cours 2 mcb3637 Flashcards

1
Q

quels sont les mécanismes non-spécifiques de défense de l’hôte

A
  • peau: infranchissable
  • gastro-intestinal: acidité, péristaltisme
  • respiratoire: toux, éternuer
  • urogénital: miction
  • mucine/mucus
  • défensine
  • microbiote
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Q

quels sont les mécanismes spécifiques de défense de l’hôte

A
  • lyse par complément
  • production cytokines
  • production Ac
  • phagocytose
  • cellules NK et Tc
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3
Q

quels sont les mécanismes d’évasion des défense de l’hôte

A
  • colonisation (entrée, muqueuses, résitance peptides antimicrobiens, acquisition fer, adhésion)
  • évasion système de défense: complément, phagocytose, Ac et invasion cellules hôte
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4
Q

comment ecq les cellules sont protégées par le mucus/mucine

A
  • visqueux
  • agit comme lubrifiant
  • capte bactérie
  • renouvellement mucine
  • composition varie selon site
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5
Q

que sont les défensines et comment ecq les bactéries résistent

A

défensine: peptide antibactérien qui s’insère dans membrane et fait un pore

bactéries résistent par: modification LPS, peptidase et effet protecteur

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6
Q

en quoi consiste l’acquisition du fer et comment ecq les bactéries acquisitionnent ce fer

A

fer essentiel à toutes cellules vivantes, mais se trouve en faible quantité

fer lié aux lactoferrines, transferrines, ferritines, hémoglobines

bactéries acquièrent le fer par: sidérophores, liaison protéines de l’hôte, production toxine, “abstinence” en fer

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7
Q

comment les bactéries adhèrent aux cellules de l’hôte

A

surface muqueuse lavées par fluides, besoin de fimbriae pour s’accrocher

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8
Q

caractéristiques fimbriae et assemblage

A
  • structure filamenteuse fait de sous-unités répétées
  • récepteur: carbohydrate, glycoprotéine, glycolipidie
  • adhère site spécifique

assemblage: synthèse par la base avec aide chaperone

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9
Q

exemples adhésine

A
  • fimbriae
  • adhésine afimbriaires
  • molécule servant de pont
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10
Q

que sont les biofilms

A
  • polysaccharides extracellulaire
  • bactéries adhèrent ensemble et celles à l’intérieur sont protégées
  • état dormance (nuisible pcq pour antibio besoin bactéries actives)
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11
Q

les toxines sont codé par quoi

A

phage ou plasmide

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12
Q

quels sont les types d’exotoxines

A

I : superantigènes
II : intégrité de membrane
III : toxine A-B

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13
Q

que font les superantigènes

A

lient CPA-Tcells non-spécifique et va les activer

avec superantigène: la plupart des cellules T vont être activées: cause surproduction cytokines menant au choc

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14
Q

que font les toxines de type II

A

attaque membrane:
1. formation pore
2. modifie intégrité membrane en déstabilisant phospholipides

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15
Q

que font les toxines de type III

A-B

A
  • simple ou complexe (plusieurs B pour un A)
  • A: activité enzymatique; cible facteurs de synthèse protéique, enzyme AMPc, protéines G
    -B: binding
  1. B reconnait récepteur
  2. endocytose
  3. translocation de A, A dans cytoplasme
  4. A coupe ADP-ribose, le prend et le lie à la cible (cible maintenant inactive)
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16
Q

caractéristiques de la diphtérie

A
  • bactérie gram +
  • infecte juste Homme
  • transmis par aérosol
  • exotoxine A-B
  • colonies voies respiratoires
  • récepteur: BH-EGF
  • vaccin: toxoïde
17
Q

caractéristiques du botulisme

A
  • Gram+ formant des spores
  • intoxication pcq bactérie ne colonise pas
  • récepteur sur neurone: bloque neurotransmetteur (Ach): plus de stimulation des muscles
18
Q

où peut-on retrouver le botulisme

A
  • nourriture (exemple conserves)
  • ingestion des spores chez l’enfant
  • spores dans une plaie
19
Q

caractéristiques tétanos

A
  • Gram+ formant spores
  • entrée par plaie
  • toxine A-B qui agit sur neurone et contracte muscle
  • réaction Ac croisée avec botulisme (les deux sont les clostridium)
20
Q

caractéristique de la gangrène (clostridium)

A
  • Gram+ formant des spores
  • entrée par blessures
  • cause peau qui noircie et craque
  • toxine type II, attaque plusieurs type de cellules
  • mort cellules est une source de nourriture, environnement anaérobique et zone protégée
  • utilisation de larves (mange tissus morts) ou chambre hyperbare (bcp O2)
21
Q

caractéristique gangrène (fasciitis)

A
  • Gram+
  • bactérie mangeuse de chair
  • production enzymes protéolytiques dégradant matrice extracellulaires
  • superantigène
22
Q

caractéristiques syndrome choc toxique (staphylococcus aureus)

A
  • causé par superantigène
  • produit toxines
23
Q

caractéristique du SST1 (système sécrétion 1)

A
  • syst ABC
  • chez majorité bactéries
24
Q

quels sont les deux systèmes généraux de sécrétion

25
Q

caractéristique SST2

A
  • utilise Sec
  • 2 étapes: cytosol-périplasme puis périplasme-ext
26
Q

caractéristiques SST3

A
  • injectisome: directe dans cytoplasme hôte
  • sécrétion effecteurs
27
Q

caractéristiques SST4

A
  • Gram + et -
  • système utilisé pour conjugaison
  • injecte direct cytoplasme de hôte
28
Q

caractéristiques SST5

A
  • utilise Sec
  • 2 étapes
  • forme son propre pore dans membrane ext
29
Q

caractéristiques SST6

A
  • ressemble système injection phage
  • tube et contraction
  • excretion effecteurs
  • injecte directe cytoplasme de l’hôte
30
Q

caractéristiques SST7

A
  • 2 étapes
  • utilise Sec?
  • machinerie pour traverser peptidoglycans
31
Q

caractéristiques SST8 et SST9

A
  • 2 étapes
  • utilise Sec