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Mumu produits nn stériles > Cours 3 DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS IV : OAA > Flashcards

Cours 3 DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS IV : OAA Flashcards

1
Q

Que signifie OAA ?

A

outil d’aide à l’administration

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2
Q

Autrefois, quelle norme encadrait l’utilisation du pillulier ?

A

Norme 90.3 (règles)

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3
Q

Maintenant, qu’est-ce qui encadre l’utilisation des OAA

A

Projet de ligne directrice (recommandations)

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4
Q

Quelles sont les 4 recommandations du projet de ligne directrice des OAA ?

A

Sécuriser la préparation
Standardiser la surveillance
Assurer un traitement de qualité et sécuritaire
Encadrer les services centralisés

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5
Q

Définir ces sigles.
* RTF : ??
* RI : ??
* RPA : ??
* CHSLD : ??
* PAAM : ??

A
  • RTF : ressource de type familial
  • RI : ressource intermédiaire
  • RPA : résidence privée pour aînés
  • CHSLD : centre hospitalier de soins de longue durée
  • PAAM : programme d’aide à
    l’autoadministration des médicaments
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6
Q

Quelle est l’autonomie…

  • d’un patient gérant sa propre médication et vivant à domicile ?
  • d’un patient dont la famille gère la médication et vivant à domicile ?
A
  • d’un patient gérant sa propre médication et vivant à domicile ? Autonome
  • d’un patient dont la famille gère la médication et vivant à domicile ? Perte d’autonomie
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7
Q

Quelle est l’autonomie…

  • d’un patient dont le personnel infirmier gère la médication et vivant en hébergement ?
  • d’un patient vivant en RTF, RI, RPA ?
A
  • d’un patient dont le personnel infirmier gère la médication et vivant en hébergement ? Perte d’autonomie
  • d’un patient gérant sa propre médication en étant en congé temporaire ? Perte d’autonomie
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8
Q

Quelle est l’autonomie …

  • d’un patient gérant sa propre médication et vivant en PAAM ?
  • d’un patient vivant en CHSLD qui se fait donner les médicaments par une infirmière ?
A
  • d’un patient gérant sa propre médication et vivant en PAAM ? Perte d’autonomie
  • d’un patient vivant en CHSLD qui se fait donner les médicaments par une infirmière ? Perte d’autonomie
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9
Q

Les outils d’aide à l’administration font partie de l’inspection professionnelle ___.

a) ciblée
b) particulière sur la compétence
c) individuelle

A

a) ciblée

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10
Q

Les outils d’aide à l’administration fait partie du programme de ___ de ___

A

surveillance de l’OPQ

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11
Q

Quels sont les 4 sections du projet de ligne directrice des OAA ?

A

PGOS

  • 𝐏réambule au service d’un OAA
  • 𝐆estion des médicaments
  • 𝐎rganisation et sécurité des soins et services pharmaceutiques
  • 𝐒urveillance de la thérapie médicamenteuse en partenariat avec le patient
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12
Q

𝐋𝐞𝐬 𝟒 𝐬𝐞𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐮 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 𝐝𝐞 𝐥𝐢𝐠𝐧𝐞 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐫𝐢𝐜𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐎𝐀𝐀

  • ___ au service d’un OAA
  • ___ des médicaments
  • Organisation et ___ des soins et ___ pharmaceutiques
  • ___ de la thérapie médicamenteuse en ___ avec le patient
A
  • 𝐏𝐫é𝐚𝐦𝐛𝐮𝐥𝐞 au service d’un OAA
  • 𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧 des médicaments
  • Organisation et 𝐬é𝐜𝐮𝐫𝐢𝐭é des soins et 𝐬𝐞𝐫𝐯𝐢𝐜𝐞𝐬 pharmaceutiques
  • 𝐒𝐮𝐫𝐯𝐞𝐢𝐥𝐥𝐚𝐧𝐜𝐞 de la thérapie médicamenteuse en 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐧𝐚𝐫𝐢𝐚𝐭 avec le patient
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13
Q

Le préambule au service d’un OAA constitue ___ initiale

A

l’entrevue

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14
Q

L’____ menant au choix de l’OAA fait partie du préambule.

A

L’analyse

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15
Q

La ___ de renseignements pour évaluer le ___ d’un OAA fait partie du préambule.

A

collecte
besoin

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16
Q

Quelles informations on prend en compte durant l’analyse menant au choix de l’OAA ?

