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Développement du système nerveux > Cours 2 > Flashcards

Cours 2 Flashcards

1
Q

La polarité cell sert à quoi?

A

si y’avait pas de polarité cell on serait tous des amas e cell simples et on pourrait pas devenir des org complexes

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2
Q

La polarité transiente sert à quoi?

A

bcp de cell sont polarisées de façon transiente, surtout lors du dév pour permettre une diversité d’org
La polarité transiente permet aux cell aussi de se déplacer suite à leurs divisions

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3
Q

Comment toute cell est polarisée?

A

Chaque cell a des choses qui sont uniques dans la cell
Cytosquelette et noyau ont des positions uniques une p/r à l’autre, ce qui donne une polarité
Exception: GR pcq ont pas de noyau
Polarité unique à chaque cell (donne fction)
• Position du noyau, centrosome, Golgi, endosome de recyclage

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4
Q

Quels sont les 4 axes de polarité?

A

Apical/basal
Anté/posté
Dorsal/ventral
Proximal/distal

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5
Q

Quels sont les 4 éléments cellulaires pouvant être polarisés ?

A
  1. La membrane plasmique; Diff de composition de prot du côté apical p/r au basal donc a des rôles diff
  2. Le cytosquelette
  3. Le transport vésiculaire
  4. L’ADN et l’ARN
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6
Q

Comment les prot Par créent de la polarité (3)?

A
  • Les protéines Par antérieures forment un complexe
  • Par1 et aPKC (PKC 3) sont des kinases qui inhibent le recrutement du complexe opposé au cortex
  • Les « Par » agissent sur beaucoup de protéines impliquées dans la polarisation cellulaire (MT, actine)
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7
Q

Quels sont les 4 rôles de la Par 3 dans la différenciation neuronale?

A

Division asymétrique de neuroblastes
Spécification de l’axone
Morphogénèse des épines dendritiques
Myélination des cellules de Schwann

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8
Q

Comment les petites GTPases régulent la polarité? (2)

A

– Le transport vésiculaire (Rab, Arf)

– Le cytosquelette d’actine (Rho, Rac, Cdc42)

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9
Q

Quelles prot régulent la polarité en régulant le transport vésiculaire?

A

• Protéine adaptatrice de manteaux (AP 1, 3, 4, GGAs, etc)
• Rab11, Arf 6 et l’exocyste
Autres prot impliquées: prot du manteau forment la vésicule (enrobe et plie memb pour former vésicule; recrutent les prot et lipides pour les mettre dans la vésicule, permet de faire trie des prot pour les envyer ou on les veut spécifiquement)

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10
Q

La polarisation de quels éléments (4) est régulée par la petit GTPase Cdc42?

A

Migration de fibroblaste
Cellules T cytotoxiques
Cellules épithéliales
Mitose de cellules polarisées

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11
Q

Quelles prot régulent la polarité en régulant les jctions et les adhésions?

A 
• Protéines de jonction:
– Claudines, Occludine
– ZO 1,2,3
– Protéines « Par »
– Exocyste, etc
• Protéines d’adhésion:
– Cadhérines
– Intégrines
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12
Q

Quels sont les processus impliqués dans la polarisation cellulaire? (3)

A

• Nécessite un réarrangement cellulaire, processus impliqués:
– Trafic vésiculaire
– Cytosquelette
– Formation de barrières

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13
Q

Décrit le modèle du ver C.elegans et les protéines Par

A

Dès la 1re division de l’embryon, ya une division asymétrique (P vs AB) donc est directement polarisé (antérieur posté)
À chaque division, les granules P sont divisées asymétriquement (vont yek dans une cell)
La cell qui reçoit les granules P devient la lignées germinale
On peut suivre toutes les divisions et toutes les cell jusqu’à l’âge adulte donc modèle très puissant pour apprendre la génétique

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14
Q

Décrit la polarisation de l’embryon de drosophile

A

Initiation de la polarité se fait aussi dans un stade très précoce
Tissu composé de 2 types de cell très complexes; tissu germinal et une cell devient ovocyte, le reste sont des cell nouricières (nourrit)
Groupe de cell forme le micropile (tuyau pour laisser sperme rentrer)
Établit polarité dans l’ovocte avant même qu’il soit fertilisé
ARN et récepteurs sont polarisés

