Cours 1 - Introduction et rappels Flashcards
QSJ : Le devenir in vivo du médicament.
Pharmacocinétique
Nomme 6 véhicules d’élimination des Rx.
- Urine
- Selle
- Salive
- Lait maternel
- Sueur
- Bile
CLP : En pharmacocinétique, la dose que l’on donne est intimement liée à la __________________ que l’on obtiendra.
Concentration plasmatique
Vrai ou Faux. Pour tous les Rx, un doublement de dose implique un doublement des concentrations plasmatiques.
Faux. Cela est vrai en général, mais certains médicaments ne correspondent pas à cette règle.
Vrai ou Faux. La pharmacocinétique s’étudie autant sur une dose unique que sur des doses répétées.
Vrai
QSJ : Se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée.
Pharmacodynamie
CLP : L’interaction du médicament avec son récepteur initie une séquence d’événements moléculaires qui résultent en une réponse pharmacologique ou ____________.
Toxique
CLP : Pour la plupart des médicaments, la ___________________ du médicament au site d’action déterminera l’intensité de l’effet
Concentration
Nomme les 4 facteurs qui peuvent influencer l’intensité de l’effet du médicament, en précisant quel est le facteur principal.
- (Principal) Concentration du Rx au site d’action
- Densité des récepteurs sur la surface de la cellule
- Mécanisme par lequel un signal est transmis à l’intérieur de la cellule par un second messager
- Facteurs régulateurs du contrôle de la traduction de gènes et de la production de protéines.
CLP : On dit que la pharmocodynamie est l’étude _________________ des effets d’un médicaments et de ses dérivés sur l’organisme.
a) Quantitative
b) Qualitative
c) Quantitative et Qualitative
d) Aucune de ces réponses
c) Quantitative et Qualitative
Vrai ou Faux. Il est possible de mesurer des concentrations de médicaments dans un liquide biologique, et ce, peu importe la voie d’administration. Cela implique donc qu’il est possible de déterminer la concentration d’un médicament dans différents liquides biologiques.
Vrai
QSJ : Outil le plus utilisé en pharmacocinétique
Représentation graphique des concentrations de médicaments dans un liquide biologique en fonction du temps (ASC)
Vrai ou Faux. Avec l’ASC, il est possible de calculer des paramètres comme l’absorption, la distribution et l’élimination.
Vrai
Vrai ou Faux. Avec l’ASC, il est possible de reconnaître une interaction médicamenteuse.
Vrai
CLP : Les méthodes analytiques de mesure des concentrations doivent être ___________ (1), précises, spécifiques et ______________ (2).
- Sensibles
2. Reproductibles
Quels sont les 2 liquides de prélèvements les plus utilisés en pharmacocinétique ?
- Sang
2. Urine
Vrai ou Faux. Le modèle monocompartimental est représentatif de la réalité anatomique de l’humain.
Faux. N’est pas représentatif
Vrai ou Faux. La Digoxine répond à un modèle bicompartimental.
Vrai
Est-il possible de distinguer le modèle pharmacocinétique (mono ou bicompartimental) à l’aide d’une échelle cartésienne ?
Non
CLP : Pour la grande majorité des médicaments, la cinétique est d’ordre ____________.
Premier
Que signifie une cinétique d’ordre premier ?
Cela signifie que la vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité résiduelle ou à la concentration plasmatique du médicament.
CLP : En pharmacocinétique, la vitesse signifie une unité de _________ par unité de temps.
Masse
Quelle est la variable dépendante dans les graphiques d’ASC ?
Quantité ou concentration
Vrai ou Faux. Dans une cinétique d’ordre premier, la vitesse d’élimination se fait plus lentement au début et plus rapidement dans le temps.
Faux. Plus rapidement au début et moins rapidement dans le temps.
Vrai ou Faux. Dans un graphique semi-logarythmique, une cinétique d’ordre premier aura une allure linéaire.
Vrai
Vrai ou Faux. Pour une cinétique d’ordre zéro, la vitesse de transfert est indépendante de la quantité ou de la concentration du médicament.
Vrai
Nomme 3 situations où il est possible d’observer une cinétique d’ordre zéro.
- Saturation des enzymes de biotransformation
- L’absorption et l’excrétion se font par des transporteurs qui peuvent être saturés
- Certaines formes pharmaceutiques sont fabriquées et formulées de façon à permettre la libération du principe actif par un processus d’ordre zéro (perfusion, pompe osmotique)
Vrai ou Faux. Dans un graphique semi-logarythmique, une cinétique d’ordre zéro aura une allure linéaire.
Faux. Dans un graphique cartésien
