgré la poursuite de la stimulation, quelle sont alors les caractéristiques d’un muscle fatigué?

A
  • ↓ de la tension produite
  • ↓ de la vitesse de raccourcissement
  • ↓ de la vitesse de relaxation
    L’apparition de la fatigue et sa vitesse d’installation dépendent du type de fibre.
24
Q

La fatigue musculaire servirait à quoi possiblement?

A

Ce qui cause de la rigidité c’est l’absence d’ATP qui fait en sorte que la tête de myosine ne pouvait plus se détacher de l’actine, la fatigue musculaire est donc un potentiel mécanisme pour prévenir la rigidité chez une personne en vie. Sans la fatigue on pourrait technique vider nos réserves d’ATP

25
Q

Quelles sont les 3 mécanismes probable causant la fatigue musculaire?

A
  1. Perturbation de la conduction: Accumulation de K+ dans les tubules T
    (Les fortes concentration de K à l’ext de la cellule vont finir par causer une dépolarisation constante qui mènerait à l’impossibilité des tubules T d’engendrer le potentiel d’action à cause d’une inactivation des canaux à Na)
  2. Accumulation d’acide lactique: Une concentration élevée d’ions hydrogène perturbe la conformation et l’activité des protéines
    (Ça pourrait nuire au protéine qui participe à la libération du Ca et aux pompes à Ca du RS, ça expliquerait la difficulté à relaxer un muscle qui est fatigué)
  3. Inhibition des cycles des ponts croisés: L’accumulation d’ADP et de Pi peut inhiber le cycle (surtout l’étape 2 du cycle des ponts croisés, Pourrait retarder le détachement des ponts et donc diminuer la vitesse globale du cycle et à la perturbation de la relaxation chez un muscle fatigué)
26
Q

Explique la différence entre la fatigue centrale et la fatigue périphérique.

A

Fatigue centrale = Incapacité des régions appropriées du cortex cérébral à envoyer des signaux excitateurs vers les neurones moteurs (arrive avant et peut mener à l’arrêt de l’exercice même si le m. n’est pas fatigué, un athlète peut pousser au-delà de la fatigue centrale).

Fatigue périphérique = Incapacité à transmettre le signal neural ou incapacité musculaire à répondre au signal neural