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PHA 1024 MX du système respiratoire et des organes sensoriels I > Cours 4 - IMMUNOLOGIE 3.4: Infection bactérienne et maladies auto-immunes ✔ > Flashcards

Cours 4 - IMMUNOLOGIE 3.4: Infection bactérienne et maladies auto-immunes ✔ Flashcards

1
Q

Rappel: Quels sont les etapes de la réaction inflammatoire? (3)

A
  • Expression de prostaglandines et leucotrienes
  • vasodilatation et augmentation de la perméabilité
  • Anticorps vont vers le tissus et réparation
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2
Q

Dans une infection bactérienne, les anticorps active la voie du complément ___.

a) classique
b) lectine
b) alterne

A

a) classique

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3
Q

Dans une infection bactérienne, les anticorps peuvent faire la lyse des bactéries par la ___.

A

MAC

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4
Q

L’opsonisation est un mécanisme anti-bactérien surtout utilisé sur les bactéries …

a) Gram (-)
b) Gram (+)
c) cocci
d) bacille

A

b) Gram (+)

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5
Q

Dans les réactions bactériennes, l’opsonisation se fait surtout grâce à deux Ig.
Lesquelles ?

A
  • IgG (directement)
  • IgM (indirectement, via C3b)
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6
Q

Dans une infection bactérienne, le complément entraîne quelles voies ? (2)

A
  • classique
  • alterne
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7
Q

Dans une infection bactérienne, le complément peut entraîner la production ___.

A

d’anaphylatoxines

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8
Q

Que causent les anaphylatoxines? (2)

A
  • Dégranulation des basophiles
  • Recrutement de lymphocytes T, macrophage et neutrophiles
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9
Q

Donnez deux exemple d’anaphylatoxines

A

C3a et C5a

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10
Q

Infection de bacteries extracellulaire

Lors d’une infection par des bactéries 𝗲𝘅𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀, il y a un rôle fondamental des …

a) anticorps et phagocytes
b) Lymphocytes Tc
c) cellules NK
d) CMH

A

a) anticorps et phagocytes

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11
Q

Infection de bacteries extracellulaire

Le rôle fondamental des anticorps lors d’une infection par des bactéries 𝗲𝘅𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 nécessite aussi le rôle des lymphocytes T ___.

A

CD4+ (auxiliaire)

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12
Q

Infection de bacteries extracellulaire

Les lymphocytes T CD4+ auxiliaires permettent la ____ des anticorps

A

commutation isotypique

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13
Q

Infection de bacteries extracellulaire

VF? la neutralisation de certaines toxines bacteriennes par les anticorps est importante

A

Vrai

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14
Q

Infection de bacteries extracellulaire

Donnez deux exemples de toxines bacteriennes

A

Toxine tétanique
Toxine Diphérique

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15
Q

Infection de bacteries extracellulaire

L’opsonisation est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules
___.

A

polysaccharidiques

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16
Q

VF? Dans les infections de bactéries intracellulaires:

Les anticorps sont très efficace:
L’immunité cellulaire est importante:

A

Les anticorps sont très efficace: Faux, très peu efficace
L’immunité cellulaire est importante: Vrai

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17
Q

Infection de bacteries intracellulaire

Avec les bactéries 𝗶𝗻𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀, les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bactéries que si…

A

s’il y a eu exposition à l’interféron gamma

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18
Q

Donnez un exemple de bacterie intracellulaire

A

Mycobacterie (tuberculose)

Image: granulome

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19
Q

Les maladies auto-immunes sont des ___ ___ dans lesquelles les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des antigènes du ___.

A

inflammations chroniques
soi

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20
Q

Les maladies auto-immunes résultent généralement d’une interaction de ___ avec un contexte ___ particulier.

A

l’environnement

génétique

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21
Q

VF? Pour toutes les maladies auto-immunes, l’effet que peuvent avoir l’environnement et la génétique sont pareil.

A

Faux, varie selon la maladie

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22
Q

Quels sont les types de maladies immunes (5)

A
  • Maladies monogéniques rares autoinflammatoires
  • Maladies polygéniques autoinflammatoires
  • Maladies immunes de types mixtes
  • Maladies polygéniques auto-immunes
  • Maladies monogéniques rares autoimmunes
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23
Q

Quels sont les 2 grands types de maladies auto-immunes ?

