Cours 19 Flashcards

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1
Q

Quelle est la principale réserve énergétique du corps

A

Les acides gras emmagasinés sous forme de TAG dans les adipocytes

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Q

Quelles sont les 2 enzymes qui catalysent l’hydrolyse des AG et du glycérol d’une TAG ?

A

Hormone-sensitive lipase (ATGL) et lipase

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3
Q

Vrai ou faux, le glycérol peut être métabolisé par des adipocytes

A

Faux

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4
Q

Quels sont les 3 options de devenir du glycérol

A

Retransformé en TAG, métabolite de glycolyse, métabolite de néoglucogénèse

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5
Q

Quelle est la voie catabolique majeure des AG

A

la beta-oxydation

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6
Q

Où se produit le beta-oxydation

A

Dans les mitochondries, surtout celles des muscles squelettiques et cardiaques

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7
Q

Qu’est-ce que fait la beta-oxydation

A

Elle dégrade les AG en enlevant des unités de 2 C à la fois

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8
Q

De quoi est dépendant la réactivation des AG

A

de l’ATP et de l’acyl-coA synthétase

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9
Q

Quelles sont les 4 réactions de beta-oxydation pour les AG saturés

A

deshydrogénation, hydratation, oxydation, thiolyse

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10
Q

Qu’arrive-t-il quand un AG a un nombre impair de carbones pour la beta-oxydation

A

Même processus que pour pair jusqu’aux 3 derniers carbones. 3 derniers = propionyl-CoA transformé en succninyl-CoA en 3 étapes. Utilisation dans cycle de l’acide citrique

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11
Q

Pour les AG insaturés, comment doivent-ils etre structurés pour etre oxydés ?

A

Les doubles liaisons doivent etre en position trans. Si elles sont en cis, acylcoA déshydrogénase ne peut travailler avec elles

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12
Q

Que fait-on des AG insaturés cis

A

Des isomérases les convertissent en trans, action dépendante du NADPH

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13
Q

Qu’est-ce que peuvent être les corps cétoniques

A

Acétoacétate, 3-hydroxybutirate, acétone

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14
Q

Qu’est-ce qui est converti en corps cétoniques par les mitochondries des hépatocytes

A

L’acétyl-CoA

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15
Q

Pour quelles parties du corps les corps cétoniques sont une source importante d’É

A

Les tissus périphériques

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16
Q

Donne une caractéristique importante des corps cétoniques

A

Ils sont solubles en milieu aqueux (en comparaison aux lipides)

17
Q

Quand est-ce que se produit la synthèse des corps cétoniques ? Comment cela se passe-t-il ?

A

Lors d’un jeûne prolongé. Les tissus adipeux dégradent les TAG, les AG rejoignent alors le foie pour y être oxydés

18
Q

Lors de la synthèse des corps cétoniques, qu’advient-il de l’oxaloacétate

A

Elle est utilisée pour la néoglucogénèse, il n’y a donc pas de cycle de krebs

19
Q

Pour la formation de l’acétoacétate, combien de molécules d’acétyl-Coa sont condensées

A

3

20
Q

Pour la formation de l’acétoacétate, Une fois les 3 molécules d’acétyl-CoA condensées, qu’arrive-t-il

A

Elle est dégradée en une molécule d’acétyl-CoA et en une molécule d’oxaloacétate

21
Q

comment forme-t-on du 3-hydroxybutyrate

A

Réduire acétoacétate en utilisant NADH comme donneur de H (présence de la molécule détermine s’il y aura la réaction)

22
Q

Comment nomme-t-on le fait que les corps cétoniques sont utilisés par le corps

A

la cétolyse

23
Q

Quelles sont les étapes de la cétolyse

A

3-hydroxybutyrate oxydée en acetoacétate, qui recoit un Co-A pour devenir acétoacétyl-CoA, qui est converti en 2 Acétyl-CoA qui seront utilisées dans cycle de Krebs

24
Q

Lire diapo 27 sur le diabète de type 1

A