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Immunologie > Cours 4 : antigènes > Flashcards

Cours 4 : antigènes Flashcards

1
Q

Rôle global des
IgG
IgM
IgE
IgD
IgA

A

IgG : opsonisation et neutralisation (agressif : fixe le complément) des particules
IgM :Premiers types sécrétés (toujours présents)
IgE : Allergies
IgD : Fonction inconnue
IgA : dans les muqueuses (dimères) et sous forme de monomères dans le sang (soft : protège les muqueuses)

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Q

Vrai ou faux : les IgM sont très spécifiques et ont une forte affinité à un type d’antigène

A

Faux, ils sont polyréactifs et à cause de les affinités faible, on les appelle les anticorps naturels

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3
Q

Retrouve-t-on des IgM sur les lymphocyte B naïf

A

Oui, sous forme de monomère à la surface des lymphocyte B naïf (pentamère dans le sang)

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4
Q

Sous quelle forme sont les IgA du sérum vs ceux des muqueuses

A

Sérum : monomérique
Muqueuses : dimériques

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5
Q

Sur quelles cellules immunitaires peut on retrouver les IgE

A

Sur les mastocytes et les basophiles pour les réactions allergiques

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6
Q

Combien de sous classe pour les IgG

A

4 sous-classe (1>2>3>4)

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7
Q

Quel IgG est le plus efficace pour la fixation du complément

A

IgG3>IgG1>IgG2

IgG4 est incapable de fixer C1q

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8
Q

Qu’est ce qu’un antigène

A

Molécules naturelles ou synthétiques capables d’induire une réponse immunitaire et d’interagir spécifiquement avec les produits de cette réponse (BCR, TCR)

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9
Q

Pourquoi les antigènes sont généralement « Foreign »

A

Parce que nous sommes tolérants à nos propres antigènes (sauf maladies immunitaires)

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10
Q

Qu’est ce que l’antigénicité

A

Capacité d’un antigène à se combiner spécifiquement avec des éléments du système adaptatif (TCR et BCR)

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11
Q

Qu’est ce que l’immunogénicité

A

Capacité d’induire une réponse immunitaire humorale ou cellulaire

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12
Q

Quelles molécules ont la plus grande immunogénicité

A
  1. Protéine
  2. Polysaccharides (cross linking/activation T-indépendante)
  3. Lipides et acide nucléique : faible (car trop similaire au foie)
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13
Q

Dans quelle maladie y a-t-il production d’auto anticorps contre les phospholipides et L’ADN

A

Le lupus

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14
Q

Pourquoi les lipides sont faiblement immunogéniques

A

Parce que les structures sont trop similaires à celles retrouvée chez les vivants

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15
Q

Différence antigène naturel vs synthétiques

A

Naturel : Origine animale, végétale et microbienne
Synthétiques : Produits en laboratoire (ex : vaccin)

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16
Q

Qu’est ce que les xénoantigènes

A

Antigènes d’un espèce différente

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17
Q

Qu’est ce que les Alloantigènes

A

Antigènes qui diffèrent entre les individus d’une même espèce

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18
Q

Qu’est ce que les autoantigènes

A

Antigènes présents dans les cellules ou les tissus du sujet immunisé

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19
Q

Qu’est ce qu’un isoantigènes

A

Antigène qui provient d’un jumeau

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20
Q

Qu’est ce que l’épitope

A

Structure moléculaire ou la partie de l’Ag reconnue par les Ac

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21
Q

Vrai ou faux : un même épitope peu se retrouver sur d’autres Ag

A

Vrai

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22
Q

Quelles sont les conséquences d’avoir un même épitope pour plusieurs Ag

A
  1. Réactions croisées
  2. Immunisation contre un pathogène entraine une réaction contre un autre pathogène
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23
Q

Vrai ou faux : un Ag peut posséder plusieurs épitopes

A

Vrai (ex : Ovalbumine = 5 épitopes)

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24
Q

Qu’est ce que le paratope

A

Partie de l’Ac qui reconnait l’épitope (complémentaire à l’épitope)