A
  • spécifiques à un organe
  • systémiques
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24
Q

Donnez des exemples de maladies auto-immunes spécifiques à un organe (3)

A

Diabète de type 1
Thyroïdite
Beirmer

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25
Q

Donnez des exemples de maladies auto-immunes systémiques avec atteinte de plusieurs organes ubiquitistes (2)

A

Lupus
Sclérodermie
Arthrite rhumatoide (vu plus tard)

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26
Q

🛑Quelle est la pathogénèse de l’auto-immunité de type spécifique ?

A

Événement 𝘀𝗼𝘂𝗱𝗮𝗶𝗻 provoquant la rupture de tolérance

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27
Q

🛑Quelle est la pathogénèse de l’auto-immunité de type systémique ?

A

Anomalie intrinsèque de la différenciation des lymphocytes B

28
Q

Quels sont les trois mécanismes de contrôle de la réaction auto-immune

A
  • Ignorance
  • Anergie
  • Suppression
29
Q

QSJ ? Concept renvoyant aux épitopes des cellules qui n’expriment pas le CMH.

A

ignorance

30
Q

Donner 2 cellules indiquant une 𝗶𝗴𝗻𝗼𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲.

A
  • érythrocyte
  • cellule adipeuse
31
Q

QSJ ? État de non réponse induit par la présence de signal 1, sans signal 2.

A

anergie

32
Q

Lors d’une anergie, le lymphocyte T est ___.

A

inactivé

33
Q

La 𝘀𝘂𝗽𝗽𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻 indique l’existence de ___ ___ supresseurs.

A

lymphocytes T

Treg

34
Q

Dommez les 5 mecanismes d’auto-immunisation

Developpmement d’une immunité contre le soi

A
  • Court-circuit des lymphocytes Th tolérants
  • Expression anormale des CMH de classe II à la surface de cellules qui n’en ont pas normalement
  • Hyperactivité des lymphocytes T et/ou B
  • Absence de tolérance des antigènes de l’œil, cerveau, testicules
  • Mimétisme moléculaire
35
Q

À quel concept cette description se rapporte-t-elle le mieux ?

«Certains agents infectieux ont des antigènes très proches d’antigènes du soi (homologie de séquence ou de structure) . »

a) auto-anticorps
b) auto-immunisation
c) ignorance
d) mimétisme moléculaire

A

d) mimétisme moléculaire

36
Q

Donner une conséquence de l’expression anormale des CMH II à la surface de cellules normalement négatives.

A

infection virale

37
Q

Une hyperactivité des lymphocytes indique une présence de ___.

A

superantigènes

38
Q

Dans une situation auto-immune, un antigène peut porter un épitope du ___ et du ___.

A

soi
non-soi

39
Q

QSJ ? Anticorps capable de reconnaître un épitope nucléaire.

Épitopes dans le noyau

A

Anticorps antinucléaire

40
Q

Les anticorps antinucléaires sont capables de reconnaître des épitopes qui se situent à l’intérieur de la cellule.

A

VRAI

41
Q

La pathogénicité des anticorps antinucléaires depend de quoi? (4)

A
  • Leur titre
  • Leurs affinités
  • L’antigène reconnu
  • Leur isotype
42
Q

QSJ ? Nous sommes les principaux marqueurs des maladies auto-immunes.

A

auto-anticorps

43
Q

Quels sont les 4 rôles des auto-anticorps dans les lesions?

A
  • Lyse de la cellule par complément
  • Opsonisation par complément
  • Modification du signal transmis par le récepteur (activation ou inhibition)
  • Formation de complexes immuns:
    Circulants : vascularites
    Déposés : syndrome de goodpasture
44
Q

VF ? Les auto-anticorps entraînent la dissolution des complexes immuns.

A

FAUX

Formation de complexes immuns

45
Q

VF? Les auto-anticorps sont souvent des conséquences de l’anomalie de régulation de la réponse adaptive

A

Vrai

46
Q

VF? concernant les auto-anticorps…

Ils ne sont pas nécessairement spécifique à une maladie:

Ils explique toujour la manifestation clinique:

Les autoantigènes ne sont pas les mêmes chez tous les malades:

A

Ils ne sont pas nécessairement spécifique à une maladie: VRAI

Ils explique toujour la manifestation clinique: FAUX

Les autoantigènes ne sont pas les mêmes chez tous les malades: VRAI

47
Q

Dans le traitement des troubles auto-immuns, quels sont les trois buts?

