Cours 3 Flashcards
Potentiel de repos et son maintien
-Environ -70mV
-Potentiel de membrane : différence de charges électrique entre l’intérieur et l’extérieur du neurone
-Quand il n’y a pas d’activation
-Ion : atome avec charge électrique : selon le nbr de protons (+) et électrons (-)
-Cations : positif
-Anion : négatif
MAINTIEN
-Avec pompe sodium-potassium: sort 3 ions Na+ et laisse entrer 2 ions K+: contre gradient de concentration pour garder membrane à -70 mV
Bases ioniques potentiel de repos et passage par canaux ioniques
1-ions sodium: Na+ : passe difficilement à travers membrane
2-ions potassium : K+ : passe facilement à travers membrane
3-ions chlore: Cl−
4-protéines ionisées négativement
EXTÉRIEUR: Na+ et Cl- le plus concentré
INTÉRIEUR: K+, protéines (chargées négativement): synthétisées à l’intérieur du neurone et y demeurent.
Deux forces mouvement ions
1-Force de diffusion: selon gradient de concentration: plus au moins concentré
2-Force électrique: charges même signe se repoussent et opposés s’attirent
DONC K+ se dirige vers extérieur, car charge positive: jusqu’à ce que le potentiel dans la membrane descende: un équilibre à travers la membrane entre la concentration et le champ électrique, ce qui crée une différence de potentiel
À mesure que le milieu intérieur devient plus négatif la force électrique s’oppose à la force de diffusion (ce qui ralentit le déplacement des ions) et tend à maintenir les ions K+ à l’intérieur
Potentiel équilibre ionique
-Qd la force électrique amenant les ions K+ à l’intérieur est égale à la force de diffusion qui les pousse à l’extérieur : équilibre = potentiel équilibre ionique
-Concentration différente, mais la force reste égale
-Les forces électriques et de diffusion sont opposées et égales
-Il y a un potentiel d’équilibre pour chaque ion Na+, K+, Cl-
-pour chaque ion: K+, Na+ et Cl-, une compétition entre la force de diffusion (concentration) et la force électrostatique, ce qui crée leur potentiel d’équilibre (mécanisme passif).
Différence de concentration
-À cause de l’état du canal : soit ouvert ou fermé : on voit une différence de concentration intra et extra cellulaire
-Pour chaque ion: K+, Na+ et Cl-, il y a une compétition entre la force de diffusion (concentration) et la force électrostatique, ce qui crée leur potentiel d’équilibre (mécanisme passif).
-Repos : membrane perméable aux ions K+ = ouvertes : potentiel de repos du neurone s’approche de -90 mV
-Forces électriques et de diffusion forces le Na+ vers intérieur de la cellule, mais reste élevé à l’extérieur, car la membrane est peu perméable à ces ions en repos
Potentiel post-synaptique (dépolarisation et hyperpolarisation)
-Quand le potentiel change : dendrites d’un autre neurone va inhiber ou exciter ce neurone: réponses graduées selon l’intensité
1-Dépolarisation: potentiel devient plus positif : ex : -67 mV: potentiel post-synaptique excitateur (PPSE)
2-Hyperpolarisation: potentiel devient plus négatif : ex : -72 mV: potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI)
Potentiel action ou influx nerveux
-Dans le cône implantation (axonique)
-Réception des connexions de milliers de dendrites en même temps : somme de tous les signaux : si atteint d’excitation = potentiel d’action
-Si non, ne créer pas le potentiel d’action et reste un PPSE
-Signal électrique qui transporte l’information
-Si la somme des signaux excitateurs (PPSE) et inhibiteurs (PPSI) qui se rendent à l’origine de l’axone (cône axonique) atteint le seuil d’excitation (env. -55mV = POTENTIEL D’ACTION (1 ms)
-Passe de -70 mV à +50 mV
-Loi du tout ou du rien
Sommation spatiale
-Intégration des PPSI et PPSE -Lorsque les signaux arrivent de différentes localisations MAIS en même temps: additionnés pour en faire UN
-Dans le cône axonique
Sommation temporelle