AMUS

A
  • Simple à utiliser, étiquetage clair, identification claire du patient
  • Maintient l’intégrité des médicaments
  • Usage unique
  • Adapté au patient selon ses déficits
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17
Q

La préparation des OAA est effectuée à partir d’un dossier ___

A

à jour

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18
Q

Un ___ de préparation électronique ou manuscrit des OAA est disponible et complété

A

registre

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19
Q

Combien de temps (années) minimal est conservé le registre de préparation des OAA ?

A

2 ans

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20
Q

VF ? Concernant la méthode de préparation manuelle des OAA …

  • il est obligatoire de préparer les médicaments d’un seul patient à la fois :
  • l’usage de gants est déconseillé :
  • il faut compléter une case à la fois :
A

Concernant la méthode de préparation manuelle des OAA …
- il est obligatoire de préparer les médicaments d’un seul patient à la fois : VRAI

  • l’usage de gants est déconseillé : FAUX, recommandé
  • il faut compléter une case à la fois : FAUX, prendre un médicament à la fois et le distribuer dans chacune des cases
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21
Q

Concernant la méthode de préparation manuelle des OAA, il faut préparer un médicament à la fois et le …

A

distribuer dans chacune des cellules appropriées du pilulier

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22
Q

Quelle est la règle générale concernant la méthode d’identifier le médicament d’un OAA ?

A

Utiliser deux façons pour identifier le médicament
ex : aspect physique, DIN

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23
Q

Selon la méthode de préparation manuelle des OAA, que faut-il faire à la fin de la préparation ?

A

effectuer un décompte du contenu de chaque cellule

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24
Q

Selon la préparation des médicaments OAA, les médicaments à risque sont ___

A

identifiés

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25
Q

Selon la préparation des OAA, il faut rédiger une __ des médicaments à risque tenus en stocks pour les OAA.

A

liste

26
Q

Pour les médicaments à risque, il faut mettre en place une ___ vérification ___.

A

double
indépendante

27
Q

Quel règlement régit l’étiquetage des OAA ?

A

Règlement sur l’étiquetage des médicaments et des poisons;

28
Q

VF? Les médicaments à risques doivent être manipuler, détruits et utilisés de façon spécifique afin d’assurer la sécurité de tout le monde.

A

VRAI

29
Q

VF ? Les étiquettes auxiliaires peuvent être utilisées avec les OAA.

A

VRAI

30
Q

Quelle est la règle de date de limite d’utilisation des OAA 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐝𝐨𝐬𝐞𝐬 ?

A

𝟔𝟎 jours versus la plus courte date de péremption du 𝐟𝐚𝐛𝐫𝐢𝐜𝐚𝐧𝐭 d’un des médicaments

31
Q

VF ? L’étiquetage des OAA répond toujours au besoin du patient.

A

FAUX, du patient OU du personnel soignant qui administre la médication

32
Q

Quelle est la règle de date de limite d’utilisation des OAA 𝐮𝐧𝐢𝐝𝐨𝐬𝐞𝐬 ?

A

𝟏 𝐚𝐧 ou celle fixée par le 𝐟𝐚𝐛𝐫𝐢𝐜𝐚𝐧𝐭 (plus petite)

33
Q

VF ? Selon la ligne directrice …

  • il faut identifier sur l’OAA seulement les médicaments inclus :
  • il faut remettre un profil pharmaco/FADM au patient autonome à chaque modification de la thérapie :
  • les médicaments exclus de l’OAA n’ont pas à être identifiés au profil pharmaco/FADM :
A
  • il faut identifier sur l’OAA seulement les médicaments inclus : VRAI
  • il faut remettre un profil pharmaco au patient autonome à chaque modification de la thérapie : VRAI
  • les médicaments exclus de l’OAA n’ont pas à être identifiés au profil pharmaco : FAUX, ils doivent être identifiés
34
Q

On respecte quel règlement lors de l’étiquetage des OAA?

A

Règlement sur l’étiquetage des médicaments et des poisons

35
Q

Il faut toujours pouvoir assosier __ à l’unité détachée

A

le patient

36
Q

Pour les OAA multidoses, quelle est la règle de date limite d’utilisation ?

A

60 jours ou la plus courte date de péremption prévue par le fabriquant d’un des medx dans l’OAA

37
Q

VF? Pas besoin d’écrire la DLU sur les OAA, car on s’assure toujours, avant de mettre la médication dans les OAA, quelle est valide pour la période de l’OAA.

A

FAUX, il faut écrire la DLU quand-même

38
Q

Pour les patients en perte d’autonomie qui se font administrer les médicaments par qqun d’autre, il faut remettre une __ à chaque __ ainsi qu’à chaque __ de la thérapie.

