ARN Rég (Cours 6) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’expression génique?

A

Processus par lequel une info contenue dans un gène est lue et produit une molécule effectrice.

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Q

Que peuvent être ces molécules effectrices?

A

ARN ou protéines.

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3
Q

Combien y a-t-il d’étapes pour lire et faire un gène non codant et un gène codant?

A
  • Gène non codant : que transcription
  • Gène codant : transcription + traduction.
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4
Q

Pourquoi faut-il adapter l’expression génique?

A
  • S’adapter aux signaux externes/internes
  • Cellules spécialisées (différence de forme et fonction)
  • Développement organisme multicellulaire.
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5
Q

Quels sont les différents points de contrôle de l’expression génique?

A

1) Synthèse de l’ARNm
2) Maturation (coiffe, épissage, queue)
3) Transport
4) Stabilité
5) Synthèse de la protéine
6) Activité/stabilité de la protéine.

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6
Q

Quel est le point de contrôle principal?

A

Synthèse de l’ARNm.

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7
Q

Où se font ces différents contrôles?

A
  • Synthèse + maturation + transport => noyau
  • Stabilité + synthèse protéine + activité protéine => cytoplasme.
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8
Q

Laquelle de ces étapes se fait en même temps (ou juste après) la transcription?

A

Maturation (co-transcriptionnelle).

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9
Q

Lesquels se font après la transcription (avec ARNm)?

A

Transport + stabilité ARN + synthèse protéine.

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10
Q

Quels sont les 3 profils d’expression génique?

A
  • Gènes de ménage: fonctions essentielles pour toutes les cellules en permanence
  • Gènes spécifiques: uniquement dans certaines cellules à un certain stade de développement
  • Gènes modulés: exprimés différemment en réponse à des signaux extracellulaires ou intracellulaires.
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11
Q

Qu’entend-on par gène exprimé?

A

Gène transcrit en ARN et souvent traduit en protéine.

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12
Q

Qu’est-ce que le transcriptome?

A

Ensemble de tous les ARN présents à un moment donné.

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13
Q

Qu’est-ce que le séquençage d’ARN?

A

Technique biologique qui identifie les ARN dans un échantillon et quantifie les ARN pour chaque gène.

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14
Q

Que permet le séquençage de l’ARN?

A

Comparaison des profils d’expression génique (entre cellules ou tissus dans différentes conditions et stades de développement).

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15
Q

Qu’est-ce qu’un enhancer?

A

Amplificateur –> région ADN qui fixe des protéines pour stimuler la transcription d’un gène.

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16
Q

Quels sont les 2 types de signaux sur l’ADN qui permettent la régulation?

A
  • Éléments régulateurs: plusieurs pour un gène, gèrent accessibilité et niveau d’expression
  • Promoteurs: déterminent position et sens de déplacement.
17
Q

Où se situent ces types de signaux?

A
  • Promoteurs juste avant le gène
  • Éléments régulateurs avant ou après.
18
Q

Décrire le promoteur.

A

Séquence sur ADN qui débute souvent par TATA et finit par INR (site d’initiation riche en pyrimidines).

19
Q

L’ARN pol II se lie-t-il directement au promoteur?

A

Non –> facteurs généraux guident l’ARN pol II.

20
Q

Comment le facteur général de transcription connaît-il le sens d’élongation?

A

Les facteurs généraux sont asymétriques => reconnaissent la séquence promotrice, le site TBP se lie avec TATA et le site TFIID à l’INR.

21
Q

Qu’est-ce que la phosphorylation?

A

Groupe phosphate ajouté à une protéine ou molécule.

22
Q

Pourquoi la phosphorylation est-elle essentielle?

A
  • Initiation transcription
  • Transition vers élongation
  • Recrutement de facteurs de maturation.
23
Q

Comment peut-on réguler l’expression génique au niveau du complexe d’initiation?

A
  • Variation dans la composition selon les gènes et le type cellulaire
  • Interaction avec facteurs régulateurs de la transcription.
24
Q

Que sont les éléments régulateurs?

A
  • Courts éléments d’ADN
  • Différents d’un gène à l’autre
  • Très souvent palindromiques
  • Composés de 2 sous-unités.
25
Q

Que vont faire les éléments régulateurs?

A

Protéines s’y attachent soit pour activer soit pour réprimer la transcription des gènes.

26
Q

Quels sont les 3 domaines d’un activateur ou inhibiteur?

A

Domaine d’activation, domaine de dimérisation, domaine de liaison à l’ADN.

27
Q

À quoi sert le domaine de dimérisation?

A

Augmente la force de liaison à l’ADN.

28
Q

Pourquoi les éléments régulateurs sont-ils en palindrome?

A

2 sous-unités en symétrie => palindrome.

29
Q

Comment se lie le domaine de liaison à l’ADN?

A

Spécifique à une séquence (domaine rouge va dans séquence rouge) avec une série de contacts via des ponts hydrogènes, interactions hydrophobes et ioniques.

30
Q

À quoi sert le domaine d’activation?

A
  • Transport
  • Dimérisation
  • Activité grâce à des signaux (hormones ou kinases viennent se fixer dessus).
31
Q

Où se lient les activateurs?

A

Grand sillon (le plus souvent) et petit sillon (TBP).

32
Q

Pourquoi les activateurs se lient-ils davantage au grand sillon?

A

+ d’espace
+ de possibilités d’interaction -> 4 pour grand sillon (donneur ou 2 accepteurs de liaisons hydrogènes et méthyle) contre 2 liaisons hydrogène accepteur pour petit sillon => moins de chance de se tromper dans grand sillon.