ADN à ARN (Cours 5) Flashcards

1
Q

ADN et ARN sont-ils la même chose?

A

Non, ADN supporte l’information génétique tandis que l’ARN est fonctionnel ou traduit pour les protéines.

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2
Q

Où se trouve l’ADN et l’ARN dans la cellule?

A

L’ADN reste dans le noyau, tandis que l’ARN va dans le cytoplasme.

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3
Q

Quelle est la différence entre la structure de l’ADN et de l’ARN?

A

L’ADN contient du désoxyribose et de la thymine, alors que l’ARN contient du ribose et de l’uracile.

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4
Q

Comment l’ADN et l’ARN sont-ils synthétisés?

A

L’ADN est synthétisé par l’ADN polymérase, tandis que l’ARN est synthétisé par l’ARN polymérase.

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5
Q

Quelle est la structure de l’ADN et de l’ARN?

A

L’ADN est double brin, alors que l’ARN est simple brin.

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6
Q

Quels sont les différents types d’ARN?

A

Les types d’ARN incluent l’ARNm (messager), l’ARNr (ribosomale), l’ARNt (transfert) et les petits ARN régulateurs.

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7
Q

Qu’est-ce qu’un ARN codant?

A

Un ARN codant porte l’information génétique qui sera traduite en protéines, ce qui est le cas de l’ARNm.

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8
Q

Que font les ARN non-codants?

A

Ils fonctionnent comme effecteurs sans traduction.

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9
Q

Sous quelle forme trouve-t-on l’ARN?

A

L’ARN se trouve sous forme de simple brin replié avec complémentarité intramoléculaire, ce qui constitue sa structure secondaire.

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10
Q

Pourquoi l’ARN se replie-t-il?

A

Pour être plus ou moins stable et déterminer sa fonction.

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11
Q

Les appariements dans l’ARN sont-ils toujours corrects?

A

Non, parfois il y a des appariements bancals comme G-U, ce qui rend l’ARN instable et flexible.

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12
Q

Que détermine la structure secondaire d’un ARNm?

A

Elle détermine la stabilité et le taux de traduction.

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13
Q

Où sont synthétisés les ARNr?

A

Dans le nucléole, une zone très noire et très active dans le noyau.

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14
Q

Comment est la structure d’un ARNr?

A

Elle est très compacte et organisée.

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15
Q

De quoi est constitué un ribosome?

A

Un ribosome est constitué de 2 sous-unités composées d’ARNr et de protéines.

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16
Q

Où sont situés les ARNr 5S, 5.8S, 28S et 18S dans le ribosome?

A

L’ARNr 18S est dans la petite sous-unité, tandis que les autres sont dans la grande sous-unité.

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17
Q

Pourquoi se nomment-ils 5S, 28S, etc.?

A

Ils sont nommés ainsi en fonction de leur vitesse de centrifugation, déterminée par une expérience avec du saccharose.

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18
Q

Comment les ARNr sont-ils maturés?

A

L’ARNr précurseur 45S est coupé par des ribonucléases en 3 ARNr: 18S, 5.8S et 28S, tandis que le 5S est maturé séparément.

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19
Q

Quelles peuvent être les modifications chimiques des ARNr?

A

Les modifications incluent la méthylation et l’isomérisation de l’uridine en pseudo-uridine, ce qui stabilise l’ARN et aide à sa fonction dans le ribosome.

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20
Q

Comment avons-nous autant d’ARNr dans nos cellules?

A

Il y a une forte transcription avec plusieurs duplications en tandem du gène codant pour l’ARNr.

21
Q

Comment sont structurés les ARNt?

A

Les ARNt sont de petits ARN très repliés sur eux-mêmes en forme de trèfle, avec un côté interagissant avec des protéines et l’autre avec le code génétique (ARNm).

22
Q

Quels sont les 2 ARN régulateurs à connaître?

A

Les ARNsn, qui agissent sur différents processus nucléaires, et les ARNmi (micro), qui régulent l’expression des gènes en bloquant la traduction et causant leur dégradation.

23
Q

Quelle est la différence entre une cellule eucaryote et procaryote concernant le trajet de l’ARN?

A

Dans les procaryotes, il n’y a pas de noyau, donc la traduction se fait immédiatement après la transcription. Dans les eucaryotes, il y a un découplage physique et temporel avec des étapes supplémentaires.

24
Q

Quelles sont les étapes de transcription?

A

Les étapes de transcription incluent la liaison de l’ARN polymérase à l’ADN, l’ouverture de l’ADN, l’initiation de la synthèse d’ARN, l’élongation et la terminaison.

25
Q

Comment l’ARN polymérase sait quel brin doit être la matrice?

A

Elle le sait grâce au promoteur et aux facteurs sigma (procaryotes) ou facteurs généraux de transcription (eucaryotes).

26
Q

Comment se lient les bases lors de la transcription?

