Cours 3 Flashcards

1
Q

Mauvaise ségrégation

A

Résulte en perte et/ou gain de matériel génétique, ce qui peut causer des maladies et troubles de fertilité

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Q

Le cycle cellulaire nécessite l’action de quoi?

A

Microtubules (attrape et sépare les chromosomes pour avoir le nombre exact)

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3
Q

Métaphase

A

Phase où tous les chromosomes sont aligner avec la plaque équatoriale

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4
Q

Anaphase

A

Phase de séparation des chromosomes pour avoir le même nombre chaque côté
Séparation des chromatides

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Q

G1 (très simplement)

A

Prépare la cellule après avoir reçu le signal de prolifération (augmentation du contenu cellulaire)

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6
Q

Microfilaments

A

Actine (ATP)

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7
Q

Lors de la mitose le noyau est _______

A

Désassemblé

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8
Q

Microtubules

A

Alpha et bêta tubuline (GTP)
Dynamique ++
Polarisé
Rôle = organisation et transport d’organelles

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9
Q

La séparation des chromatides sœurs se fait durant ______

A

La mitose

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10
Q

Chromatides sœurs = ?

A

Copie intégrale du chromosome (celui du père et mère)

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11
Q

Centromère

A

PAS un complexe protéique
Truc d’ADN avec des séquences répétés qui eux vont être identifié par des complexes protéiques

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12
Q

Phase S (simplement)

A

Réplique les chromosomes homologues

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13
Q

Durant la mitose, il y a combien de centrosomes?

A

2 (pour avoir nucléation et polarisation de chaque côté)

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14
Q

Les Microtubules sont polymérisés à partir de quoi?

A

Centre organisateur des Microtubules (MTOC contient le centrosome)

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15
Q

Point de départ des Microtubules

A

Centrosome

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16
Q

Dans les neurones, que permet la polarisation des Microtubules

A

Permet allongement des axones

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17
Q

Qu’est-ce qui permet le voyagement d’organites sur les microtubules?

A

Kinésines
Dynéines

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18
Q

Cilium

A

Cil primaire qui a une structure similaire au flagelle mais n’est pas motile
Fixer au centrosome
Organe sensoriel de la cellule (augmente les contacts avec le milieu extracellulaire)
Présent durant interphase + phase S
1 cil par cellule

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19
Q

Microtubules du cilium sont polarisés à partir de quoi?

A

À partir du centrosome

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20
Q

Complexe d’anneau du tubuline gamma

A

Permet la nucléation des microtubules
Forme le pôle à proximité du centrosome

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21
Q

Tubulines alpha et bêta

A

Composantes des microtubules
Quand libre sous forme de dimère alpha (-) ou bêta (+)

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22
Q

Chaque microtubule est formé de quoi?

A

Formé de 13 protofilaments

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23
Q
A

Formé de 13 protofilaments

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24
Q

Vrai ou faux, les microtubules se polarise de façon spontanée

A

Faux, les microtubules ne se polarise pas de façon spontanée

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25
Q

Que permet la polarisation et la dépolarisation du complexe d’anneau de tubuline gamma?

A

Permet mouvement des microtubules

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26
Q

Gamma-TuRC

A

Donne la polarité -

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27
Q

(Mitose) La ségrégation des chromosomes est possibles grâce à l’attachement sur quoi?

A

Sur les microtubules

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28
Q

Est-ce que la métaphase dure longtemps?

A

Non

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29
Q

Combien de temps dure la mitose?

A

Environ 30 minutes

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30
Q

Les cellules cancéreuses possèdent souvent quoi qui augmente l’aneuploïdie?

A

Possèdent souvent 2 centrosomes

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31
Q

Durant la phase G1 et S que font les centrioles?

A

Centrioles se séparent et initient la croissance d’une nouvelle centriole fille

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32
Q

Durant la phase G2 que font les centrioles filles?

A

Les centrioles filles sont formées, mais les 2 paires de centrioles sont toujours au sein d’un même centrosome

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33
Q

Durant la mitose, que ce passe-t-il avec les centrosomes?

A

Rapidement les centrosomes se séparent et chaque paire de centrioles migrent aux pôles opposés pour permettre la nucléation des fibres du fuseau mitotique

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34
Q

En mitose, comment les centrosomes sont appelés?

A

Pôles des fuseaux mitotiques

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35
Q

Quelles kinases stimulent la duplication des centrosomes?

