Cours 4 Flashcards

1
Q

De quoi est structuré un gène?

A

D’exons et d’introns.

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2
Q

Qu’est-ce que le génome?

A

Totalité de l’info génétique (ADN ou ARN) d’une cellule ou organisme.

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3
Q

Y a-t-il que les protéines qui ont une fonction effectrice?

A

Non, l’ARN effecteur aussi (ARN non codant).

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4
Q

Est-il possible de passer de l’ARN à l’ADN?

A

Oui, cela vient principalement de virus comme le VIH (transcriptase inverse).

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5
Q

Que permet l’info contenue dans le génome?

A
  • Développer un organisme adulte
  • Détermine spécificités de l’espèce
  • Contrôle des interactions (adaptation)
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6
Q

L’ADN se situe-t-il uniquement dans le noyau?

A

Non, les mitochondries ont aussi de l’ADN circulaire.

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7
Q

D’où vient principalement l’ADN des mitochondries et comment s’appelle ce type d’hérédité?

A

Hérité principalement de la mère –> hérédité non Mendélienne.

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8
Q

Y a-t-il un lien entre la taille du génome et la complexité de l’organisme?

A

Oui, mais il y a beaucoup d’exceptions, donc ce n’est pas déterminant.

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9
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Séquence codant un caractère héréditaire ou non codant, unité de base de l’info génétique.

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10
Q

C’est quoi les séquences codantes dans le génome?

A

Les exons, séparés par les introns qui ne codent pas.

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11
Q

Qu’y a-t-il juste avant/après une séquence codante?

A
  • Séquences régulatrices
  • Promoteur
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12
Q

Les gènes ont-ils le même nombre d’introns et exons entre eux?

A

Non, c’est très variable, mais la grande majorité sont des introns (non codants).

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13
Q

Combien de paires de bases dans le génome humain et de gènes (haploïde)?

A

3.3 milliards de paires de bases et ~20’000 gènes (peu par rapport à ce qu’on pensait).

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14
Q

La taille du génome corrèle-t-elle avec le nombre de gènes?

A

Non, car la taille des introns varie.

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15
Q

Quelle proportion du génome est utilisée pour coder des protéines?

A

1.2% –> exons.

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16
Q

S’il n’y a pas tant de gènes que ça, qu’y a-t-il d’autre dans le génome?

A
  • Télomères
  • Centromères
  • Autres éléments structuraux
  • Séquences régulatrices
  • Séquences répétées
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17
Q

Tous les gènes codent-ils pour des protéines?

A

Non, certains régulent l’expression génique ou sont transcrits en ARN effecteur.

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18
Q

Comment le fait de partager des gènes avec d’autres organismes peut-il nous être utile?

A

Même gènes avec des fonctionnalités similaires –> peut faire recherche sur les autres organismes (ex: souris pour similarité du système nerveux, étudié développement avec des mouches à vinaigre, etc.).

19
Q

Quels sont les mécanismes clés d’innovation génétique?

A

1) Mutations intragéniques
2) Duplication de gènes
3) Nouvelles combinaisons (brassage) d’exons.

20
Q

Qu’est-ce qu’une mutation?

A

Changement dans le code génétique –> ponctuelle si touche qu’une paire de bases.

21
Q

À quoi sont dues les mutations?

A
  • Erreurs de réplication
  • Spontanées (aléatoires) ou induites par mutagène.
22
Q

Qu’est-ce qu’une mutation silencieuse?

A

Elle n’altère pas la séquence de la protéine produite.

23
Q

Que sont des gènes orthologues?

A

Gènes chez deux espèces différentes issus d’un même gène ancestral ayant souvent la même fonction (mais pas forcément).

24
Q

Qu’est-ce que la duplication?

A

Segment de chromosome en plus (deux fois le même gène sur le même chromosome), peut être due à un alignement incorrect lors d’une recombinaison homologue.

25
Q

Qu’amène une duplication?

A
  • Une des copies perd sa fonction de base avec accumulation de mutations => l’autre redevient unique.
  • La copie mutée est appelée pseudogène.
  • Deux copies gardent fonction => redondance.
  • Une garde fonction normale, l’autre néo- ou sous-fonctionnalisation => nouvelle fonction (néo) ou fonction spécialisée (sous).
26
Q

Qu’est-ce qu’une famille de gènes?

A

Groupe de gènes montrant similitudes de séquences => on peut affirmer qu’ils issus d’événements de duplications successifs d’un seul gène ancestral.

27
Q

Comment se fait le brassage d’exons?

A

Qu’est-ce qu’un gène mosaïque? Fait de fragments provenant de plusieurs gènes ancestraux, brassage d’exons entre différents gènes.

28
Q

Que sont les gènes paralogues?

A

Gène dupliqué dans un même chromosome qui va se différencier (‘s’éteint’ ou nouvelle fonction) ou pas.

29
Q

Que sont des gènes homologues?

A

Gènes ayant similarité de séquence parce qu’ils ont un gène ancestral commun.

30
Q

Comment autant d’informations peut être contenue dans une si petite cellule?

A

Emballé sous forme de chromatine (50% ADN + 50% protéine) = complexe nucléoprotéique.

31
Q

Comment est empaquetée la chromatine?

A

Grâce aux histones => forment des nucléosomes.

32
Q

Qu’est-ce qu’un cœur protéique?

A

Formé de 8 histones auquel s’entoure l’ADN.

33
Q

Qu’est-ce qu’un collier de perles?

A

Cordée de nucléosomes les uns à la suite des autres (rares de voir l’ADN comme ça).

34
Q

Est-ce qu’on s’arrête au collier de perles pour l’enroulement?

A

Non, les nucléosomes font des boucles => ADN encore plus empaqueté.

35
Q

Comment les boucles restent-elles ensemble?

A

Les histones ont des extrémités N-terminales (comme mini bras) permettant des interactions covalentes réversibles avec les autres histones, ce qui stabilise l’ADN en boucle et contrôle l’enroulement.

36
Q

Cette organisation est-elle statique?

A

Non, très dynamique => plus ou moins enroulé selon les régions et pour permettre la réplication.

37
Q

Sur quoi tiennent les boucles?

A

Sur la charpente chromosomique.

38
Q

Quelle est la forme la plus condensée de l’ADN?

A

Hétérochromatine.

39
Q

Qu’est-ce qui change selon à quel point c’est empaqueté?

A
  • Euchromatine (=chromatine) => ouverte et active.
  • Hétérochromatine => fermée et inactive car tellement condensée qu’on n’a plus accès aux gènes.
40
Q

À quel moment l’ADN est-il sous forme d’euchromatine et hétérochromatine?

A
  • Euchromatine –> interphase.
  • Hétérochromatine –> mitose, méiose le plus souvent (peut arriver qu’elle se condense pendant l’interphase pour empêcher d’accéder aux gènes => pas besoin de protéines).
41
Q

Les chromosomes sont-ils tous mélangés lors de l’interphase?

A

Non, chacun a un territoire –> territoire chromosomique.

42
Q

Quel est le rôle de cette organisation spatiale?

A

Régulation de l’expression génique, varie selon le type de cellule et l’état fonctionnel.

43
Q

Les procaryotes ont-ils des introns?

A

Non, leur génome est beaucoup plus court aussi.