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25
Que représente la valence antigénique
Le nombre d'Ac capables de se lier simultanément à un Ag
26
Quelle est la valeur maximale de la valence antigénique
= au nombre d'épitope sur l'Ag (normalement inférieur à cause de l'encombrement stérique)
27
Quelle est la différence entre les épitopes Linéaire et conformationnel
Linéaire : forme native de la protéine (résidus en continu) Conformationnelle : forme 3D (repliement) de la protéine
28
Pourquoi le fait que les épitopes conformationnels sont sensibles à la dénaturation cause problème
lorsqu'ils sont dénaturés, on perd la réactivité de ce type d'Ac (la protéine est déroulée)
29
Quel type d'épitope peut être détectés par ELISA vs Western Blot
ELISA : Linéaires et conformationnels WB : Linéaire (SDS utilisé fait perdre les épitopes conformationnels)
30
Qu'est ce qu'une réponse polyclonale
L'ag porte plusieurs épitopes qui activent chacun un Lymphocyte B. Puisqu'il y a différents lymphocytes B activés, différents Ac seront produits
31
Qu'est ce qu'une réponse monoclonale
Ag porte seulement 1 épitope qui active 1 seul lymphocyte B. Les Ac proviennent tous de cet unique lymphocyte B
32
Vrai ou faux : les réponses monoclonales sont très fréquentes
Faux, elles sont très rares. Il faut généralement isolé le lymphocyte B et le fusionner a une cellule myélomatose (hybridome)
33
Qu'est ce qu'un haptène
Substance non immunogénique, mais ils sont antigéniques (lient TCR et BCR)
34
Est ce que les haptènes peuvent devenir immunogénique
Oui s'Ils se lient à des macromolécules porteuses (carrier)
35
Quels types d'Ac sont produits lors d'une injection d'un haptène sur un carrier
1. Ac haptène 2. Ac carrier 3. Ac haptène-carrier
36
Comment est nommé la force d'interaction entre un Ac et un Ag (épitope + paratope)
Affinité
37
Vrai ou faux : les Ac de forte affinité sont plus efficace pour la réponse immunitaire que ceux de faible affinité
Vrai : meilleur pour la réaction d'hémolyse, pour éliminer l'Ag et pour les réactions de complément
37
Comment est l'Affinité et l'avidité des IgM
Affinité faible (plusieurs sites de liaison qui reconnait les mêmes épitopes) Avidité forte à cause du nombre de site de liaison à l'Ag
38
Qu'est ce que l'avidité des anticorps
Forces des interactions entre un Ac multivalent (paratopes) et un Ag comportant des déterminants antigéniques multiples (épitopes)
39
Comment sont classés les immunoglobulines (isotypes)
Selon la structure des domaines constants de la chaîne lourde
40
Qu'est ce que l'Idiotype
Conformation de la partie variable de l'Ac (chaîne lourde et légère) : donne la spécificité de l'Ac
41
Quelles sont les 3 classes d'immunoglobulines
Monomère (IgD, IgE, IgG) Dimère (IgA) Pentamère (IgM)
42
Qu'est ce que les allotypes
Petites différences au niveau alléliques. On retrouve ces différences au niveau de la Fc des chaînes lourdes et légères
43
Qu'est ce qu'un complexe immun
Complexe moléculaire résultant de l'association d'un Ag avec un Ac donné
44
Dans quel contexte pourrait-il y avoir une réaction immunitaire anti-allotype
Si on injecte des Ac d'une personne à l'autre
45
Étapes de l'élimination des complexes immuns (5)
1. Attraction des Ac spécifiques 2. Formation de complexes immuns 3. Fixation des complexes immuns sur les cellules phagocytaires 4. Internalisation du complexe immun dans une vésicule d'endocytose 5. Mise à l'écart/destruction du complexe
46
Vrai ou faux : les Ac participent à l'élimination des virus/bactéries par l'intermédiaire de leur fragment Fc
Vrai
46
Est ce que les récepteurs Fc peuvent activer la cellule immunitaire
Oui (liaison avec IgE et IgG)
46
Qu'est-ce qu'un récepteur Fc
Récepteur membranaire exprimé par des cellules immunitaires qui reconnaissent la Fc de la chaîne lourde des Ac
47
Peut-il y avoir inhibition des cellules effectrice suite à la liaison au récepteur Fc
Oui (liaison IgG)
48
Quels sont les récepteurs à IgG et où sont-ils situés
Fc-gamma-R exprimés par les cellules du système inné (activateurs)
49
Quels sont les récepteurs à IgA et où sont-ils situés
Fc-alpha-R sur les cellules myéloïdes (polymorphonucléaires, monocytes et dendritiques) = phagocytose
50
Quels sont les récepteurs à IgE et où sont-ils situés
Fc-epsilon-R sur les mastocytes et les polymorphonucléaires (activateur)
50
Qu'est ce qui est induit par la liaison au récepteur des IgE
La dégranulation des mastocytes (allergie)
51
Quels sont les effets biologiques des Ac
1. Fixation du complément (lyse de la cellule par la voie classique) 2. Fonction ADCC (granules cytotoxiques) et ADPC (opsonisation + phagocytose) 3. Production de granzyme et perforines (par les cellules NK)
52
Comment la vaccination peut neutraliser une toxine
Les Ac vont opsoniser les toxines et les empêcher de se lier à leur récepteur
53
Comment un vaccin peut régler la diphtérie
Les Ac vont neutraliser l'attachement de la toxine (sous-unité B) au récepteur
54
Comment les vaccins peuvent protéger contre les virus et les bactéries
Les Ac entoure le virus/bactéries et empêche sa liaison avec sa cellule cible. Le complexe immun est éliminé par phagocytose
55
Est ce que l'opsonisation des virus par les Ac peut déclancher la voie classique du complément
Non, seulement l'opsonisation des bactérie
56
Quel est le principe des Ac monoclonaux
Fusion d'une cellule de myélome (plasmocyte cancéreux) immortelle et d'une cellule B normale qui synthétise un Ac donné.
57
Qu'est ce qu'un hybridome
Cellule B hybride qui possède des caractéristiques d'immortalité et de synthèse d'un Ac spécifique
58
Vrai ou faux : pour obtenir l'Ac désiré, il faut sélectionner et testé les hybridomes
Vrai
59
3 étapes pour faire les hybridomes
1. Immunisation 2. Isolation des splenocytes 3. Coculture avec cellules myélomes (milieu HAT)
60
Vrai ou faux : les cellules myélomes non fusionnées aux cellules B mortelles peuvent-elle survivre dans le milieu HAT
Non, elles vont mourir puisqu'elles sont HGPRT neg (aminoptérine bloque la synthèse de novo de nucléotide)
61
À quoi sert le polyéthylène glycol
Fusion des membranes entre les cellules myélomateuses et le lymphocyte B
62
Quelles sont les applications cliniques des Ac
1. Test de grossesse 2. Test d'ovulation 3. Immunothérapie du cancer 4. Test ELISA 5. Outil de recherche en immunologie (production d'Ac contre pathologie humaine)
63
Quelle est l'immunoglobuline la plus importante pour nous protéger contre certains parasites
IgE

Immunologie (17 decks)

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