A

G1/S phase CDK et Plk4

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36
Q

Plk4

A

Stimule la duplication des centrosomes

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37
Q

Kinetochore

A
  • Attache les microtubules au centromères
  • Permet de joindre les microtubules aux chromosomes
  • Permet la traction des microtubules aux extrémités des pôles mitotiques
  • S’attache aux régions centromériques de chaque chromosome
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38
Q

Cohésine

A

Permet de garder les chromatides sœurs collées ensembles

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39
Q

Interphase

A

Duplication des chromosomes
Assemblage des cohésines
Duplication des centrioles pour former 2 nouveaux centrosomes

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40
Q

Prophase

A

• Bris du réseau de microtubules de l’interphase pour le remplacer par un système de
microtubules spécialisés en forme d’étoile nommé fibres d’aster durant la division;
• Arrêt de la traduction Cap-dépendante;
• Le système membranaire interne se désassemble et l’endocytose/exocytose sont arrêtées;
• Les microfilaments sont réarrangés pour donner naissance à des cellules plus rondes;
• Dans le noyau les chromosomes se condensent;
• Les cohésines sont dégradées à l’exception de celles couvrant les centromères;
• Les kinétochores se développent au centromère de chaque chromatide sœur pour
permettre l’attachement des microtubules

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41
Q

Prométaphase

A
  • Dissociation de la membrane nucléaire, des pores nucléaires et du réseau de lamines
  • Les microtubules assemblés à partir des centrosomes cherchent à capturer les chromatides sœurs par leur kinétochore
  • Continue jusqu’à ce que tous les chromosomes soient alignés
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42
Q

Métaphase

A

Alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale

43
Q

Lors de l’anaphase, quand on peut tirer un les chromatides?

A

Quand les cohésines sont dégradées

44
Q

Anaphase

A
  • Débute suite à l’activation du anaphase-promoting complex ou cyclosome (APC/C)
  • Déclenchement la dégradation des cohésines liant les centromères des chromatides sœurs
45
Q

APC/C

A

Anaphase-promoting complex ou cyclosome

46
Q

Anaphase A

A

Séparation des chromatides

47
Q

Anaphase B

A

Séparation des pôles mitotiques

48
Q

Télophase

A

Formation de l’anneau d’actine de contraction
La membrane nucléaire se réassemble et les chromosomes se décondensent en préparation à la cytocinèse

49
Q

Cytocinèse

A

L’anneau de contraction sépare les 2 cellules filles

50
Q

Les fuseaux mitotiques ont 3 différentes classes de fibres de microtubules. Lesquels?

A
  • Fibres astral
  • Fibres de kinétochore
  • Fibres polaires
51
Q

Fibres astrales

A

Se développent du MTOC et se dirigent vers le cortex cellulaire
Permet d’orienter la division cellulaire dans le bon axe

52
Q

Fibres du kinétochore

A

Se polymérisent du centrosome vers les chromosomes et se fixent sur les kinétochores durant l’anaphase

53
Q

Fibres polaires

A

Se développent à partir du MTOC pour rejoindre et s’intercaler entre les autres fibres polaires provenant du 2e centrosome antiparallèle
Permettent d’éloigner les chromosomes, de maintenir la structure durant la mitose et d’éloigner les pôles

54
Q

Décrire la zone of interdigitation

A

Zone de fibres polaires inversés qui permet le mouvement dans le sens inverse vers les centrosomes pour aider à séparer les chromatides soeurs

55
Q

Kinésine 5

A

Interagit avec les microtubules antiparallèles et se déplace vers l’extrémité +
Cause donc l’éloignement des microtubules

56
Q

L’extrémité ____ est tirée par l’activité moteur des dynéines.

A

Extrémité -

57
Q

Régions centromériques de chaque chromosome

A

Permet d’être reconnu par des complexes protéiques

58
Q

Combien de microtubules par kinétochore chez levure vs humain

A

Levure = 1 microtubule
Humain = 30 microtubules

59
Q

Combien de kinétochores dans une paire de chromosomes?

A

60 kinétochores

60
Q

Alignement des chromosomes par quoi?

A

Dynéines
Kinésines

61
Q

Chromosome tiré vers le pôle mitotique vers ____ par l’activité dynéine-dynactine jusqu’à ce qu’un microtubule de l’autre pôle l’attrape

A

Vers -, vers centrosome

62
Q

Vrai ou faux, les Kinésines utiles jusqu’à l’alignement parfait des chromatides.

63
Q

Kinésine 7

A

Lié le centromères et le microtubule du côté qui est assemblé pour se diriger vers l’autre pôle
Favorise l’assemblage (et donc polarisation) de la fibre (Favorise mouvement vers le centre)

64
Q

Une force de ______ est appliquée sur les chromosomes pour les séparer

65
Q

Amphitélique

A

Les kinétochores soeurs se fixent aux microtubules émanant de centrosomes opposés
Permet l’attachement stable
Cet attachement cause signal

66
Q

Point commun entre mérotélique, synthétique et monotélique

A

Ne permet pas l’attachement stable

67
Q

Mérotélique

A

Un kinétochore est fixé par les microtubules des 2 centrosome

68
Q

Syntélique

A

Les 2 kinétochores s’attachent aux mêmes fuseaux mitotiques

69
Q

Monotélique

A

Seulement un kinétochore est attaché aux fuseaux mitotiques d’un pôle

70
Q

CPC

A

Chromosomal passenger complex
Régule l’attachement des microtubules au kinétochore
Contient un kinase qui phosphorylise la protéine Ndc80

