Cours 2 Flashcards

1
Q

Quelles cellules immunitaires actives l’immunité adaptative?

A

Macrophages et cellules dendritiques via les cytokines

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Q

Quels sont les récepteurs de la reconnaissance d’antigènes spécifiques?

A

1- Immunoglobulines : récepteurs de lymphocytes B et anticorps solubles

2- Récepteurs de lymphocyte T

3- Complexes majeurs d’histocompatibilité classe 1 et classe 2

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Q

Quel est le but ultime des récepteurs de la reconnaissance d’antigènes spécifiques?

A

S’assurer que le système immunitaire adaptatif peut reconnaitre de très nombreux antigènes

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4
Q

Quelles sont les étapes rapides d’activation du lymphocyte B?

A

Antigène sur BCR de cellule naïve
Activation
Prolifération et différentiation
Propriétés comme plasmocytaire pour anticorps et cellule B mémoire

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5
Q

L’immunoglobuline peut reconnaître quoi?

A

Conformation spécifique non dénaturée
Séquence linéaire
Néoantigène : bout caché devenant exposé par protéase ou modification post-traductionnelle

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6
Q

Quelle est la structure de l’immunoglobuline?

A

2 site de liaison à l’antigène
2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères
Une partie constante (Fc) et une partie variable (Fab)
parties retenues par pont disulfure

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7
Q

Quelles sont les conformation de IgM, IgG et IgA?

A

IgM : 5 immunoglobulines
IgG : 1
IgA : 2

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8
Q

Quels sont les segments du gènes formant BCR?

A

Segments V, D, J et régions constantes

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9
Q

Quels récepteurs entre immunoglobuline, TCR et CMH ont la meilleur affinité avec leur ligand?

A

immunoglobuline

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10
Q

De quoi est constitués les TCR?

A

2 chaînes (alpha et bêta)
Liés avec des chaînes stabilisatrices pour l’interaction avec CMH CD8 ou CD4
Liés avec CD3 (signalisation)
2 régions :
1- Région constante (ancrée dans la membrane, signalisation avec autres chaînes)
2- Région variable (responsable de la reconnaissance complexe CMH/peptide)

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11
Q

Comment sont activés les lymphocytes T?

A

Ils ne reconnaissent pas les antigènes dans leur forme native, comme les lymphocytes B.
Ils ont absolument besoin d’une cellule présentatrice d’antigène, comme les cellules dendritiques

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12
Q

Quels sont les segments du gènes formant TCR?

A

Alpha : VJC
Bêta : VDJC

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13
Q

Comment se fait la diversité du répertoire de TCR?

A

Recombinaison ADN

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14
Q

Comment se fait la diversité du répertoire de BCR?

A

Recombinaison ADN et hypermutation somatique

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15
Q

CMH classe 1 se lie à quoi?
CMH classe 2 ?

A

Classe 1 : CD8
Classe 2 : CD4

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16
Q

Quelle est la structure CMH classe 1?

A

2 chaînes liens non-covalents :
B2 microglobuline : non-polymorphique (constante, pas utilisés dans la représentation)
Chaîne alpha : polymorphique
Niche à peptide dans la chaîne alpha plus renfermé (peptide court de 8-9 aa)
Acides aminés polymorphiques

17
Q

Quelle est la structure CMH classe 2?

A

2 chaînes polymorphiques liens non-covalents :
alpha
bêta
Niche à peptide formée par les deux chaînes plus ouverte (peptide peut dépasser, 13-25 aa)
Acides aminés polymorphiques

18
Q

Combien y’a-t-il de sites critiques d’ancrage du peptide dans le CMH?

A

4 à 6

19
Q

Quels sont les sorte d’allèle y’a-t-il pour les CMH classe 1 ?

A

HLA-A, HLA-B, HLA-C

20
Q

Quelles sont les sortes d’allèles pour les CMH classe 2?

A

HLA-DR, HLA-DP, HLA-DQ

21
Q

Nom donné à un peptide plus facile couper et avec une meilleure affinité pour le CMH et le TCR

A

Épitope immunodominant

22
Q

Comment le CMH1 présente l’antigène?

A

Par traduction du peptide puis exprimé avec CMH1 sur la cellule

23
Q

Comment le CMH2 présente l’antigène?

A

Endocytose, puis phagocytose avec le CMH2

24
Q

Quels sont les caractéristiques des CMH classe I ?
Composition du complexe peptide/CMH
Cellules présentatrices d’antigène
Réponses des lymphocytes T
Source d’antigène
Enzymes pour génération peptide
Site de chargement du peptide
Molécule-transport et chargement peptide

A

-Composition du complexe peptide/CMH : Chaîne alpha : polymorphisme ; Chaîne Bêta2 micro-globuline conservé + peptide

-Cellules présentatrices d’antigène : Toutes les cellules nuclées (pas érythrocytes)

-Réponses des lymphocytes T : CD8

-Source d’antigène : protéines cytosoliques

-Enzymes pour génération peptide : Protéasome cytosolique

-Site de chargement du peptide : Réticulum endoplasmique

-Molécule-transport et chargement peptide : Chaperones, TAP (RE)

25
Q

Quels sont les caractéristiques des CMH classe II ?
Composition du complexe peptide/CMH
Cellules présentatrices d’antigène
Réponses des lymphocytes T
Source d’antigène
Enzymes pour génération peptide
Site de chargement du peptide
Molécule-transport et chargement peptide

A

-Composition du complexe peptide/CMH : 2 chaînes polymorphiques : alpha et beta + peptide

-Cellules présentatrices d’antigène : Cellules dendritiques, monocytes, macrophages, microglies, lymphocytes B

-Réponses des lymphocytes T : CD4

-Source d’antigène : Protéines endosmose/lysosomes

-Enzymes pour génération peptide : Protéases endosomales et lysosomales (e.g. cathepsines)

-Site de chargement du peptide : Compartiment vésiculaire spécialisé

-Molécule-transport et chargement peptide : Chaperones (RE), chaine invariante

26
Q

Dans quelle maladie la CMH de classe I peut-elle être impliquée ?

A

Sclérose amyotrophique latérale

27
Q

Quel est l’ordre d’activation des cellules et molécules immunitaires?

A

Alarmin realease
Activation inflammasome
Neutrophiles
Monocytes infiltrants
Lymphocytes

28
Q

Quels sont les mécanismes impliqués dans la réponse mémoire?

A

Activation, expansion, homéostasie, ré-exposition au pathogène