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Perspectives évolutionnistes > Cours 2 - NÉODARWINISME – THÉORIE SYNTHÉTIQUE DE L’ÉVOLUTION > Flashcards

Cours 2 - NÉODARWINISME – THÉORIE SYNTHÉTIQUE DE L’ÉVOLUTION Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la théorie synthétique de l’évolution?

A

Adaptation par sélection naturelle + lois de l’hérédité (Gregor Mendel) + Génétique

théorie darwinienne de l’évolution basée sur la sélection naturelle de variations aléatoires du génome

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2
Q

Qui découvre la structure double hélice en spirale de l’ADN en 1953?

A

Watson, Crick, Franklin et Wilkins

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3
Q

Quelles sont les fonctions de l’ADN?

A
  • Détient l’information génétique de l’individu et a le rôle de la transmettre de génération en génération
  • Contrôle la réalisation des caractères héréditaires dans l’organisme en dirigeant la synthèse des protéines , et en particulier des enzymes (catalyseurs)
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4
Q

Vrai ou faux

Le code génétique est universel (même chez tous les organismes)

A

Vrai

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5
Q

6

A
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6
Q

Les chromosomes (ADN) portent un grand nombre d’unités qu’on nomme «_________» et qui sont liés ensemble en un arrangement linéaire précis. Chaque ________ détermine seul ou avec d’autres un caractère chez l’individu: groupe sanguin, couleur des yeux, etc.

A

gènes

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7
Q

Qu’est-ce qu’un gène lié?

A

étant situés sur le même chromosome, ces gènes sont transmis dans le même gamète, sauf lorsqu’il y a enjambement (échange de segments entre chromosomes homologues durant la méïose)

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8
Q

Expliquer le fonctionnement des allèles et comment se nomme un regroupement d’allèles?

A

La plupart du temps, chaque gêne possède deux allèles, l’un provenant de l’information génétique du père, l’autre de celui de la mère. L’ensemble des allèles d’un individu constitue ce qu’on appelle son génotype.

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9
Q

Combien y a-t-il de paires de chromosomes chez l’Homme comparé au drosophile (mouche à fruit)?

A

Homme : 23, dont 1 paire de chromosome sexuel (X et Y)
Drosophile : 4

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10
Q

Vrai ou faux

Chaque cellule d’un organisme est unique.

A

Faux

Toutes les cellules d’un même organisme ont exactement les mêmes chromosomes avec les mêmes gènes … mais ce ne sont pas les mêmes gènes qui sont activés.

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11
Q

Qu’est-ce que le génotype et le phénotype?

A

phénotype : apparence finale visible
Génotype : ce qui est inscrit sur le genome

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12
Q

Expliquer la mitose

A
  • Produit 2 cellules filles identiques à la cellule mère
  • Conserve même nombre de chromosomes.
  • Division cellulaire la plus courante
  • Sert à croître et se régénérer.
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13
Q

Expliquer la méiose

A
  • Produit 4 cellules filles différentes à la cellule mère qui s’est divisée.
  • Cellulesfilles = 50% des chromosomes de la cellule mère (23 au lieu de 46 chez l’humain).
  • Division cellulaire utilisée pour la reproduction (spermatozoïdes et ovules)
  • Permet de créer de la variation au niveau génétique.
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14
Q

Qui est l’auteur de la loi de l’hérédité?

A

Gregor Mendel

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15
Q

En quoi se divise la loi de l’hérédité?

A
  1. Loi de la ségrégation des caractères
  2. Loi de la disjonction indépendante
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16
Q

Expliquer la loi de la ségrégation des caractères

A

Les facteurs (caractères) sont séparés au cours de la formation des gamètes par la ségrégation indépendante des allèles. Les deux allèles pour un même gène se séparent lors de la formation des gamètes (méïose) de sorte que 50% des gamètes obtiennent l’un des allèles et 50% des gamètes ont l’autre allèle.

17
Q

Expliquer la loi de la disjonction indépendante

A

La séparation d’une paire donnée de facteurs est indépendante de celle des autres paires de facteurs

18
Q

16

A
19
Q

Qu’est-ce qu’un allèle?

A

Variété d’un même caractère (sur un même gène)

20
Q

Qu’est-ce qu’un allèle récessif?

A

Allèle d’un gène qui ne s’exprime pas en cas de présence dans le génome de l’ allèle dominant du même gène.

21
Q

Qu’est-ce qu’un génome?

A

ensemble de bagage génétique d’un individu

22
Q

Qu’est-ce qu’un Pool génique?

A

totalité de l’information génétique d’une population

23
Q

Qu’est-ce qu’une population?

A

groupe d’individus qui peuvent échanger des gènes entre eux par voie sexuée

24
Q

Qu’est-ce qu’une fréquence génique?

A

proportion des différents allèles d’un gène dans une population

25
Q

Comment définissons-nous l’évolution d’un point de vue génétique?

A

changement dans la fréquence des allèles dans une population

26
Q

19

A

voir les calculs

27
Q

Quels sont les 4 différents facteurs responsables du changement dans la fréquence des gènes?

A

1-La sélection naturelle
2-La migration
3-La dérive ou drift génique
4-La mutation génique

28
Q

Expliquer l’hérédité liée au sexe

A
  • Allèles récessifs sur le X: dystrophie musculaire, hémophilie, daltonisme, myopie
  • Si sur Y, alors transmission du père au fils
  • Si sur région non homologue de X, alors l’allèle s’exprime automatiquement
29
Q

Expliquer ceci :

La dérive est responsable en partie du changement dans la fréquence des gènes

A

La séparation d’une population en deux qui fait en sorte qu’ils évoluent de manière différente

30
Q

Qu’est-ce que la mutation?

A
  • Erreurs de transcription de l’ADN qui entraînent des modifications héréditaires du génotype
  • Se produisent spontanément par hasard
  • Généralement nuisibles
  • Cause première de la variation héréditaire car produisent de nouveaux caractères
  • Fréquence des mutations chez l’Homme est très variable: 1 à 250 par million de gamètes formés, dépendamment du gène touché
31
Q

Quels sont les agents mutagènes?

A
  • Radiations naturelles: rayons cosmiques, radiations terrestres, atomes radioactifs contenus dans les aliments
  • Augmentation de la température des cellules reproductrices (3º de plus chez homme habillé)
  • Rayons X, rayons gamma, rayons ultraviolets (cancer de peau)
  • Produits chimiques dans la nourriture
32
Q

Quels sont les 2 types de mutation et expliquer?

A

a-Mutations somatiques (cellules du corps en général sauf sur les cellules sexuelles)
b-Mutations germinales (cellules reproductrices)

33
Q

Qui suis-je?

Je peux produire de graves altérations (surtout chez l’embryon) mais qui ne sont pas héréditaires

A

Mutation somatique

Car mutation germinale est héréditaire

34
Q

Qu’est-ce que la mutation génique?

A

Impliquent le changement chimique d’un gène

35
Q

Qu’est-ce que la Chorée de Huntington?

A

Dégénérescence progressive du système nerveux qui apparaît entre 30 et 40 ans, due à un gène dominant

36
Q

Quels sont les 2 types de mutation chromosomiques?

A
  1. Changements du nombre de CHROMOSOMES
  2. Changements de STRUCTURE (ordre et nombre des gènes)
37
Q

Qu’est-ce que l’enjambement (crossing-over)?

A

des segments correspondants de chromosomes homologues peuvent être échangés

Perspectives évolutionnistes (13 decks)

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