cours 3 mcb3637 Flashcards

1
Q

caractéristiques de l’anthrax

A
  • batonnet gram+ formant spores
  • non mobile
  • croissance facile en lab
  • réservoir: animaux ferme
  • confinement 3
  • pas transmission homme-homme
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2
Q

cycle de vie anthrax

A
  1. animal infecté meurt
  2. bactérie se convertit en spore et infecte champs
  3. animaux mange dans champs et se contaminent
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3
Q

quels sont les 3 types anthrax

A
  • cutané (maladie charbon): majorité des cas, spore entre par blessure, pustule se développe avec enflure et centre se nécrose
  • gastro-intestinal: ingestion viande contaminée, taux mortalité élevé
  • systémique: forme la plus sérieuse, entre dans macrophages pulmonaires, entre circulation et cause choc septique: mort en quelques jours
  • injectable: exemple seringues souillées
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4
Q

quels sont les facteurs de virulence de l’anthrax

A
  • toxines
  • capsule
  • acquisition fer
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Q

quelles sont les toxines de l’anthrax

A
  • oedème chez cutané: partie A: EF, adénylate cyclase: augmente AMPc
  • létale chez systémique: partie A: LF: protéase: tue macrophages

type A-B: les deux toxines ont partie B: PA

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6
Q

facteurs de virulence codé où

pour anthrax

A

sur plasmide
pXO1 pour toxines et pXO2 pour capsule

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7
Q

caractéristique de la capsule de l’anthrax

A
  • D-glutamate
  • anti-phagocytaire et anti-complément
  • seules les souches capsulées sont virulentes
  • pas immunogène
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8
Q

quels sont les traitements et la prévention face à l’anthrax

A

prévention: vaccination troupeau, isolement des animaux infectés

vaccin: pour animaux, mais humain rien officiel autre que traitement avec antibiotiques (si assez rapide)

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9
Q

comment ecq l’anthrax peut être une arme biologique

A

par inhalation des spores

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10
Q

caractéristiques de la peste/Yersinia

A
  • gram - non mobile
  • manipulation génétique facile
  • vecteur: puces infectées
  • réservoir: rats
  • parasite obligatoire
  • zoonose
  • très virulent
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11
Q

quelles sont les espèces pathogènes pour l’homme de Yersinia

A
  • pestis: peste
  • enterocolitica
  • pseudotuberculosis
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12
Q

quels sont les stades de la peste

A
  • bubonique: hypertrophie des ganglions (1-5 jours)
  • septicémique: 8-10 jours septicémie (mortelle 36h)
  • pulmonaire: contagieux par aérosol, mortelle en 3 jours
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13
Q

caractéristiques de Yersinia enterocolitica et pseudotuberculosis

A
  • pathogène intestinaux (cause diarrhée)
  • retrouvé chez animaux sauvages et domestiques
  • contamination lait, viande, sang
  • affinité cellules M (de intestin)
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14
Q

quels sont les facteurs de virulence de yersinia

A
  • SST3
  • biofilm
  • fer
  • test invasion

sur plasmides

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15
Q

comment fonctionne le SST3 chez yersinia

A

pas fonctionnel tant que pas en contact: effecteur yop est injecté dans cellule hôte et prend le contrôle de la cellule

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16
Q

facteurs adhésion/invasion de yersinia

A
  • Inv
  • YadA (adhésine)
  • Ail (pour adhésion et invasion)
  • Myf
17
Q

différence entre molécules de surface de Yersinia pestis vs enterocolitica et pseudotuberculosis

A

pestis: LSP bcp plus court, certaines adhésines inactives

surfaces complètement différentes entre ces espèces

À VÉRIFIER

18
Q

particularité acquisition fer pour yersinia

A

bcp de système de capture du fer: 4 pour fer, 1 pour hème, etc

19
Q

quelles sont les interaction entre bactérie et puce

pour yersinia

A
  • bactérie crée blocage (biofilm) dans puce et l’oblige à vomir la bactérie si elle veut manger: permet de se propager (Ymt: facteur pour blocage)
  • Hmu: spécifique à puce pour acquisition fer
20
Q

quelles sont les interactions hommes-bactérie

pour yersinia

A
  • dissémination rapide (anti-phagocytaire)
  • capsule: anti-phagocytose
  • Pla: prévient migration phagocyte, dégrade fibrine, facilité dispersion
21
Q

comment sont les LPS chez Y. pestis

A
  • mutation antigène O
  • modification lipide A: moins reconnu par TLR
22
Q

quelle est la prévention et les traitementa face à Yersinia

A

prévention et traitement des réservoirs animaux, traitement aux antibiotiques

vaccin: pas vrm efficace

23
Q

comment utiliser Y. pestis comme arme biologique