A

Éviter les poussées
limiter l’évolution
Guérir si possible

48
Q

Comment fonctionnent les traitements des maladies auto-immunes? Donnez des exemples (4)

A
  • Diminuer l’évolution (AINS)
  • Éliminer les auto-anticorps (plasmaphérèse)
  • Éviter l’activation des lymphocytes (cyclosporine A et corticostéroïdes)
  • Modifier la réponse biologique (anti-TNFa, IL4 et anti-CD28)
49
Q

Les déficits immunitaires

🛑Quelle est la principale conséquence d’une immunodéficience ?

A

𝗶𝗻𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 fréquentes (otites, sinusites, etc)

50
Q

VF ? Lors d’une immuno-déficience…

  • les infections deviennent plus fréquentes :
  • les infections deviennent plus longues :
  • les bactéries deviennent moins résistantes aux ATB :
  • Les infections deviennent inhabituellement profondes:
A

Lors d’une immuno-déficience…

  • les infections deviennent plus fréquentes : VRAI
  • les infections deviennent plus longues : VRAI
  • les bactéries deviennent moins résistantes aux ATB : FAUX, deviennent plus résistantes
  • Les infections deviennent inhabituellement profondes: Vrai
51
Q

VF? Les immunodeficiences peuvent être génétiques.

A

Vrai

52
Q

VF? Un déficit dans le complément est un exemple d’Immunodéficience .

A

Vrai

53
Q

Parmi les 4 conséquences de l’activation du complément, lesquelles sont des activités 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗺𝗶𝗰𝗿𝗼𝗯𝗶𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 ?

  • lyse
  • opsonisation
  • activation de la reponse inflammatoire
  • destruction des complexes immuns
A
  • lyse
  • opsonisation
54
Q

Quelle est la conséquence d’un déficit en compléments 𝐂𝟏, 𝐂𝟐 𝐞𝐭 𝐂𝟒 ?

A

peu d’infections

55
Q

Quelle est la conséquence (infection) d’un déficit en compléments 𝐂𝟑 ? Pourquoi?

A

infections à germes encapsulés

Défaut d’opsonisation

56
Q

Un déficit en C3 va entraîner un défaut en ___.

A

opsonisation

57
Q

Quelle est la conséquence (infection) d’un déficit en compléments 𝐂𝟓 à 𝐂𝟗 ?

A

infections bactériennes

58
Q

Un exemple de déficit immunitaire est un déficit des phagocytes. Quels sont les types de ce déficit? (2)

A

Quantitatif
Qualitatif

59
Q

🛑Donner deux conséquences quantitatives d’un déficit en 𝗽𝗵𝗮𝗴𝗼𝗰𝘆𝘁𝗲𝘀.

A
  • Neutropénies
  • Agranulocytoses
60
Q

🛑Donner quatre conséquences qualitatifs d’un déficit en 𝗽𝗵𝗮𝗴𝗼𝗰𝘆𝘁𝗲𝘀.

A

Deficit dans la
- Migration
- Phagocytose
- Dégranulation
- Explosion oxydative

61
Q

VF? Le déficit des phagocytes de type qualitatif est génétique.

A

Vrai

62
Q

Donnez des exemples de maladies génétiques des déficit des phagocytes de type qualitatif (3).

A
  • Maladies granulomateuses chroniques
  • Déficit en récepteur pour iC3b
  • Leukocyte Adhesion deficiency
63
Q

Les déficits de l’immunité humorale peuvent causer surtout des infections _____ mais aussi _____

A

Bacteriennes
Virales

64
Q

Quels sont les deux causes de déficits de l’immunité humorale

A
  • Phénomène lymphoprolifératifs
  • Perte de protéines
65
Q

Les déficits de l’immunité cellulaire sont manifester par quoi? pourquoi?

A

Les germes intracellulaires (bacteries et virus)

Parce qu’on a besoin de la présentation par les CMH de classe I ou II pour savoir que la cellule est infectée

66
Q

Resumé

Dire s’il s’agit d’un déficit de l’immunité innée ou acquise.

  • Infections virales :
  • Infections bactériennes intracellulaires :
  • Infections bactériennes extracellulaires :
A
  • Infections virales : acquise
  • Infections bactériennes intracellulaires : acquise
  • Infections bactériennes extracellulaires : innée
67
Q

Résumé

VF ? Les infections virales peuvent être dûes à l’immunité humorale ET/OU cellulaire.

A

VRAI

Immunité acquise

PHA 1024 MX du système respiratoire et des organes sensoriels I (38 decks)

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