Cours 20 Synthèse des AG & des TAG Flashcards

1
Q

Quels sont les deux AG essentiels et qu’est ce que cela veut dire?

A
  1. L’acide linoléique et linolénique
  2. Essentiel, car nous sommes incapables des synthètiser, nous devons donc les chercher dans l’alimentation.
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2
Q

Les glucides et les protéines obtenu par la diète et qui sont en excès peuvent être emmagasiné sous quelle forme?

A

Ils peuvent être convertis en AG pour ensuite être emmagasinés sous forme de TAG.

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3
Q

Qu’est ce que la convertion des glucides et protéines en AG et TAG nécessite? (3)

A
  1. Acétyl-CoA
  2. NADPH de la voie des penthoses phosphates
  3. ATP
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4
Q

Comment est ce que l’acétyl-CoA produit dans la mitochondrie sort de la mitochondrie pour se rendre dans le cytosol?

A
  1. On utilise la navette de l’oxaloacétate, car la membrane interne de la mitochondrie est imperméables à l’acétyl-CoA
  2. Cette navette condense l’acétyl-CoA en citrate par l’oxaloacétate
  3. Le citrate traverse la membrane
  4. La Citrate lyase activé permet de libérer l’acétyl-CoA à partir du citrate.
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5
Q
  1. Quel est l’étape limitante de la synthèse des AG?
  2. Comment est-ce que la régulation est fait?
  3. Quelle enxyme catalyse cette réaction?
A
  1. C’est la carboxylation de l’Acétyl-CoA en malonyl-CoA.
  2. Activation par concentration élevée de citrate et Inhibition par augmentation de la concentration d’AG libre à longue chaines.
  3. Acétyl-CoA carboxylase (ACC)
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6
Q

Comment est-ce que le contrôle hormonal de l’ACC fonctionne? (carboxylation de l’Acétyl-CoA en malonyl-CoA)

A
  1. Activé par l’insuline : Surplus de glucose (Il y a donc phosphorylation)
  2. Inhibé par le glucagon : jeun, hypoglycémie (Il y a donc déphosphorylation)
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7
Q

Est-ce que la signalisation et fonctionnement d’insuline etc.

A

Vraiment pas

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8
Q

Dans la synthèse d’acide gras, quel est le rôle du manolyl-CoA?

A

C’est le donneur de carbone pour la synthèse d’AG (donne 2 C à la fois)

Jusqu’à 16 carbones

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9
Q
  1. Quelle est la fonction de l’acide gras synthase?
  2. Quel est le produit final de synthèse?
A
  1. C’est un enzyme multifonctionnelle qui réalise 7 activité catalytiques différentes.
  2. On forme majoritairement un acide gras de 16C, soit le palmitate.
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10
Q

Qu’est ce qui permet de transporter le groupement acyl de l’acétyl-CoA?

A

C’est le domaine “Acyl Carrier Protein” de l’acide gras synthase.

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11
Q

Qui est l’agent réducteur dans la synthèse des acides gras?

A

Le NADPH

La réduction du NADP+ en NADPH se fait majoritairement par la voie des pentoses phosphate.

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11
Q
  1. La cerveau à la capacité de synthétiser de très longues chaines de combien de carbone environ?
  2. Que compose-t-ils?
A
  1. 22 carbones et plus.
  2. Composants de la myéline.
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12
Q

Richtig oder Falsch : La kinase dépendante de l’AMP (AMPK) phosphoryle l’ACC ce qui
l’active

A

Falsch : Puisque le niveau de l’AMP est élevée, nous n’avons pas besoin d’énergie et donc c’est pas le temps de faire la synthèse d’AG

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13
Q
  1. Où se passe l’élongation supplémentaire du palmitate?
  2. Qui est le donneur de carbone et le NADPH
A
  1. Dans le REL
  2. Manolyl-CoA est le donneur de carbones et le NADPH est le donneur d’électrons
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14
Q

Quel sont les deux formes d’acide gras?

A
  1. Libres
  2. estérifiés
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15
Q
  1. En quoi consiste la désaturation des acides gras et quel enzyme régit ce processus et qu’est-ce qu’on consomme pour?
A
  1. Ajout d’une double liaison dans la chaine de carbone.
  2. Acide gras désaturase
  3. NADH
16
Q
  1. Quels sont les différentes acide gras désaturase présente chez l’humain?
  2. Lesquels ne sont pas présentes?
A
  1. 4, 5, 6, 9
  2. 10 et au dela c’est pour ça que nous ne sommes pas capables de synthétisé les acides gras linolénique et linoléique (delta 10, 12, 15,,)

Delta représente la position du carbone à partir de l’acide carboxylique et oméga c’est de l’autre sens?

17
Q

Est-ce que les TAG sont des molécules polaires?

A

Non, seulement très légèrement à cause de leur tête glycérol (ester)

18
Q

Dans quelle cellule se trouve le réservoir énergétique le plus important du corps?

A

Dans les adipocytes

19
Q

Où est-ce que la synthèe des TAG se produit-il?

A

Dans le foie et le tissu adipeux

20
Q

Qui est l’accepteur initial de la synthèse des TAG?

A

Le glycérol phosphate

21
Q
  1. Comment est ce que la synthèse de TAG débute? 2. En quoi constiste cela?
A
  1. Avec l’activation des acide gras.
  2. Il y a liaison d’un coenzyme A (CoA) sur l’AG.
22
Q

En combien d’étape la synthèse des TAG se fait et qu’est ce que cela implique?

A

4 étapes, impliquant 1 glycérol phosphate et 3 acyl-CoA

23
Q

Décrivez moi les 4 étapes de la synthèse des TAG.

A
  1. Groupement acyl est transféré sur le C1 d’un glycérol phosphate par un Acyltransférase
  2. Groupement acyl est transféré sur le C2 d’un glycérol phosphate par un Acyltransférase
  3. Le glycérol est déphosphorylé par une phosphatase et formation du diacylglycérol
  4. Groupement acyl est transféré sur le C3 d’un glycérol phosphate par un Acyltransférase. Formation d’un TAG.
24
Q

En quelques mots résumé le métabolisme des lipides.

A
  1. AG de l’alimentation forme des phospholipides pour la synthèse de la membrane et des TAG pour emmagasinage lors de surplus. On forme aussi de l’acétyl-CoA pour le cycle de Krebs lorsque nous avons besoin d’énergie.
25
Q

Nommez moi quelques site de contrôle du métabolisme lipidique.

A
  1. Acétyl-CoA carboxylase (ACC) synthèse manolyl-CoA
  2. Lipoprotéine lipase (LPL) qui dégrade les TAG en AG dans la circulation sanguine
  3. Récepteur LDL (LDL-R), endocytose des LDL pour réguler le taux de cholestérol plasmatique
  4. AMP-activated protein kinase **(AMPK) **Activation par une augmentation du ration AMP/ATP, stimule la dégradation des acides gras.
  5. Lipase pancréatique : Enzyme digestive qui dégrade TAG dans le TGI.
  6. ApoB-100 et B48 qui influencent la sécrétion des TAG dans le sang (par la formation de chylomicron et VLDL.