cours 3 Flashcards

1
Q

Nommer les 3 R

A

Remplacement (éviter l’utilisation d’animaux ou espèce la plus appropriée)
Reduction (réduction du nbre animaux)
Raffinement (réduction douleur et detresse)

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2
Q

Expliquer la différence entre un protocole intra-sujet et inter-sujet? Dans quel contexte on ne peut pas utiliser intra-sujet?

A

Ne peut pas utiliser si interactions médicamenteuses entre groupes

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3
Q

Pourquoi utiliser un modele animal?

A
  1. Tester une ou des hypothèses au moyen d’un protocole expérimental qui seraitdifficilement applicable, voire inapplicable, ou sans bénéfice attendu, chez l’humain.
  2. Comprendre le fonctionnement normal et anormal du système nerveux.
    3.Déterminer les facteurs neurobiologiques, génétiques et/ou environnementaux qui contribuent au développement d’un ou plusieurs symptômes ou d’un désordre neurologique ou psychiatrique.
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4
Q

Nommer les validités

A
  1. Aspect: homologie comportementale animal-humain
  2. Construit: modèle test bien le construit theo
  3. Étiologie: Même étiologie
  4. concourante: différents modèles permettent d’étudier le même construit théorique: exposition à un stress chronique léger et l’état de sevrage à une drogue addictive (i.e. héroïne) permettent d’étudier l’état d’anhédonie.
  5. Fiabilité: Constance
  6. Prédictive: la capacité de transposer les conclusions obtenues à partir du modèle animal à un phénomène humain.
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5
Q

Définir DREADD

A

En neurosciences, les DREADD (pour Designer Receptor Exclusively Activated by Designer Drugs) aussi connus sous le nom de RASSL (Receptor activated solely by a synthetic ligand) - en français : récepteurs artificiels activés par ligand de synthèse (RALS) - sont des constructions moléculaires basés sur des récepteurs à protéine G et créés de façon à n’être sensibles qu’à une molécule ligand qui n’est pas présente naturellement dans l’organisme. Cela permet de contrôler temporellement et spatialement leur activation en injectant, au moment et dans la zone voulus par l’expérimentateur, le ligand de synthèse, typiquement une N-oxide clozapine (CNO). Cela en fait donc un outil précieux pour manipuler in vivo des neurones de façon contrôlée.

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6
Q

Optogénétique inhibe ou stimule?

A

Les 2:
active via ChR2
inhibe via NpHR( laisse entrer chlore)

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7
Q

Définir la variable dépendante et indépendante

A

Dépendante: La mesure
Indépendante: La ou les conditions expérimentales

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8
Q

Comment est-ce que le test à la formaline fonctionne et il test quoi?

A

Le test à la
formaline est un test fiable et fidèle qui est très sensible aux drogues analgésiques . Le stimulus nociceptif est la
formaline injectée sous cutanée (50 m l, 1,5% (la concentration maximale est de 2,5%) au niveau de la patte postérieure , provoquant une douleur inflammatoire . Il y a deux phases, une phase rapide (signal local) et une phase tardive (circuits spinaux
et supraspinaux ). Protocole inter sujets

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9
Q

Combien de phase existe t’il au test de la formaline?

A

2 première phase puis inhibition par mécanismes endogènes

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10
Q

Expliquer le test de la plague chaude

A
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11
Q

Expliquer le test de rétraction de la queue

A

Ce test est similaire au test de la plaque chaude; il est fiable et fidèle et aussi très sensible à différentes classes de
drogues analgésiques. Le stimulus nociceptif est un faisceau lumineux concentré en un point de la queue. Un dispositif
permet de détecter la latence de la rétraction de la queue. On établit un temps maximum selon l’intensité du faiscesau
lumineux (8 sec). On prend trois mesures de base, puis une mesure toutes les 10-15 min selon la durée d’action de la
drogue. Douleur thermal et reflexe spinal. La drogue est souvent administrée par voie intrathécale.