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15
Q

Décrit la polarisation de l’embryon de souris

A

Microdivision asymétrique de la cell fertilisée; créé cell parfaitement symétriques jusqu’à la division 8 cell (incertain encore)
À 16 cell, toutes les cell peuvent pas avoir le même accès à l’ext de l’embryon, ya donc la compaction, des cell rentrent à l’int de l’embryon; celles-ci sont donc physiquement diff
Après + de divisions, on a le blastocyste et ya des cell qui sont fctionnellement diff; les cell à la périphérie forment le placenta et les cell à l’int forment l’embryon
Le blastocoele a diff jctions (serrées et gap); répartition diff des diff jctions

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16
Q

Décrit la polarisation des cell épithéliales

A

• Les cellules épithéliales peuvent se polariser

en colonne ou en tube in vitro et in vivo; actine se contracte pour plier la couche de cell épi et forme tube

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17
Q

Nomme le rôle des 5 types de jctions

A

Les jonctions serrées bouchent les trous entre cellules épithéliales
Les jonctions adhérentes connectent les réseau d’actine d’une cellule avec celui de sa voisine
Les desmosomes connectent les filaments intermédiaires d’une cellule avec ceux de sa voisine
Les jonctions gap permettent le passage de petites molécules hydrosolubles d’une cellule à une autre
Hémidesmosome ancrant les filaments intermédiaire à la matrice extracellulaire

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18
Q

Le complexe Crumb fait quoi?

A

Définit le côté apical

19
Q

Les jctions serrées et adhérentes sont formées par quelles protéines chez la drosophile et chez les vertébrés?

A

La drosophile a pas de jctions serrées l’adhérente sera donc la + apicale
- jction adhérente formée par Complexe Par3, Par6, aPKC, Cdc42-Rac
- jction septate formée par Complexe Sribble
Chez vertébrés:
- jction serrée formée par Complexe Par3, Par6, aPKC, Cdc42-Rac
- jction adhérente formée par complexe Sribble

20
Q

Quelles prot scellent les jctions serrées?

A

Les claudines et les occludines

21
Q

Les jctions adhérentes sont formées par quelles prot?

A

Les cadhérines
À l’int de la cell ya plein de prot d’ancrage et d’échafaudage pour organiser la jction, garde les prot groupées à un enroit précis de la memb

22
Q

Quelle est la composition lipidique des diff domaines?

A
  • Le domaine apical est riche en sphingomyéline et en cholestérol
  • Le domaine basolatéral est riche en phosphatidylcholine
23
Q

Comment se fait l’organisation du cytosquelette dans une cell épi?

A

Apical:
- MT stables (microvilli)
- réseau d’actine très dense dans les jctions adhérentes, maintient les jctions adhérentes ensemble
Basal:
- MT dynamiques
À partir du moment ou les cell se divisent et commencent à se toucher (forment épithélium), elles commencent à former des jctions et ya un processus d’inversion des MT qui se fait peu à peu et induit la polarité (stable vers lumen)

24
Q

Comment se fait la polarisation du transport vésiculaire?

A

2 voies de transport principal: sécrétion (RE –> memb; utilise le réseau trans-golgien) et voie d’endocytose (recyclage –> endosome)

25
Q

Le TGN sert à quoi?

A

Recrutement de diff prot qui forment les vésicules (prot adaptatrices qui forment/recrutent le manteau), permettent de trier pour avoir bon contenu des vésicules, quand y’ont le bon contenue, les vésicules se détachent (perdent leur manteau) et bougent, certaines vont apical et d’autres basolat/

26
Q

L’endosome de recyclage sert à quoi?

A

Autre étape de tri importante, vésicules sont formées apr des intermédiaires et forment l’endosome précoce/de triage (apical et basal)
Après les endosomes de tri, on peut recycler directement (retour à la memb) ou aller vers des endosomes de recyclage centralisé (mélange de vésicules apical et basal) et après cet endosome, on forme des vésicules (re-tri et recyclage) qui vont soit vers apical, soit vers basal

27
Q

Qu’est-ce que l’exocytose direct? et indirect?

A

TRANSPORT DIRECT DE PROTÉINES TRIÉES AU NIVEAU DU TGN

TRANSPORT INDIRECT VIA LES ENDOSOMES

28
Q

Qu’est-ce que la transcytose?

A

Envoit les prot d’un côté et de l’autre de la barrière

Endocytose d’un côté, peut faire recyclage ou envoyé à l’endosome de recyclage centralisé et envoyé apical ou basal

29
Q

Comment se fait la compartimentalisation de l’endocytose?