71
Q

Kinétochores (p/r à CPC)

A
  • Forment le site d’attachement des microtubules
  • Se fixent sur CENP-A
72
Q

CENP-A

A

Variant d’histone qui lie l’ADN centromérique

73
Q

Ndc80

A

Complexe protéique qui s’associe avec les kinétochores
Sa Phosphorylation réduit son attachement aux microtubules

74
Q

Kinase Aurora B

A

Présent dans le CPC (partie interne du kinétochore)
Rôle = phosphorylise Ndc80

75
Q

Phosphatase PP1

A

Situé sur partie externe du kinétochore
Déphosphoryle les substrats de Aurora B (ex. Ndc80) ce qui augmente l’attachement

76
Q

Si chromosome pas parfaitement bi-orienté

A

Faible tension
Attachement instable

77
Q

Si chromosomes sont bi-orientés

A

Grande tension
Attachement fort
Aurora B est incapable de phosphoryler Ndc80

78
Q

Durant la réplication phase S, les chromatides soeurs deviennent liées par quoi?

A

Cohésines (Ajouter en G1)

79
Q

Soronine

A

Cohésines se lie à sororine = garde les chromatides soeurs ensemble

80
Q

Mei-S332

A

En G2, il recrute la phosphatase PP2A au centromère

81
Q

PP2A

A

Phosphatase recrutée par le complexe Mei-S332 durant G2

82
Q

Décrire les cohésines en prophase

A

Les cohésines sont relâchées sauf au centromère par l’action des kinases Aurora B et Polo

83
Q

Polo

A

Permet de garder les cohésines sur le centromère durant la prophase

84
Q

Kinésine 13

A

En anaphase A, le mouvement est propulsé par le raccourcissement des microtubules

85
Q

Rôle de la Kinésine 13 dans A1 et A2

A

A1 = raccourcissement au kinétochore → traction des chromatides
A2 = raccourcissement au centrosome → aspiration des chromatides vers les pôles

86
Q

Mouvement de l’anaphase B

A

Propulsé par 2 types de forces
B1 = glissement antiparallèle initié par Kinésie 5
B2 = tirage des microtubules vers la membrane plasmique par le complexe dynéine-dynactine

87
Q

Qu’est-ce qui permet la séparation des cellules filles?

A

Cytocinèse

88
Q

Décrire cytocinèse

A
  • Débute en anaphase tardive et se poursuit durant la télophase
  • Génération d’un anneau de contractilité fait de filaments d’actine et de filaments de myosine-II, attachés à la membrane plasmique
  • En anaphase, le CPC recrute un complexe qui permettra de recruter un Rho GTPase
  • Cet anneau génère le fuseau de clivage qui permettra la séparation des cellules filles
89
Q

Rho GTPase

A

Pour polymériser les filaments d’actines en anaphase

90
Q

Méiose

A

Production de gamètes haploïdes
1n

91
Q

Gamète = combien de copie de chaque chromosome

A

1 copie de chaque chromosome

92
Q

Comment augmenter la variation génétique?

A

Recombinaison entre chromosome maternel et paternel

93
Q

Comment se fait la recombinaison entre les chromosomes homologues?

A

Formation de la synapse et du chiasma

94
Q

Décrire la synapse

A

Synapse résulte en attachement des chromosomes bivalents

95
Q

Contrairement à la mitose, les kinétochores de chromatides soeurs sont attachés comment dans la méiose? Ça donne quoi?

A

Attachés au même fuseau mitotique
Augmentation de la diversité parce que un chromosome paternel/maternel de chaque côté

96
Q

À quoi sert le chiasma

A

Permet d’aligner les chromosomes maternels et paternels homologues

97
Q

Durant la mitose, les cohésines sont dégradées quand?

A

Avant l’anaphase

98
Q

SSC1

A

Protéine des cohésines clivée par la séparase

99
Q

Complexe Mei-S332/Shigoshin

A

Quitte la région des kinétochores pendant l’anaphase et laisse la place à la Phosphorylation par la kinase Aurora B et Polo

100
Q

Rec8

A
  • Durant la méiose, la protéine Rec8 permet de garder lier les chromatides soeurs en anaphase I
  • Homologue méiotique de Scc1
  • Clivée par séparase
101
Q

Fous clinique : Taxol ou paclitaxel

A
  • Cellules cancéreuses s’attaque aux microtubules (donc polymérisation et dépolymérisation altérées)
  • Taxol = agent chimio qui cible les cellules en division (donc induit l’apoptose des cellules tumorales)
  • Bloque la dynamique des microtubules
  • Utilisé pour cancer des poumons, du sein et des ovaires
102
Q

PARP

A

Rôle quand bris d’ADN (polymérise l’ajout de ribose)

103
Q
A

Rôle quand bris d’ADN (polymérise l’ajout de ribose)