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12
Q

Expliquer le test de hargreaves

A

Faisceau sur patte arrière, on regarde cmb de temps avant retrait de la patte. Permet de mesurer allodynie et hypoalgésie. Doit être habitué à l’environnement et peu de stress puisque active mécanisme endogène analgésique

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13
Q

Expliquer le test de von frey

A

Test standard pour
mesurer l’allodynie ou l’hypoalgésie . Pression appliquée sur la surface plantaire de la patte arrière au
moyen d’un monofilament flexible. L’animal est placé dans une cage avec un plancher grillagé puis on applique une
pression avec un monofilament sur la patte arrière jusqu’à le monofilament se courbe , l’application dure un maximum de
5 sec.
La force
appliquée varie de 0,2 à 13 mN souris ) ou 5,9 à 98 mN (rats). Variable dépendante : Retrait , léchage ou
secouements de la patte pendant l’application de la pression ou immédiatement à l’arrêt
Plusieurs
méthodes de mesure sont utilisées
1.
Méthode
ascendante descendante : Application d’une pression croissante et décroissante puis on détermine la
pression qui produit une réponse chez 50% des animaux de chaque groupe témoin et experimental).
2.
Méthode
ascendante : Pression croissante puis on détermine selon un critère variable d’un labo à l’autre (20 40%) le
seuil de réponse

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14
Q

Diapo 34-35

A

nj

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15
Q

Nommer les tests d’analgésie

A
  1. Retraction queue
  2. Plaque chaude
  3. Von frey
  4. Hargreaves
  5. Formaline
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16
Q

Différence entre une stimulation électrique vs photonique

A

.lectrique: peu spécifique
photonique: spécifique

17
Q

V ou F: Les neurones sérotoninergiques produisent un effet de récompense

A

F slm dopaminergiques

18
Q

Le CPP est un exemple de quoi? et une boite d’auto-admin?

A

CPP: Conditionnement pavlovien
auto-A: Conditionnement opérant

19
Q

Expliquer le protocole CPP

A

Protocole:

  1. Habituer le rat,
  2. on regarde quel compartiment il préfère
  3. Conditionne le rat, on le confine dans sa boite préférée avec injection de la cocaine
  4. Autre jour on le met dans la cage qu’il aime pas et on injecte solvant
  5. Jour 10 on regarde sans injecter rien quel compartiment il préfère

Au jours 3 on peut aussi le mettre dans la boite qu’il n’aime pas: counter-conditionning

20
Q

V ou F: Inhibition et activation des neurones DA de l’ATV bloque l’acquisition
d’une réponse conditionnée à la cocaïne.

A

V

21
Q

Inhibition des neurones MSN GABA dans le noyau accumbens
atténue l’acquisition de la réponse conditionnée à la cocaïne

A

Faux atténue expression

22
Q

Boite AA-IV est indice de quoi?

A

Potentiel d’abus

23
Q

Dans une boite AA_IV à quoi ressemble une courbe typique?

A
24
Q

V ou F: La vitesse d’administration est une variable critique pour addiction

A

V, vitesse à laquelle drogue entre dans cerveau

25
Q

Nommer les tests d’anxiété

A
  1. Labyrinthe en croix élevé
  2. Champ ouvert
  3. Enfoissement de billes
  4. Light-dark box
  5. Test atténuation alimentation par nouveauté
26
Q

V ou F: Activation de la voie cortex préfrontal -amygdale basolatérale réduit l’anxiété induite par un stress chronique.

A

V

27
Q

V ou F: Inhibition de la voie amygdale basolatérale – hippocampe
ventral réduit l’anxiété

A

V

28
Q

Expliquer le test enfouissement de billes

A
29
Q

Ce résultat insinue quoi?

A

Effets moteurs possibles (nbre entrées) donc faire un autre test (champ ouvert ou regarde distance horizontale et verticale)

30
Q

Expliquer les light-dark box et test atténuation d’alimentation par nouveauté

A
31
Q

Expliquer desespoir acquis et ce qu’il modélise

A

Stress incontrolable qui entraine des déficits d’apprentissages pas observé chez contrôles. Reversible par médicaments. Modélise dépression

32
Q

Expliquer un exemple de protocole de desespoir acquis

A
33
Q

Expliquer le test de nage forcé

A
34
Q

Expliquer un modèle qui reproduit l’anhédonie

A

Chronic mild stress
Mesure la consommation de sucrose/eau au jour 21 de la phase de traitement

35
Q

Comment avons nous determiner que les psychoses étaient un probleme de filtrage sensori-moteur?

A
36
Q

Diapo 80

A
37
Q
A