A

Contenu du lumen et de la memb apical vs basal sont diff, on peu tmettre des colorants pour suivre le trajet des vésicules (pour voir quelles structures se mettent ensemble)
Ex. certains virus peuvent juste rentre basal ou basolat

30
Q

Comment se fait la polarisation des cell MDCK?

A

La polarisation des cellules MDCK se fait seulement si la densité de cellule est assez élevée autrement les cellules croissent comme des cellules fibroblastiques
L’expression de Par1 va favoriser un type ou un autre de polarisation

31
Q

Quelles sont les 2 façons de produire des cell soeurs diff?

A
  1. Division asymétrique: les cellules soeurs naissent différentes
    Faut orienter le fuseau mitotique pour le le facteur de polarité soit dans un côté; si on mettait le fuseau dans l’autre sens, serait une division symétrique
  2. Division symétrique: les cellules soeurs deviennent différentes après la naissance en résultat à des influences extracellulaire
32
Q

Quels sont les déterminants asymétriques du SNP?

A

Numb est une prot seulement dans la cell PIIb (dans la memb) et induit l’endocytose de Notch avant son activation, ce qui fait en sorte que PIIa devient diff de PIIb (Notch donne un caractère de cell souche aux cell dans lesquelles elle est activée)

33
Q

Quelles sont les 2 façons de conserver des cellules souches lors de divisions asymétriques?

A

A) Les cellules sont dans un tissus polarisé, la polarisation est transmise à la cellule qui la transforme en polarité intrinsèque, lors de la division cela se concrétise en un alignement du faisceau mitotique et une distribution asymétrique des déterminants, puis les déterminants rendent les cellules filles différentes
B) Les cellules souches sont dans une niche et reçoivent un signal de celle ci. La division se fait de telle sorte qu’une seule cellule fille garde le contacte avec la niche, reçoit le signal et donc maintient son identité de cellule souche

34
Q

Qu’est-ce qu’une cell souche totipotente? pluripotente et multipotente?

A

Toti: peut reprod l’ensemble du corps (inclut placenta)
Pluri: peut reprod l’ensemble du corps sauf placenta
Multi: Fait bcp de cell mais pas n’importe quel

35
Q

Quels sont les 5 éléments qui sont polarisés lors de la migration cell?

A
  • Polarisation de l’actine (permet à la cell de s’étendre et de se contracter)
  • Relocalisation du centrosome
  • Redistribution du Golgi et de l’endosome de recyclage
  • Polarisation du transport vésiculaire
  • Déplacement du noyau
36
Q

Comment se fait la migration rampante?

A

Déplacement très rapide, cytosquelette d’actine est complètement réorganisé; syst en place pour dépolymé et repolymer actine rapidement, se fait grâce aux GTPases

37
Q

Comment s’organise le cytosquelette lors de la migration rampante?

A
  • cortex cellulaire: faisceau contractile
  • fibre de stress: réseau ressemblant à un gel
  • filopodium: faisceau // serré
38
Q

Comment se fait le remodelage de l’actine lors de la migration?

A

Actine s’étend dans la direction de la migration (myosine 2 fait glisser l’actine pour permettre contractions)
Forme nouveau site d’adhésion, détache vers l’arrière et contracte et avance
Organisation de cytosquelette autour du noyau est important pour rendre le déplacement du noyau possible; Le centrosome se situe du côté de la migration et entraîne le noyau

39
Q

Comment se fait la migration dans le SNC mammi?

A

Les couches nouvellement formées sont les plus loins des progéniteurs au cours du dév grâce aux cell gliales radiales (qui permettent le déplacement des neurones)
La migration est donc très important pour pouvoir former les couches du cortex, si ya des mutations, ya des maladies neuronales

40
Q

Comment se fait la guidance de l’axone?

A

Récept sur le cône de l’axone changent, au début a pour attractant et ensuite change pour récept de repellent, pour permette que l’axone pourra pu revenir en arrière et va jusqu’au SNC

41
Q

La perte d’ exocytose polarisée depuis le Golgi résulte en quoi?

A

Une croissance non polarisées des dendrites

42
Q

Comment la position du centrosome détermine l’axone?

A

La dendrite la + proche du centrosome devient l’axone

43
Q

Quelles sont les 5 étapes générales d’une division asymétrique?

A
  1. Facteur asymétrique brisant la symétrie
  2. Établissement de la polarité
  3. Ségrégation de déterminants
  4. Positionnement du faisceau mitotique
  5. Filles distinctes

Développement du système nerveux (12 decks)

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