-La succession des PPSE de façons rapprochées, vont s’additionner, donc les milliers de synapses s’additionnent ce qui fait en sorte qu’ils vont déclencher le potentiel d’action
Propriétés des PA (3)
1-Non-décrémentielle : l’amplitude et la vitesse du potentiel d’action restent constantes tout au long de sa propagation le long de l’axone : l’ouverture d’un canal Na+ amène l’ouverture des autres canaux
2-Unidirectionnelle : période réfractaire, les canaux K+ sont encore ouvert, la dépolarisation ne peut pas retournée vers le corps cellulaire : potentiel d’action circule donc dans une seule direction le long de l’axone, c’est-à-dire vers les boutons terminaux (unidirectionnel)
3-Saltatoire : fait des sauts grâce à la gaine de myéline : canaux concentrés au nœud de Ranvier : conduction saltatoire en sautant (si non myélinisé = continuelle)
Synthèse et stockage neurotransmetteurs
NEUROPEPTIDES (synthèse dans le corps cellulaire)
1-Peptide précurseur est synthétisé dans le corps cellulaire du neurone)
2-Précurseur est clivé = neuropeptide actif
3-Granules de sécrétions
4-Granules de sécrétion sont transportés le long des microtubules de l’axone jusqu’aux terminaisons nerveuses où le neuropeptide est stocké
NEUROTRANSMETTEURS CLASSIQUES (amines et acides aminés: synthèse locale dans terminaison nerveuse)
1-C’est à l’intérieur du cytosol de la terminaison nerveuse que des enzymes synthétisent les neurotransmetteurs à partir de molécules précurseurs
2-Des transporteurs localisés dans la paroi des vésicules synaptiques incorporent le neurotransmetteur dans les vésicules où il est stocké.
Récepteurs synaptiques
-Fixation du neurotransmetteur = spécifique à un type de récepteur : changement de conformation du récepteur (qui est une protéine)
-Deux catégories
1-Récepteurs ionotropes : protéines transmembranaires
2-Récepteurs métabotropes
Récepteurs inotropes
-Possède un canal permettant de laissé passer les ions: LIGAND (NT)
-Action rapide, courte
-Transmission rapide de signaux
-Sélectif à un type d’ions
-Agissent comme récepteurs (qui détectent des neurotransmetteurs) et comme des canaux ioniques (qui permettent le passage des ions à travers la membrane)
Récepteurs métabotropes
-N’ont pas de canal : sont des liaisons: indirect (par signaux intracellulaires)
-Se sépare pour faire une autre fonction
-Ce sont des récepteurs couplés à une protéine G situés sur la membrane des neurones ou d’autres cellules cibles
-Second messager peut influencer expression génétique
-Pour la modulation et régulation
-Lente et prolongée
-7 segments transmembranaire
Déclenchement PPSE
1-Potentiel d’action : influx arrive dans la terminaison axonique : libération des neurotransmetteurs (Glu ou ACh): récepteurs ionotropes
2-Se fixent sur les récepteurs ionotropes membrane post-synaptique : activation des canaux cationiques sodium : entrée du Na+ : dépolarise membrane
3-Créer un PPSE : devient moins négatif (dépolarisation)
Déclenchement PPSI
1-Influx déclenche libération de neurotransmetteurs qui se fixent sur les récepteurs ionotropes GABA : neurotransmetteurs
2-Activation synaptiques des récepteurs-canaux anioniques (anions : chargés négativement : Cl- : GABA) : provoque hyperpolarisation de la membrane
3-Créer un PPSI : devient plus négatif (hyperpolarisation)
Ouverture: voltage vs chimio
1-Voltage-dépendant
-Dépend de la modification du potentiel de membrane : potentiel d’action
2-Chimio-dépendant
-Récepteurs ionotropes, qui s’ouvrent en présence d’un ligand: liaison (neurotransmetteur ou agoniste).
Principaux neurotransmetteurs (NT)
1-ACIDES AMINÉS: ionotropes: Glu, GABA, Gly
2-AMINES: métabotropes: ACh, dopamine (DA), adrénaline, noradrénaline (NA), histamine, sérotonine
3-Peptides: se lient aux métabotropes: rôle modulateur: indirectes et + lents