A

FADM
service
modification

39
Q

Il faut habituellement conserver les médicaments en stocks dans les contenants ___

A

originaux

40
Q

QSJ? Je suis le règlement permettant exceptionnellement d’étiqueter les médicaments en stocks 𝐡𝐨𝐫𝐬 de leur contenant d’origine.

A

Règlement sur la tenue des pharmacies

41
Q

Lorsque l’on prépare un OAA à l’avance, il faut s’assurer que le délai soit le plus court possible entre…

A

le moment de préparation et la remise au patient

42
Q

VF ? Il est tout à fait correct de faire une incision dans une cellule pour retirer ou ajouter un médicament.

A

FAUX,
Il s’agit d’une mesure exceptionnelle nécessitant une évaluation par le phcien

43
Q

VF ? Les modifications de la thérapie doivent être consignées au registre de préparation

A

VRAI

44
Q

La gestion de l’urgence des changements à la thérapie d’un OAA est évaluée en tout temps par le ___.

A

pharmacien

45
Q

Des ___ ___ sont déterminés pour effectuer les changements à la thérapie.

A

niveaux d’urgence

46
Q

Qu’advient-il des OAA en possession du patient qui doivent avoir des changements ?

A

retournés à la pharmacie

47
Q

Une réimpression de ___ est effectuée lors des changements dans un OAA

A

l’étiquette

48
Q

Qu’advient-il des médicaments remballés non utilisés par le patient ? (2)

A
  • Détruits
    OU
  • Réutilisés selon les procédures
49
Q

Il est accepté de réutiliser les médicaments disposés dans un OAA multidoses si (7) :

P -60 xS.D C I xR xC-I

A
  • c’est pour le même 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭
  • il s’est écoulé moins de 𝟔𝟎 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 depuis la préparation de l’OAA
  • aucun 𝐬𝐢𝐠𝐧𝐞 𝐝𝐞 𝐝é𝐭é𝐫𝐢𝐨𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 ou d’atteinte à l’intégrité des médicaments
  • les médicaments ont été 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐞𝐫𝐯é𝐬 de façon adéquate;
  • il est possible 𝐝’𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐞𝐫 tous les médicaments rapportés;
  • les médicaments n’ont pas déjà été 𝐫é𝐮𝐭𝐢𝐥𝐢𝐬é𝐬;
  • aucune 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐞-𝐢𝐧𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐪𝐮𝐞 ne s’applique (par ex. : allergie)
50
Q

Le surplus de médicaments à réutiliser pour un même patient est conservé dans une ___ à l’extérieur de ___ ___

A

fiole
l’inventaire régulier

51
Q

En cas de doute …

a) on procède avec la réutilisation
b) on évite de faire la réutilisation

A

b) on évite de faire la réutilisation

52
Q

VF ? Lors d’une réutilisation, les médicaments rapportés par le patients doivent être facturés à nouveau.

A

FAUX
les médicaments rapportés par le patient ne doivent PAS être facturés à
nouveau

53
Q

VF ? Il n’est pas nécessaire d’identifier chaque personne responsable de chaque étape de la préparation. Seulement l’identification du pharmacien qui a vérifié l’OAA est nécessaire.

A

FAUX

54
Q

Il faut tenir un registre de ___ afin d’assurer que les médicaments sont remis au bon patient.

A

livraison

55
Q

Pour assurer la traçabilité des OAA, on a 3 registres, lesquels :

MIL

A

-Médicaments préparés en lots au sein d’une même pharmacie
- Incidents survenus dans la préparation des OAA
- Livraisons des OAA

56
Q

Où est l’aire de préparation des OAA ?

A

dans la pharmacie (lieu non accessible au public)

57
Q

L’aire de préparation des OAA est située à proximité de quoi ?

A
  • Un évier
  • Les outils nécessaires à la vérification
58
Q

L’entreposage des OAA préparés est fait de façon à bien distinguer les OAA ____ des OAA ___.

A

vérifiés
non vérifiés

59
Q

Prévoir un programme ___ afin d’assurer, notamment, que le contenu de l’OAA reflète le profil pharmacologique du patient et que le patient reçoive le bon OAA.

A

d’assurance-qualité

60
Q

Selon le projet de ligne directrice des OAA, à quelle patientèle (autonome vs perte d’autonomie) doit-on remettre …

  • un profil à chaque modification de la thérapie :
  • un FADM à chaque modification de la thérapie :
A
  • un profil à chaque modification de la thérapie : patient autonome
  • un FADM à chaque modification de la thérapie : patient en perte d’autonomie
61
Q

VF? Le pharmacien devrait remettre une FADM au patient en perte d’autonomie à chaque modification de la thérapie, mais AUSSI à chaque service.

A

VRAI

Mumu produits nn stériles (26 decks)

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