cours 19 Flashcards

1
Q

qu’est ce qu’on observe dans la maladie du parkinson concernant la substance noire

A

perte de neurones dopaminergiques

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1
Q

les patients atteint du parkinson on de la difficulté à faire quoi

A

à commencer des mouvements

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2
Q

avec qu’elle drogue le parkinson serait il lié

A

héroine contaminée avec du MPTP (toxique) faisant perdre les neurones dopaminergiques de la substance noire

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3
Q

comment est considéré aujourd’hui la maladie du parkinson

A

comme étant une maladie neuropsychiatrique évolutive complexe

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4
Q

parkinson incidence

A

touche 1% de la population après 60 ans (+ fréquente après alzheimer)

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5
Q

décrire la phase prémotrice du parkinson

A

symptome perte olfaction, constipation, trouble comportement en sommeil paradoxal

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6
Q

on révèle le parkinson seulement à l’autopsie que va on retrouvé

A

perte neuronale
gliose réactionnelle
chgt nature inflammatoire
PRÉSENCE corps de Lewy

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7
Q

les inclusions cytoplasmiques dans la maladie de parkinson sont constitués de quels brins

A

brins d’alpha-synucléine

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8
Q

par quoi est caractérisé la détérioration cognitive chronique d’une démence avec corps de Lewy

A

des inclusions des cellules situées dans le cytoplasme des neurones corticaux

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9
Q

nommer les symptomes du parkinson selon les stages

A

1-2: troubles autonomes, olfactifs
3-4: troubles moteurs et sommeil
5-6: troubles émotionnels et cognitifs

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10
Q

nommer un modèle du parkinson sortant de l’ordinaire

par quoi c’est prouvé

A

débalancement de la microbiote causant une absorption des alpha-synucléine par le n. vague

la section du n. vague des souris et il se rendait plus au cerveau

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11
Q

nommer l’autre modèle du parkinson

A

acquis directement dans le cerveau

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12
Q

nommer deux substances causant très possiblement le parkinson

A

les pesticides et le mercure

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13
Q

par quoi se caractérise le chorée de huntington

incidence

quand apparait symotime

A

hyperkinésie

hériditaire (5-10 personnes sur 100k)

adolescence

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14
Q

nommer gène codant pouur prots huntington

qu’est ce qui code pour une protéine huntington mutante

A

IT15, important transcript 15

séquence répété du trinucléotide CAG qui expensionne les polyglutamines

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15
Q

quel neurone meurt dans la maladie du chorée de huntington

A

neurones GABA qui inhibe le mvt

16
Q

nommer traitement pour huntington

A

aucun traitement, certain médic limite dépression, anxiété et mvt involontaire (*donne trop effets secondaires par contre)