cours 2 Flashcards

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1
Q

Théorie chromosomiques de l’hérédité

A

Les gènes mendéliens occupent des endroits précis sur
les chromosomes
Ces gènes sont mélangés lors de la méiose

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Q

Quelle espèce bactérienne était étudiée par John Cairns ?

A

E. coli

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Q

Quel isotope radioactif était utilisé dans la méthode de Cairns

A

Tritium

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Q

À quel nucléotide cet isotope était-il lié ?

A

Base azotée thymine

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5
Q

Combien de chromosomes composent le matériel génétique d’E.coli ?

A

1

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6
Q

taille des génomes est identique pour tout (V ou F)

A

faux

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7
Q

Émophilie et daltonisme

A

sur chromosomes X et récessif

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8
Q

gènes liés

A

Durant les croisements, les gènes sur le même chromosome sont transmis ensemble

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9
Q

recombinant génétique

A

Apparition de combinaisons de caractère qui n’existaient chez aucun parent (ils sont plus rare)

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10
Q

carte de liaison génétique

A

Liste des emplacements des gènes le long d’un chromosome
- Enjambement est aléatoire
- Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu’un enjambement survienne entre les deux
- Une unité cartographique = fréquence de recombinaison de 1%

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11
Q

gène indépendant

A

Gènes sur des chromosomes différents

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12
Q

Lors d’un croisement génétique, les gènes liés suivent-ils la loi mendélienne d’assortiment des caractères ? Pourquoi ?

A

Non, Ils ont plus de chances d’être transmis ensemble que des gènes indépendants

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13
Q

conséquences de radiation

A

augmente taux de mutation et peuvent causer des maladies génétiques

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14
Q

modification de la structure des chromosomes

A

bris d’un chromosomes(fragment se détache)
erreur au cours de l’enjambement des homologues

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15
Q

bris d’un chromosomes (fragment se détache)

A

délétion
duplication
inversion
translocation

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16
Q

erreur au cours de l’enjambement des homologues

A

chromosomes se brisent à des endroit différents

17
Q

se brisent à des endroit différents (chromosomes)

A

duplication sur chromatine homologue
duplication sur l’autre

18
Q

translocation

A

Segment se joint à chromosome non homologue et inversement

19
Q

inversion

A

Fragment s’attache à son chromosome d’origine à l’envers

20
Q

duplication

A

fragment s’attache à une chromatide soeur => Forme un segment supplémentaire

21
Q

délétion

A

Cassure du chromosome et perte du fragment

22
Q

cause de l’anémie falciformes

A

substitution d’unl acide aminé dans la protéine synthétiser (glu à val)

23
Q

les résultats de Morgan:

A

gènes liés
gènes liés au sexe (chromosomes sexuels)