A

Les bases triphosphates arrivent et subissent une attaque nucléophile du OH (carbone 3’), formant une liaison catalysée par l’ARN polymérase.

27
Q

Quelles sont les 3 ARN polymérases?

A

Pol I pour ARNr (28S, 18S et 5.8S), Pol II pour ARNm et certains petits ARN régulateurs, et Pol III pour ARNr 5S, ARNt et autres petits ARN régulateurs.

28
Q

Quelle est la différence entre un facteur sigma et un facteur général de transcription?

A

Les deux amènent l’ARN polymérase au promoteur, mais le facteur sigma est pour les procaryotes, tandis que le facteur général de transcription est pour les eucaryotes.

29
Q

À quoi servent les promoteurs et les facteurs généraux de transcription?

A

Ils aident l’ARN polymérase à savoir où commencer la transcription.

30
Q

Le facteur sigma/général de transcription aide-t-il l’ARN polymérase pendant l’élongation?

A

Oui, il l’aide à atteindre le promoteur, mais la laisse faire son travail après.

31
Q

Quelles sont les différences entre ADN polymérase et ARN polymérase?

A

L’ADN polymérase a besoin d’une amorce, fait très peu d’erreurs et utilise des désoxyribonucléotides, tandis que l’ARN polymérase n’a pas besoin d’amorce, fait plus d’erreurs et utilise des ribonucléotides.

32
Q

Quelles sont les ressemblances entre ADN polymérase et ARN polymérase?

A

Les deux utilisent l’ADN comme matrice, utilisent des précurseurs nucléotides triphosphates et polymérisent dans le sens 5’ à 3’.

33
Q

Comment est maturé l’ARNm?

A

L’ARNm est maturé par l’ajout d’une coiffe au 5’, d’une queue poly(A) au 3’, et par épissage (enlèvement des introns).

34
Q

À quoi servent la coiffe et la queue poly(A)?

A

Elles protègent l’ARNm des enzymes dans le cytoplasme, augmentent sa stabilité, aident au transport et recrutent le ribosome pour la traduction.

35
Q

Comment se forme la queue poly(A)?

A

Elle se forme grâce à un signal de polyadénylation dans la séquence, suivi de la dégradation de fragments et de la polyadénylation par la poly(A) polymérase.

36
Q

La queue poly(A) est-elle en contact direct avec la région codante?

A

Non, elle touche la région non-codante en 3’.

37
Q

La poly(A) polymérase a-t-elle besoin d’une amorce ou d’une matrice?

A

Non, elle ne nécessite que de l’adénine et n’est pas codée par les gènes.

38
Q

Comment a-t-on découvert que des parties étaient enlevées (épissage)?

A

En observant qu’un ARNm mature lié à l’ADN ne correspondait qu’à une partie de l’ADN, indiquant qu’il manquait des parties.

39
Q

Quelles sont les étapes de l’épissage?

A

Les étapes incluent l’excision avec 3 séquences nécessaires, suivies de l’attaque nucléophile du groupe OH du A sur la liaison phosphodiester.

40
Q

Comment s’appelle la réaction de liaison phosphodiester qui devient une autre liaison phosphodiester?

A

Cette réaction s’appelle la transestérification.

41
Q

Qu’est-ce que le spliceosome?

A

C’est un complexe constitué de protéines et d’ARNsn qui permet l’épissage.

42
Q

Qu’est-ce que l’épissage alternatif?

A

C’est un processus où un gène peut coder plusieurs protéines, permettant de couper des exons au milieu des introns.

43
Q

Qu’est-ce qui détermine quel épissage se produit?

A

Des protéines se lient à des exons et influencent le processus d’épissage.

44
Q

Comment les mutations peuvent-elles affecter l’épissage?

A

Elles peuvent être silencieuses, provoquer un arrêt prématuré ou faire perdre des parties d’exons, entraînant des protéines défaillantes.

45
Q

La coiffe, la polyadénylation et l’épissage concernent-ils tous les ARN?

A

Non, cela concerne uniquement les ARN transcrits par l’ARN polymérase II.

46
Q

Comment sont-ils repérés?

A

Ils sont repérés grâce à un domaine carboxy-terminal (CTD) qui recrute les facteurs de polyadénylation, d’épissage et de coiffage.

47
Q

Comment l’ARN passe-t-il du noyau au cytoplasme?

A

Il passe grâce aux complexes de pores nucléaires (nucléoporines) qui aident l’ARNm à sortir.

48
Q

Comment la nucléoporine reconnaît-elle l’ARNm?

A

L’ARNm mature forme un complexe avec des protéines, reconnu par des récepteurs d’exportation dans les pores nucléaires.

49
Q

Seul l’ARNm passe-t-il par le pore?

A

Non, les ARNr et ARNt passent aussi, ainsi que certaines protéines de régulation.